COMPOZIȚIA PREPARATULUI
25 g soluție conține:substanțe active: iod - 0,25 g; iodură de potasiu - 0,5 g; substanțe auxiliare: glicerol 85%, apă purificată.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid limpede, siropos, de culoare roșie-brună, cu miros de iod.
FORMA FARMACEUTICă
Soluție bucofaringiană.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparatul conține iod, care manifestă acțiune bactericida și fungicidă, mai puțin virucidă. Mecanismul de acțiune se reduce la eliberarea iodului molecular, care contribuie la oxidarea grupelor-SH, precum și la denaturarea proteinelor. Glicerolul asupra țesuturilor manifestă acțiune emolientă și totodată, acțiune astringente, posedă proprietăți de hidratare.
INDICAȚII TERAPEUTICE
tonsilectomie, rinită atrofică.
DOZE șl MOD DE ADMINISTRARE
Topic.
Pentru badijonarea mucoaselor orofaringelui de 4-5 ori/zi.
Durata tratamentului este determinată de caracterul maladiei și se determină de către medic, în rinita atrofică mucoasa cavității nazale se badijonează cu soluția preparatului de 2-3 ori în săptămână în decurs de 2-3 luni.
REACȚII ADVERSE
Acțiune iritantă locală. în caz de hipersensibilitate la iod sunt posibile reacții alergice (prurit, hiperemie, urticarie), care necesită sistarea preparatului.
Administrarea îndelungată a preparatului poate conduce la iodism (gust metalic în cavitatea bucală, hipersalivare, edem al laringelui, edem pulmonar, erupții cutanate, tulburări gastrointestinale).
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitatea individuală la iod sau la alte componente ale preparatului.
Investigații sau terapie cu iod radioactiv (în perioada cu 2 săptămâni înainte și după investigații sau terapie).
SUPRADOZAJ
La administrarea topică a preparatului în zona orofaringiană în dozele recomandate nu au fost înregistrate cazuri de supradozare. însă la înghițirea accidentală a unei cantități mari de soluție se manifestă simptomele intoxicației acute cu iod.
Simptome: gust metalic în cavitatea bucală, vomă, gastralgii și diaree. Pe parcursul a 1-3 zile se înregistrează anurie, edemul glotei cu asfixie ulterioară, pneumonie prin aspirare sau edem pulmonar. Uneori sunt posibile tulburări circulatorii.
Tratament: terapie simptomatică. Pacientul va consuma lapte sau amidon fiert fără adaosuri de fructe. Se efectuează lavaj gastric, apoi se administrează cărbune activat și a soluției de tiosulfat de sodiu 1 -5%. Antidot specific nu există.
ATENȚIONĂRI șl PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Se va administra cu precauție în laringită din cauza laringospasmului posibil, tuberculoză, diateze hemoragice.
în cazul apariției la locul aplicării preparatului a unei papule sau a hiperemiei administrarea preparatului se sistează.
Se va evita contactul preparatului cu mucoasa ochiului. Administrarea topică a preparatului în doze terapeutice nu este contraindicată în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare. Preparatul nu influențează viteza reacțiilor la persoanele ce conduc autovehicule sau deservesc utilaje, ce necesită atenție sporită.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu se recomandă combinarea preparatului cu alte antiseptice orofaringiene. Preparatul este incompatibil farmaceutic cu uleiurile eterice, soluție de amoniac.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluție bucofaringiană câte 25 g în flacoane din masă plastică sau din sticlă.
PăSTRARE
La loc ferit de lumină și umiditate, la temperatura 15-25 °C. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3ani
A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
