- anumite medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari, anginei pectorale sau bătăilor neregulate ale inimii (antagonişti ai calciului, cum sunt verapamilul şi diltiazemul). - anumite medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari, cum sunt clonidina, metildopa, moxonodina, rilmenidina. Cu toate acestea, nu întrerupeţi administrarea acestor medicamente fără recomandarea prealabilă a medicului dumneavoastră. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua următoarele medicamente împreună cu Niperten; s-ar putea ca medicul dumneavoastră să vă recomande controale mai frecvente: - anumite medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari, anginei pectorale sau bătăilor neregulate ale inimii (antagonişti ai calciului de tipul dihidropiridinei, cum sunt nifedipina, felodipina şi amlodipina). - anumite medicamente utilizate în tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii (medicamente antiaritmice de clasă III, cum este amiodarona). - beta-blocante cu administrare locală (cum sunt picăturile oftalmice de timolol pentru tratamentul glaucomului). - anumite medicamente utilizate în tratamentul unor boli, cum este boala Alzheimer sau glaucomul (parasimpatomimetice, cum sunt tacrinul sau carbacolul) sau medicamente utilizate în tratamentul afecţiunilor acute ale inimii (simpatomimetice, cum sunt isoprenalina şi dobutamina). - medicamente antidiabetice, inclusiv insulină. - medicamente anestezice (de exemplu, utilizate în timpul intervenţiilor chirurgicale). - digitală, utilizată în tratamentul insuficienţei cardiace. - medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) utilizate în tratamentul artritelor, durerii sau inflamaţiilor (de exemplu, ibuprofen sau diclofenac).
- orice medicament care poate avea ca efect aşteptat sau neaşteptat scăderea tensiunii arteriale, cum sunt medicamentele antihipertensive, anumite medicamente pentru tratamentul depresiei (antidepresive triciclice, cum sunt imipramina sau amitriptilina), anumite medicamente utilizate în tratamentul epilepsiei sau în timpul anesteziei (barbiturice, cum este fenobarbitalul), sau anumite medicamente pentru tratamentul bolilor psihice, în care este pierdut contactul cu realitatea (fenotiazine, cum este levomepromazina). - meflochină, utilizată pentru prevenirea sau tratamentul malariei.
- medicamente pentru tratamentul depresiei, numite inihibitori de monoaminooxidază (exceptând inhibitorii MAO-B) cum este moclobemida. - moxisilit, utilizat în tratamentul afecţiunilor circulatorii, cum este sindromul Raynaud. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Utilizarea Niperten în timpul gravidităţii poate dăuna copilului dumneavoastră. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acesta va decide dacă puteţi lua Niperten în timpul sarcinii. Nu este cunoscut dacă bisoprololul trece în laptele matern uman. Prin urmare, în timpul tratamentului cu Niperten, nu este recomandată alăptarea. Copii şi adolescenţi Niperten nu este recomamndat pentru utilizare la copii şi adolescenţi. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Din cauza reacţiilor individuale diferite la bisoprolol, poate fi afectată capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje. Vă rugăm să fiţi precauţi mai ales la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul, precum şi în cazul consumului de alcool etilic. 3. Cum să utilizaţi Niperten Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Administraţi comprimatul dimineaţa, cu lichid, cu sau fără alimente. Nu zdrobiţi şi nu mestecaţi comprimatul. Tratamentul cu Niperten necesită monitorizare regulată de către medicul dumneavoastră. Aceasta este necesară în special la începutul tratamentului, în perioada creşterii dozei şi la întreruperea tratamentului. Tratamentul cu Niperten este recomandat, de obicei, pentru o elasticitate îndelungată. Hipertensiune arterială şi angină pectorală Adulţi, inclusiv vârstnici Doza trebuie ajustată individual. Doza zilnică recomandată este de 10 mg bisoprolol. &În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate decide reducerea dozei la 5 mg sau creşterea dozei la 20 mg. Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 20 mg. Insuficienţă cardiacă cronică stabilă Adulţi, inclusiv vârstnici Tratamentul cu bisoprolol trebuie început cu o doză mică, care trebuie crescută treptat. Medicul dumneavoastră va decide creşterea dozei; în mod normal, aceasta se face după următoarea schemă: - 1,25 mg o dată pe zi timp de o săptămână, - 2,5 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână - 3,75 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână - 5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni - 7,5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni - 10 mg o dată pe zi pentru tratamentul continuu de întreţinere. Doza zilnică maximă recomandată este de 10 mg bisoprolol. &În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate, de asemenea, decide alungirea perioadei de până la creşterea dozelor. Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte sau nu mai toleraţi medicamentul, poate fi necesară scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. &În timpul tratamentului de întreţinere, la unii pacienţi poate fi suficientă o doză mai mică de 10 mg bisoprolol. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să procedaţi. Dacă este necesară întreruperea completă a tratamentului, de obicei medicul dumneavoastră va recomanda reducerea treptată a dozelor, altfel starea dumneavoastră generală se poate înrăutăţi. Utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi/sau renală La pacienţii cu insuficienţă hepatică şi/sau renală uşoară până la moderată, în mod normal nu este necesară ajustarea dozei. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <20 ml/min) şi la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu se recomandă depăşirea unei doze zilnice de 10 mg bisoprolol. Utilizarea la copii şi adolescenţi Niperten nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi. Dacă luaţi mai mult Niperten decât trebuie Dacă aţi luat mai mult Niperten decât trebuie, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri sunt necesare. Simptomele unei supradoze pot include bătăi lente ale inimii, dificultăţi severe în respiraţie, senzaţie de ameţeală sau tremurături (din cauza scăderii nivelului zahărului în sânge). Dacă uitaţi să luaţi Niperten Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza normală a doua zi, dimineaţă. Dacă încetaţi să utilizaţi Niperten Nu încetaţi să luaţi Niperten decât la sfatul medicului dumneavoastră. &În caz contrar, starea dumneavoastră s-ar putea înrăutăţi. &Îndeosebi la pacienţii cu boală ischemică de inimă, tratamentul nu trebuie oprit brusc. Dacă aveţi în vedere oprirea tratamentului, în mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda reducerea treptată a dozei. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pentru prevenirea reacţiilor adverse severe, adresaţi-vă imediat unui medic dacă o reacţie adversă este severă, a apărut brusc sau se agravează rapid. Cele mai severe reacţii adverse sunt legate de funcţia inimii: - reducerea frecvenţei de bătaie a inimii (poate afecta până la 1 din 10 persoane) - agravarea insuficienţei cardiace (poate afecta până la 1 din 10 persoane) - bătăi lente sau neregulate ale inimii (poate afecta până la 1 din 100 persoane) Dacă vă simţiţi ameţit sau slăbit, sau aveţi dificultăţi în respiraţie, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră cât de curând posibil. Alte reacţii adverse sunt descrise în funcţie de frecvenţa de apariţie: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): - oboseală, slăbiciune, ameţeli, durere de cap - senzaţie de răceală sau amorţeli ale mîinilor sau picioarelor - tensiunie arterială mică - probleme intestinale, cum sunt greaţă, vărsături, diaree sau constipaţie. Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): - tulburări ale somnului - depresie - ameţeli la ridicarea în picioare - probleme ale respiraţiei la pacienţii cu astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică - slăbiciune musculară, crampe musculare. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): - probleme cu auzul - secreţii nazale crescute, de natură alergică - scăderea lăcrimării (uscăciunea ochilor) - inflamarea ficatului, care poate determina îngălbenirea pielii sau a albului ochilor
- rezultate modificate ale anumitor teste ale funcţiei ficatului sau ale nivelului lipidelor din sânge - reacţii alergice, cum sunt mâncărimi, înroşirea pielii , erupţii trecătoare pe piele - afectarea erecţiei - coşmaruri, halucinaţii - leşin. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): - iritaţie sau înroşire a ochilor (conjunctivită) - căderea părului - apariţia sau agravarea erupţiei cu cruste de pe piele (psoriasis); erupţie trecătoare, asemănătoare psoriasisului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 5. Cum se păstrează Niperten Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la temperaturi peste 25 C. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Niperten - Substanţa activă este fumaratde bisoprolol. Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de bisoprolol 5 mg. Fiecare comprimat filmat conţine fumarat de bisoprolol 10 mg. Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru și stearat de magneziu (E470b) în nucleul comprimatului și hipromeloza, polietilenglicol, dioxid de titan (E171) și talc în filmul comprimatului. Cum arată Niperten şi conţinutul ambalajului Niperten 2,5 mg: comprimate filmate de culoare albă , rotunde, biconvexe, marcate pe una dintre feţe. Niperten 5 mg: comprimate filmate de culoare albă , rotunde, biconvexe, marcate pe una dintre feţe. Niperten 10 mg: comprimate filmate de culoare albă , rotunde, biconvexe, marcate pe una dintre feţe. Blistere (PVC/Al): cutie cu 30, 50 şi 100 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul certificatului de înregistare KRKA, d. d. , Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Fabricantul Krka RUS, 50 Moskowskaya Str. , Istra, 143500 Moscow Region, Rusia
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
