Forma farmaceutică:
soluție injectabilă - 0,5%
Descrierea preparatului:
Soluție limpede și incoloră, fără miros, cu gust slab amar.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ și codul ATC:
N01BA02
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Anestezic local. În afară de efectul anestezic local, novocaina la administrarea în circuitul sanguin manifestă acțiune generală asupra organismului: diminuează sinteza de acetilcolină și micșorează excitabilitatea sistemelor periferice colinoreactive, are acțiune blocantă asupra ganglionilor vegetativi, micșorează spasmul musculaturii netede, scade excitabilitatea musculaturii cardiace și a zonelor motorii corticale.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Anestezie locală: infiltrativă, de conducere, epidurală și rahidiană; blocaj vagosimpatic, perinefritic; potențarea acțiunii remediilor narcotice în cazul anesteziei generale. Sindrom algic de diversă geneză (în cazul ulcerului gastric și duodenal); spasmul vaselor sanguine, neurodermită, hemoroizi, greață.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Intravenos de la 1 pînă la 10 - 15 ml, soluție 0,5%. Se administrează lent, preferabil diluată în soluție izotonă de clorură de sodiu. Numărul de administrări (uneori pînă la 10 - 20), depinde de gravitatea bolii și eficacitatea tratamentului.
Blocajul perinefritic (după Vișnevskii) în țesutul celuloadipos paranefral se administrează cîte 50 - 80 ml, soluție de 0,5%.
Soluția de 2% se administrează intramuscular. La început se testează sensibilitatea pacientului la preparat administrîndu - se 2 ml și peste 3 zile, în lipsa efectelor adverse, 3 ml și apoi se trece la administrarea de 5 ml de 3 ori pe săptămână, în total 12 injecții cu o întrerupere ulterioară de 10 zile. În decursul unui an se recomandă 4 cure. Pentru anestezie de conducere se administrează soluție de 1 - 2%, pentru anestezie epidurală, soluție de 2% - 20 - 25 ml.
REACȚII ADVERSE
Cefalee, slăbiciune generală, hipotensiune arterială, colaps, șoc. Sunt posibile reacții alergice cutanate (dermatite, descuamare ș. a. )
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Intensifică efectul remediilor narcotice.
Prezentare, Ambalaj: Soluție injectabilă 0,5%, 2%, în fiole de 2 ml, - 10.
Păstrare:
Lista B. Ferit de lumină.
Terman de valabilitate:
3 ani.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
