Genferon Light sup. 250000 UI N10 (Rusia)

Cod produs: 37952
NEW
Divizarea: 10
Doza concentratia: 250000
Forma: sup.
Producator: Biocad SAI
Tara: Rusia
Stoc: epuizat


GENFERON LIGHT 125 000 UI/ 5 mg supozitoare



GENFERON LIGHT 250 000 UI/5 mg supozitoare



1. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ



1 supozitor de 125 000 UI/ 5 mg şi de 250 000 UI /5 mg conţine corespunzător: substanţă activă: interferon alfa-2b recombinat– 125 000 UI sau 250 000 UI, taurină – 5 mg;



2. FORMA FARMACEUTICĂ



Supozitoare. Calea de administrare vaginală/rectală.



3. DATE CLINICE



Indicaţii terapeutice



Genferon light supozitoare este indicat în cadrul tratamentului complex al infecţiilor respiratorii virale acute şi alte infecţii de etiologie bacteriană şi virală la copii. Pentru tratamentul afecţiunilor infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital pe fonul terapiei specifice indicate de medic la copii şi femei, inclusiv însărcinate



Doze şi mod de administrare



Doze: Adulţilor şi copiilor peste 7 ani Genferon Light se administrează în doze de 250 000 UI de interferon alfa-2b. Copiilor sub 7 ani se indică doza de 125 000 UI de interferon alfa-2b este inofensivă. La femeile însărcinate preparatul se administrează în săptămâna 13-40 de sarcină în doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b.



• Infecţii respiratorii virale acute şi alte infecţii de natură virală la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, concomitent cu tratamentul de bază, timp de 5 zile. La păstrarea simptomaticii cura de tratament se repetă peste un interval de 5 zile.



• Afecţiuni cronice infecţios-inflamatorii de etiologie virală la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, concomitent cu tratamentul de bază, timp de 10 zile. Ulterior timp de 1-3 luni – rectal câte 1 supozitor seara, peste 1 zi.



• Afecţiuni acute infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, timp de 10 zile.



• Afecţiuni infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la femei însărcinate: vaginal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, timp de 10 zile.



• Afecţiuni infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la femei: câte un supozitor (250 000 UI), vaginal sau rectal (în dependenţă de caracterul afecţiunii), de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, timp de 10 zile. În formele cu evoluţie trenantă –câte un supozitor de 3 ori pe săptămână, peste o zi, timp de 1-3 luni.



Mod de administrare: Preparatul se administrează atât vaginal, cât şi rectal. Calea de administrare, dozarea şi durata curei de tratament depinde de vârstă, starea clinică şi este determinată de către medic.



Contraindicaţii



Hipersensibilitate individuală la interferon sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Primele 13 săptămâni de sarcină



Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare



Nu sunt relevante.



Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune



Preparatul este mai eficient în cadrul terapiei complexe. La asocierea cu remediile antibacteriene, fungicide şi antivirale are loc potenţarea reciprocă a acţiunii, ceea ce permite realizarea unui efect terapeutic sumar înalt.



Fertilitatea, sarcina şi alăptarea



Studiile clinice au determinat eficacitatea şi inofensivitatea preparatului la femeile ce se află în a 13-40 săptămână de sarcină. Inofensivitatea preparatului în I trimestru de sarcină n-a fost studiată. Nu sunt restricţii de utiliyare in peroada alăptării.



Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje



Genferon® Light supozitoare nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.



Reacţii adverse



Preparatul este bine tolerat. Frecvent sunt posibile Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat. Aceste simptome sunt reversibile şi dispar în termen de 72 de ore după sistarea tratamentului. După o consultare a medicului poate fi continuat tratamentului. Până în prezent nu s-au înregistrat efecte severe sau efecte ce pun viaţa în pericol.



Raportarea reacțiilor adverse suspectate



Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă.



Supradozaj



N-au fost înregistrate cazuri de supradozare. La administrarea accidentală a mai multor supozitoare trebuie sistat tratamentul pentru 24 de ore, după care se poate continua tratamentul după schema prescrisă.



4.PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE



Proprietăţi farmacodinamice



Grupa farmacoterapeutică: Imunostimulator, codul ATC: L03AB.



Genferon® Light este un preparat combinat, acţiunea căruia este determinată de proprietăţile componentelor sale. Posedă acţiune locală şi sistemică. În componenţa preparatului intră interferonul uman recombinant alfa-2b, obţinut din celulele Escherichia coli, în aparatul genetic al cărora este încorporată gena interferonului uman alfa 2b. Interferonul alfa-2b posedă acţiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă şi antibacteriană. Acţiunea antivirală este determinată de un şir de enzime intracelulare, care inhibă replicarea viruşilor. Acţiunea imunomodulatoare se manifestă în primul rând prin creşterea reacţiilor mediate celular a sistemului imun, ce creşte eficacitatea răspunsului imun în raport cu viruşi, paraziţi intracelulari şi a celulelor, ce au suportat o transformare malignă. Acest lucru se datorează activării CD8 + T-killeri, celulele NK (killerilor naturali), intensifică diferenţierea B-limfocitelor, şi producţia de anticorpi, activarea sistemului de monocite-macrofage şi fagocitoză, precum şi creşterea expresiei de molecule a complexului de bază de tip I, ce creşte probabilitatea recunoaşterii celulelor infectate de celulele sistemului imun. Activizarea sub acţiunea interferonului de leucocite, ce se conţin în toate straturile mucoasei, şi participă activ la lichidarea focarelor patologice; în plus, datorită interferonului se restabileşte producţia imunoglobulinei A secretorii. Efectul antibacterian este mediat de către reacţiile sistemul imun, ce se intensifică sub acţiunea interferonului. Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice şi regenerarea ţesuturilor, posedă acţiune membranostabilizatoare şi imunomodulatoare. Fiind un antioxidant puternic, taurina interacţionează direct cu formele active de oxigen, acumularea excesivă, care contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina contribuie la păstrarea proceselor biologice active a interferonului, intensificând efectul terapeutic a preparatului.



Proprietăţi farmacocinetice



În administrarea rectală preparatul are o biodisponibilitate crescută (80%) de interferon, în legătură cu aceasta, se realizează atât local, cât şi acţiune marcată a sistemului imunomodulatoar; la administrarea intravaginală din cauza nivelului înalt a concentraţiei în focarul de infecţie şi fixarea pe mucoasa celulelor atinge efecte antivirale locale marcate, antiproliferative şi antibacteriene, cu toate acestea acţiunea sistemică este neînsemnată din cauza absorbţiei scăzute a mucoasei vaginale. Concentraţia maximă plasmatică a interferonului se atinge după 5 ore de la administrarea preparatului. Calea principală de excreţie a α-interferonului este catabolismul renal. Timpul de înjumătăţire constituie 12 ore, ceea ce necesită administrarea preparatului de 2 ori pe zi.



Date preclinice de siguranţă



Datele non-clinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltării.



5.PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE



Lista excipienţilor



grăsimi solide până la obţinerea masei unui supozitor de 0,8g,



dextran 60000-0,0073g,



macrogol 1500-0,06233g,



polisorbat 80- 0,01658g,



emulgator T2- 0,06630g,



hidrocitrat de sodiu- 0,00005g,



acid citric- 0,00073g,



apă purificată – 0,03200g.



Incompatibilităţi



Nu este cazul.



Perioada de valabilitate



24 luni. A nu se administra după expirarea termenul de valabilitate indicat pe ambalaj.



Precauţii speciale pentru păstrare



A se păstra la frigider (2ºC – 8ºC).



A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!



Natura şi conţinutul ambalajului



Supozitoare 125 000 UI / 5 mg şi 250 000 UI / 5 mg.



Câte 5 supozitoare în ambalaj de contur cu fag.



Câte 2 ambalaje de contur, împreună cu prospectul în cutie din carton.



Pe ambalajul secundar al prodzsului Genferon light supozitoare 125 000 UI/ 5 mg și Genferon light supozitoare 250 000 UI/5 mg sunt plasate pictograme care reprezintă următoarele valori: familie, loialitate, dragoste, îngrijire, bunătate, speranță, căldură, viitoarea maternitate și încredere într-un viitor mai bun. Pictogramele pe ambalaj a fost iniţiate pentru piață, în conformitate cu un concept de marketing unificat şi prezintă nişte simboluri ale brand-ului fabricantului produsului.



Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare



Fără cerinţe speciale.



6.DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE INREGISTRARE



SAÎ „Biocad”, Rusia, 198515, or. Sankt Petersburg, r-nul Petrodvoreţ,



s. Strelinea, st. Sveazi Nr.34, lit. A



tel.: 8 (495) 992-66-28



fax: 8 (495) 992-82-98



e-mail: [email protected]




Vezi descrierea completă
Acest produs este disponibil în următoarele farmacii
Top sezon
NEW
Top sezon
Preț produs în pct: 28
Cod produs: 11658
NEW
Top sezon
Preț produs în pct: 4
Cod produs: 11431
NEW
Top sezon
Preț produs în pct: 7
Cod produs: 11434
NEW
Top sezon
Cod produs: 54013
NEW
Top sezon
Preț produs în pct: 3
Cod produs: 10002
NEW
Top sezon
Preț produs în pct: 10
Cod produs: 10779
NEW
Top sezon
Cod produs: 20224
NEW
Top sezon
Preț produs în pct: 9
Cod produs: 50690
NEW
Top sezon
Preț produs în pct: 6
Cod produs: 11304
Oferte Speciale
NEW
Promoție
Preț produs în pct: 1828
Cod produs: 55241
NEW
Promoție
Preț produs în pct: 6944
Cod produs: 58043
NEW
Promoție
Preț produs în pct: 632
Cod produs: 57315
NEW
Promoție
Preț produs în pct: 464
Cod produs: 55597
NEW
Promoție
Preț produs în pct: 2415
Cod produs: 58042
NEW
Promoție
Preț produs în pct: 517
Cod produs: 55112
MaxiVita Premium ACNESTOP
Acneea nu este doar o problemă de adolescență, dar se poate întâlni și în rîndul adulților. Există mulți factori care contribuie la formarea acneii , a punctelor negre și a altor probleme de pielii. Acestea includ dezechilibre hormonale, nutriție și îngrijire necorespunzătoare a pielii. Pielea este o imagine a stării interne a corpului nostru. Prin urmare, este important să o curățăm și să o completăm cu un deficit de nutrienți.