STROMBAFORT 10 mg comprimate filmate
STROMBAFORT 50 mg comprimate filmate
Stanozolol
1. Ce este Strombafort și pentru ce se utilizează
Strombafort comprimate poate fi utilizat în timpul terapiei de
recuperare în patologii însoțite de dereglarea sintezei proteinelor,
caşexia de diversă geneză, traumele, arsurile, perioadele
pre- şi postoperatorii, după bolile infecţioase şi iradiere, insuficienţa
renală şi suprarenală, guşa toxică, distrofia musculară, osteoporoza,
echilibrul azotat negativ în terapia cu corticosteroizi,
anemia hipo- şi aplastică. Adjuvant în tratamentul tuberculozei,
osteomielitei, astmului bronşic, hepatitei.
2. Ce trebuie să ştiţi оnainte să utilizați Strombafort
Nu utilizați Strombafort:
− dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare
dintre celelalte componente ale preparatului Strombafort.
− dacă sunteți gravidă sau alăptați.
− contraindicații suplimentare sunt carcinomul de prostată sau
carcinom mamar la bărbați, cardiopatie ischemică, ateroscleroză
severă, insuficienţa hepatică şi renală, prostatita acută şi cronică.
Strombafort comprimate nu este recomandat pentru copii și
adolescenți cu vârsta sub 18 ani, datorită lipsei datelor privind
siguranța și eficacitatea.
Aveți grijă deosebită la tratamentul cu Strombafort comprimate
Se interzice depăşirea dozelor recomandate. La administrarea
preparatului la femei trebuie evaluat beneficiul scontat şi
riscul posibil al tratamentului având în vedere acţiunea androgenă
a preparatului. La apariţia primelor semne de virilizare a pacientelor
(îngroşarea vocii, hirsutism, acnee, clitoromegalie) administrarea
trebuie stopată pentru a evita modificările ireversibile.
Preparatul se administrează cu precauţie la afectarea funcţiei inimii,
hipertensiune arterială, afectarea funcţiei hepatice şi renale,
epilepsie, migrenă şi glaucoma (tensiune intraoculară) inclusiv în
antecedente. Pe parcursul tratamentului se recomandă controlul
sistematic al tensiunii intraoculare din cauza retenţiei posibile a
ionilor de sodiu şi apei în organism. Este posibilă modificarea
funcţiei hepatice, de aceea după o cură de tratament de 4 săptămâni
se recomandă controlul funcţiei hepatice. &Înainte de a iniţia
tratamentul şi ulterior, pe parcursul lui se recomandă efectuarea
controlului rectal al prostatei.
&În diabetul zaharat se recomandă ajustarea dozelor preparatelor
antihiperglicemice.
La pacienţii cu tumori maligne durata tratamentului se va determina
în mod individual şi în funcţie de parametrii hepatici. A se
controla sistematic lipidemia şi colesterolemia.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente,
inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Alte medicamente (medicamente care scad nivelul de glucoză
din sânge numite antidiabetice și așa-numitele derivaţi de
cumarină utilizate pentru a preveni coagularea sângelui) pot
influența efectul Strombafort. Deasemenea Strombafort poate
potența efectul hepatotoxic al unor medicamente.
Sarcina și alăptarea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru
recomandări înainte de a lua orice medicament. Strombafort nu
trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Tratamentul cu Strombafort nu are nici o influență asupra capacității
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Informații importante privind unele componente ale
Strombafort
Comprimatele Strombafort conţin lactoză. Pacienţii cu afecţiuni
ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază
(Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie
să utilizeze acest medicament.
3. Cum să utilizați Strombafort
Strombafort trebuie întotdeauna utilizat în doză, în modul și
pentru perioada de timp prescrisă de medicul dumneavoastră.
Doza uzuală este următoarea:
Adulţi - doza iniţială 10-20 mg/zi.
Doza de întreţinere este de 5-10 mg/zi.
Doza maximă - 50 mg/24 ore.
La unii bolnavi pentru descreşterea frecvenţei şi severităţii acceselor
de angioedem ereditar dozele se ajustează individual în
dependenţă de răspunsul clinic. Doza iniţială constituie câte 2 mg
de 3 ori pe zi. La obţinerea unui răspuns favorabil doza se reduce
treptat într-un interval de la 1 până la 3 luni până la 2 mg pe zi.
Modul de adimistrare
Se administrează pe cale orală. Comprimatele filmate trebuie înghiţite
întregi, cu o cantitate suficientă de lichid. Comprimatele
nu trebuie divizate, sfărâmate sau mestecate.
Dacă ați utilizat mai mult Strombafort decit trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai multe comprimate
Strombafort decît trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului
dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată
unitate medicală. Aduceţi ambalajul sau medicamentele rămase
cu dumneavoastră.
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate. &În caz de abuz de
preparate, care conţin metandienon (administrarea dozelor mari
în calitate de remediu anabolic) se înregistrează reacţii adverse
severe endocrine, metabolice şi psihice.
Dacă uitaţi să luaţi Strombafort
Dacă uitați să luați o doză, luați doza omisă imediat ce vă amintiți.
Cu toate acestea, dacă se apropie timpul pentru administrarea
dozei următoare, nu mai luați doza omisă. Nu luați o doză
dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă оncetați să administrați Strombafort
Trebuie să continuați să utilizați Strombafort atît timp cît va
indicat medicul dumneavostră. Nu întrerupeți administrarea
medicamentului fără să discutați mai întîi cu medicul dumneavoastră
sau farmacistul.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Strombafort poate provoca reacții adverse,
cu toate că nu apar la toate persoanele.
Strombafort comprimate în doze terapeutice este puțin probabil
să provoace efecte secundare. &În timpul tratamentului prelungit
au fost observate următoarele reacții adverse (nu sunt
disponibile date de frecvență):
Tumori hepatice. La vârstnici - hipertrofia şi/sau carcinom de
prostată.
Modificări în analiza de sânge, coagulare scăzută a sângelui cu
tendinţă la hemoragii.
Reacţii de hipersensibilitate.
Suprimarea secreţiei gonadotropinei (hormone de stimulare sexuală).
La femei - apariţia semnelor de virilizare (de ex. , acnee, hirsutism,
alopecie de tip masculin, îngroşarea ireversibilă a timbrului vocii,
dismenoree, hipertrofia clitorului). Răguşirea poate fi primul semn
al modificării tonalităţii, care poate fi de lungă durată, iar uneori
ireversibil.
Amenoree şi inhibarea spermatogenezei. Ginecomastie (mărirea
glandelor mamare) la bărbaţi.
Modificarea libidoului.
La băieţii de vârstă prepubertară se pot observa erecţii frecvente
şi mărirea penisului, la fete - intensificarea pilozităţii pubiene
şi hipertrofia clitorului.
Retenţia lichidului cu edeme periferice, hipercalciemie (mărirea
ionilor de calciu în sânge), la bărbaţi şi femei - progresarea aterosclerozei
(patologie de depunere a grăsimilor pe intima vaselor
numite artere).
Greaţă, vomă, reducerea poftei de mâncare.
Dereglarea funcţiei hepatice, colestază (dificultate de eliberare
a bilei), icter (colorarea în galben a tegumentelor).
Acnee, hirsutism (creștere anormală a părului) nesemnificativ.
Retenţia ionilor de sodiu şi apei în organism.
Creşterea concentraţiei unor parametri biochimici în sânge
(ureei în sânge, bilanţ azotat pozitiv, hipercalciemie) în special
la pacienţii, care respectă un regim strict la pat, şi la pacientele
cu cancer mamar metastatic. Modificarea (pozitiv) indicilor funcţiei
hepatice.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă, sau dacă observați
orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
