Grupa farmacologica:
Histaminomimetic.
Clasificare nosologica (ICD-10) H81. 0 Boala Meniere H81. 4 Vertigo de origine centrala H83. 3 zgomot in urechia interna H91 pierderea auzului R42 ameteli si pierderea echilibrului.
Forma farmaceutica si compozitia: Comprimate Ingredient activ:
betahistina diclorhidrat :
8 mg 16 mg 24 mg Alte ingrediente: celuloza microcristalina, povidona (Kollidon 25), amidon de cartofi, acid citric, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), talc, stearat de magneziu.
Actiunea farmacologica : Imbunatateste microcirculatia.
Farmacodinamia Betahistina actioneaza in principal pe H1-histaminergici si H3-receptorii din urechea interna si nuclee vestibulara a sistemului nervos central. Prin efect agonist direct asupra receptorilor H1 nave ale urechii interne, precum si in mod indirect, prin intermediul impactului sau asupra receptorilor H3-imbunatateste microcirculatia si permeabilitatea capilara, normalizeaza tensiunea arteriala a endolimfa in labirint si cohlee. Cu toate acestea betahistina creste fluxul de sange in artera bazilara.
Ea are un puternic efect central, afecteaza nervul H3-receptorului nuclear vestibular. Normalizeaza conducerea la nivelul neuronilor din nuclee vestibular la nivelul trunchiului cerebral.
Manifestarea clinica a acestor proprietati este de a reduce frecventa si severitatea vertijului, tinitus, imbunatatirea auzului .
Farmacocinetica Tmax in plasma - 3 ore Aproape complet eliminat prin rinichi sub forma de metaboliti (2-piridilacetic acid) pentru 24 de ore T1 / 2 - pm 3-4
INDICATII
tratamentul si prevenirea vertijului vestibular de origine diferita- simptome, inclusiv ameteli, dureri de cap, tinitus, pierderea auzului progresiva, greata si varsaturi- Sindromul Meniere.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului- varsta de 18 ani (din cauza lipsei de date)- sarcinii si alaptarii (din cauza lipsei de date).
PRECAUTII:
ulcer gastric sau ulcerul duodenal (inclusiv istoricul), feocromocitom, astm bronsic. Acesti pacienti trebuie supravegheati in mod regulat in timpul tratamentului.
Efecte secundare Tulburari gastro-intestinale, reactii de hipersensibilitate ale pielii (eruptii cutanate, prurit, urticarie), angioedem.
Interactiune Cazuri de interactiune sau incompatibilitate cu alte medicamente sunt necunoscute.
Dozaj si administrare: in timpul mesei.
8 mg comprimate: 1-2 comprimate. de 3 ori pe zi.
Tablete 16 mg: 1/2-comprimate de 3 ori pe zi.
Tablete 24 mg: 1 comprimat de 2 ori pe zi.
imbunatatirea este de obicei observata la inceputul terapiei, un efect terapeutic stabil apare dupa 2 saptamini de tratament, si poate creste in citeva luni de tratament. Durata tratamentului este determinata individual.
SUPRADOZAJ:
Simptomele includ greata, varsaturi, convulsii.
Tratament: lavaj gastric, carbune activat, simptomaticheckaya terapie.
PRECAUTII:
Betahistina nu are efect sedativ si nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule .
Formulare: Comprimate, 8 mg, 16 mg si 24 mg. Cu 10 sau 30 Comprimate. in blistere.
Conditiile de depozitare ale medicamentului Tagista La loc uscat, intunecos, la o temperatura de maximum 25 ° C.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
