NEOVITAM 100 mg/200 mg/0,2 mg comprimate filmate
Vitamina B1/Vitamina B6/Vitamina B12
1. Ce este NEOVITAM şi pentru ce se utilizează
NEOVITAM conţine vitaminele complexului B - vitamina B1 (tiamina), vitamina B6 (piridoxina) şi vitamina B12 (cianocobalamina), care au o importanță deosebită în calitate de coenzime în metabolismul intermediar, care are loc în sistemul nervos central și periferic. Ca toate celelalte vitamine, ele sunt substanțe nutritive esențiale, care nu pot fi sintetizate nemijlocit în organism. Administrarea terapeutică a vitaminelor B1, B6 și B12 în organism restituie aportul insuficient de vitamine cu alimentele, ceea ce asigură prezența în organism a cantității necesare de coenzime. Utilizarea terapeutică a acestor vitamine în diverse afecțiuni ale sistemului nervos urmărește, pe de o parte, compensarea deficitului existent (posibil datorită creșterii necesității organismului cauzată de boala însăși) și, pe de altă parte, stimularea mecanismelor naturale de recuperare.
NEOVITAM se indică în tratamentul complex al maladiilor neurologice: - nevralgia nervului trigemen; - nevralgie intercostală; - nevralgia nervului sciatic cu dureri în întreg membrul inferior (sciatică); - dureri în regiunea lombară (lumbago); - inflamația plexului nervos (a plexului la nivelul gâtului și umărului); - compresia rădăcinilor nervoase, cauzate de leziuni degenerative ale coloanei vertebrale; - paralizia nervului facial.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi NEOVITAM
Nu luaţi NEOVITAM:
- dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă aveţi afecțiuni alergice;
- în caz de acutizare a ulcerului gastric sau duodenal (deoarece e posibilă creșterea acidității sucului gastric);
- dacă aveţi un număr crescut de globule roșii în sânge (eritremie, eritrocitoză);
- dacă aveți cheaguri de sânge în vene (tromboembolie).
Atenţionări şi precauţii
&Înainte să luaţi NEOVITAM, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Informați medical dumneavoastră, dacă:
- aveți sau ați avut în trecut ulcer gastric sau duodenal;
- aveți probleme serioase cu ficatul sau rinichii;
- aveți probleme serioase cu inima;
- aveți cancer.
Nu se recomandă administrarea medicamentului în doze mari mai mult de 4 săptămâni, deoarece aceasta poate provoca simptome neurologice. La administrarea vitaminei B12 tabloul clinic, precum și testele de laborator în caz de mieloză funiculară (degenerarea
combinată a măduvei spinării) sau anemie pernicioasă (scăderea numărului de globule roșii în sânge ca urmare a absorbției joase a vitaminei B12 in stomac) își pot pierde specificitatea.
NEOVITAM împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi medicului, dacă în special luaţi următoarele medicamente:
- 5-fluorouracil (utilizat în cancer);
- remedii antiacide (utilizate în boli de stomac);
- diuretice de ansă, de exemplu furosemid (utilizate pentru a spori eliminarea apei din organism);
- isoniazidă, cicloserină (utilizate în tuberculoză);
- hidralazină (utilizată pentru scăderea tensiunii arteriale crescute);
- penicilamină (utilizată în artrita reumatoidă);
- contraceptive orale (utilizate pentru prevenirea unei sarcini nedorite);
- levodopă (utilizată în boala Parkinson).
NEOVITAM împreună cu alimente şi băuturi
Consumul de alcool și ceai negru reduce absorbția tiaminei (vitaminei B1). Consumul de băuturi, care conțin sulfuri (de exemplu, vinul), crește degradarea tiaminei.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
NEOVITAM nu se recomandă de utilizat în sarcină și perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
NEOVITAM nu influențează asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. &În caz, dacă pe durata tratamentului apar amețeli, e necesar să vă abțineți de la conducerea vehiculelor sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi NEOVITAM
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată constituie câte 1 comprimat pe zi. &În cazuri individuale doza poate fi mărită până la câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. Durata tratamentului se determină de către medic în mod individual. După o elasticitate de 4 săptămâni medicul ia decizia privind ajustarea sau reducerea dozei de medicament.
Copii. Administrarea la copii este contraindicată din cauza lipsei experienței de utilizare clinică.
Mod de administrare Administrare orală. Comprimatele trebuie administrate după masă, fără a fi mestecate, cu puţin lichid.
Dacă luaţi mai mult NEOVITAM decât trebuie
Supradozajul este foarte rar în cazul vitaminelor complexului B, deoarece ele sunt hidrosolubile şi excesul lor se elimină prin urină. Dacă accidental ați luat mai mult NEOVITAM, decât vi s-a recomandat, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi NEOVITAM
Dacă aţi uitat, din greşeală, să utilizaţi doza zilnică, administraţi doza următoare ca de obicei. Nu administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi NEOVITAM
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apare această reacţie adversă gravă, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţie alergică gravă apărută brusc, manifestată prin senzaţie de rău general, erupţii şi senzaţie de mâncărime la nivelul pielii , umflarea feţei şi a membrelor, dificultăţi la respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale (şoc anafilactic).
Alte reacţii adverse pe durata tratamentului cu NEOVITAM: Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) - reacții alergice;
- reacţii cutanate, inclusiv mâncărime, urticarie;
- administrarea prelungită (peste 6-12 luni) în doze peste 50 mg vitamină B6 zilnic poate duce la afectarea nervilor periferici (neuropatie senzorială periferică), hiperexcitabilitate nervoasă, indispoziție, amețeli, dureri de cap;
- grețuri, vomă, diaree, dureri abdominale, creșterea acidității sucului gastric;
- abuzul cronic cu doze excesiv de mari de vitamină B6 poate duce la tulburări de sensibilitate, transpirație excesivă, ritm cardiac accelerat (tahicardie).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează NEOVITAM
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 оC, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine NEOVITAM
- Substanţele active sunt clorhidratul de tiamina, clorhidratul de piridoxină și cianocobalamina. 1 comprimat conţine vitamina B1 (clorhidrat de tiamină) 100 mg, vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină) 200 mg, vitamina B12 (ciancobalamina) 0,2 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, stearat de magneziu, povidonă, Opadry II 57U White (talc, maltodextrină, polidextroză, dioxid de titan (E 171), trigliceride cu lanţ mediu, hipromeloză).
Cum arată NEOVITAM şi conţinutul ambalajului
NEOVITAM se prezintă sub formă de comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă.
NEOVITAM este disponibil în cutii cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Uzina de vitamine din Kiev SA, Ucraina. 04073, or. Kiev, str. Kopîlovskaya, 38.
Fabricantul
Uzina de vitamine din Kiev SA, Ucraina. 04073, or. Kiev, str. Kopîlovskaya, 38.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
