Denumirea comerciala: Vobilon
DCI al substantei active: Extractum Ginkgo bilobae
Compozitia si forma de prezentare: 1 capsula contine:
substanta activa: extract uscat standardizat din frunzele de Ginkgo biloba 80 mg
» 80 mg de extract contin 19,2 mg glicozide flavonoide ginkgo si 4,8 rng lactone terpene (ginkolide si bilobalide)- substante auxiliare: hidrofosfat de calciu anhidru, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu- dioxid de titan, oxid negru de fer, oxid galben de fer, azorubina, gelatina.
Descriere: Capsule gelatinoase tari, de culoare cafenie, marimea capsulei N 1.
Continutul capsulei: pulbere de culoare bruna, cu particule vizibile de culoare mai intunecata.
Forma farmaceutica: Capsule.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: Remediu antidementa. N06D X02.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Vobilon - preparat de origine vegetala, contine extract de Ginkgo biloba, ce imbunatateste circulatia cerebrala si cea periferica. Substantele biologice active ale extractului (glicozizii flavonoizi, lactone terpene) contribuie la fortificarea si marirea elasticitatii peretelui vascular, imbunatateste proprietatile reoiogice ale singelui. Administrarea preparatului duce la imbunatatirea microcircu-latiei, imbunatateste asigurarea creierului si a tesuturilor periferice cu oxigen si glucoza. Normalizeaza metabolismul celular, previne agregarea eritrocitelor, inhiba agregarea trcmbocitelor. Dilata arterele de calibru mic, creste tonusul venelor, regleaza aprovizionarea vaselor cu singe. Parametrii farmacocinetici a! extractului Ginkgo biloba sunt dificil de evaluat, din cauza diverselor componente aie extractului.
INDICATII TERAPEUTICE
» encefalopatia discirculatorie de diversa etiologie (accident vascular cerebral, traumele cranio-ccrebrale, virsta inaintata), insotite de scaderea atentiei si/sau a memoriei, dereglarile capacitatilor intelectuale, neliniste, frica, tulburari ale somnului- dementa, inclusiv in boala Alzheimer
» pentru imbunatatirea memoriei si atentiei la persoanele tinere
» dereglarile circulatiei periferice si microcirculatiei (inclusiv arteriopatia membrelor inferioare), sindromul Raynaud
» dereglarile neuro sensoriale (ameteli, acufene, hipoacuzie)
» degeneratia senila a maculei galbene- retinopatia diabetica.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Vobilon se administreaza intern, in timpul sau dupa mese. Capsulele se vor inghiti intregi, cu o cantitate suficienta de apa. in dementa: cite 1 capsula de 3 ori/zi.
in dereglarile circulatiei periferice si microcirculatiei: cite 1 -2 capsule de 3 ori/zi.
in ameteli, acufene, dereglarile somnului: cite 1 capsula de 2 ori/zi (dimineata si seara).
in alte cazuri: cite 1 capsula de 2 ori/zi.
Cura de tratament constituie nu mai putin de 3 luni. Primele simptome de ameliorare apar de obicei dupa 1 luna de la administrare.
Reactii adverse:
Vobilon este bine tolerat, reactii adverse apar rar. Din partea sistemului digestiv, reactii dispeptice, greata. Din partea sistemului nervos central: cefalee, vertij. Reactii alergice: eruptii cutanate, prurit.
Altele: scaderea coagulabilitatii sanguine (dupa administrarea indelungata).
CONTRAINDICATII:
» hipocoagularea sanguina
» gastrita eroziva- ulcer gastric si duodenal
» tulburari acute ale circulatiei cerebrale
» infarct miocardic acut
» hipotensiunea arteriala-- copii
» hipersensibilitate la componentele preparatului
SUPRADOZAJ:
Pina in prezent cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
PRECAUTII:
Nu se recomanda depasirea dozelor recomandate, in timpul administrarii preparatului nu se recomanda consumarea bauturilor alcoolice.
Utilizarea in perioada de sarcina si lactatie. Preparatul nu se recomanda de administrat in perioada de sarcina si lactatie.
Influenta asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor si de manevrare a utilajului Preparatul nu influenteaza capacitatea de conducere a autovehiculelor si de manevrare a utilajului.
Interactiuni cu alte medicamente:
Nu se recomanda administrarea concomitenta a preparatului Vobilon cu acidul acetilsalicilic sau anticoagulante.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: Cite 10 capsule in blister. Cite 3 blistere impreuna cu instructiunea pentru administrare in cutie de carton.
Pastrare: A se pastra la loc uscat, la temperatura sub 25°C. A nu se lasa la indemina si vederea copiilor.
Termen de valabilitate: 2 ani.
A nu se administra dupa expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
