Azibiot 100 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
Azibiot 200 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
Azitromicină
1. Ce este Azibiot şi pentru ce se utilizează
Azitromicina, substanța activă din Azibiot face parte din grupul medicamentelor antibiotice macrolide. Este indicat în:
- infecții bacteriene acute ale sinusurilor nasului,
- infecții bacteriene acute ale urechii,
- amigdalită, faringită,
- agravarea acută a bronșitei bacteriene cronice,
- pneumonie ușoară până la moderat severă,
- infecții ușoare până la moderat severe ale pielii și țesuturilor moi de exemplu, foliculită, celulită, erizipel,
- infecției tubului prin care curge urina de la vezica urinară la exterior (uretră) sau a porțiunii intravaginale a uterului (col uterin) cauzată de o bacterie numită Chlamydia trachomatis.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Azibiot
Nu luaţi Azibiot:
- dacă sunteţi alergic la azitromicină sau la alte antibiotice macrolide (cum sunt eritromicina sau claritromicina) sau la antibiotice ketolide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Azibiot, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- dacă aveți anumite afecțiuni ale inimii (de exemplu, probleme severe ale inimii, "prelungirea
intervalului QT ") sau dacă luați medicamente care determină tulburări electrică în inimă, cum este cisaprida (utilizată pentru creșterea mișcărilor intestinale);
- dacă aveți bătăi ale inimii rare sau neregulate;
- dacă aveți tulburări ale concentrației electroliților în sânge, în special valori scăzute ale potasiului și magneziului;
- dacă luați alte medicamente care determină modificări neobişnuite ale electrocardiogramei (ECG) (vezi pct. " Azibiot împreună cu alte medicamente ");
- dacă aveți probleme severe ale rinichilor;
- dacă aveți probleme severe ale ficatului: poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să monitorizeze funcția ficatului sau să întrerupă tratamentul;
- dacă aveți o infecție nouă (care poate fi un semn de dezvoltare exagerată a unor microorganisme rezistente la antibiotic);
- dacă aveți probleme cu nervii (neurologice) sau mentale (psihice).
- dacă administrați acest medicament la un copil sugar (mai mic de 6 săptămâni) și acesta vomită sau devine iritabil atunci când este hrănit.
- dacă aveți reacții severe de hipersensibilitate cu dificultăți în respirație, amețeli, umflături ale feței, sau gâtului, erupție trecătoare pe piele, pustule, vezicule (uneori fatale), care au fost raportate rareori. Dacă apar astfel de simptome, întrerupeți administrarea Azibiot și adresați-vă medicului dumneavoastră imediat.
Antibioticele pot cauza diaree, ceea ce poate fi un semn al unei inflamații severe a intestinelor. Dacă aveți diaree apoasă sau cu sânge, adresați-vă medicului dumneavoastră. Nu utilizați niciun medicament pentru oprirea diareei, decât la recomandarea medicului dumneavoastră.
Azibiot împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Este deosebit de important să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați:
- Medicamente cunoscute sub numele de derivați de ergot, de exemplu, ergotamină sau dihidroergotamină (medicamente utilizate în tratamentul migrenei sau pentru reducerea circulației sângelui), deoarece aceste medicamente nu trebuie luate concomitent cu Azibiot,
- Ciclosporină (medicament utilizat pentru tratamentul afecțiunilor pielii, artritei reumatoide, sau după transplante de organ),
- Atorvastatină (utilizat pentru tratamentul concentrațiilor crescute de colesterol în sânge),
- Cisapridă (utilizat pentru tratamentul problemelor stomacului),
- Teofilină (utilizat pentru tratamentul problemelor de respirație),
- Warfarină sau alte medicamente pentru subțierea sângelui,
- Digoxină (utilizat pentru tratamentul problemelor inimii),
- Colchicina (utilizată pentru guta și febra mediteraneană familială);
- anumite medicamente pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii (numite medicamente antiaritmice, cum sunt chinidina, amiodarona, sotalolul). Administrarea concomitentă nu este recomandată,
- Zidovudină, efavirenz, indinavir, nelfinavir, didanosină (utilizat pentru tratamentul infecțiilor HIV),
- Rifabutină (utilizat pentru tratamentul infecțiilor HIVsau al tuberculozei),
- Terfenadină (medicament utilizat pentru tratamentul alergiilor),
- Fluconazol (utilizat pentru tratamentul infecțiilor fungice),
- Medicamente cunoscute ca antiacide (medicamente care neutralizează acidul gastric). Trebuie să luați doza de Azibiot cu cel puțin o oră înainte sau 2 ore după administrarea antiacidelor.
- Astemizol (medicament utilizat pentru tratamentul alergiilor), alfentanil (utilizat împotriva durerii).
Azibiot împreună cu alimente şi băuturi
Puteți lua medicamentul cu sau fără alimente, deoarece acestea nu afectează absorbția azitromicinei.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul gravidității sau alăptării, decât la indicația clară a medicului dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament poate să determine amețeli. Dacă vă simțiți amețit, nu conduceți și nu folosiți unelte sau utilaje.
Azibiot conține zahăr și sodiu
6,5 ml suspensie conțin 5 g zahăr. Acest lucru trebuie luat în considerare de pacienții cu diabet zaharat. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele glucide, întrebaţi medicul înainte de a utiliza acest medicament.
15,6 ml suspensie conțin 1 mmol (sau 23 mg) sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare de pacienții cu regim alimentar hiposodat.
3. Cum să luaţi Azibiot
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Azibiot 200 mg/5 ml:
Adulți și copii cu greutatea peste 45 kg:
Azitromicina se administrează o perioadă de 3 sau 5 zile.
Tratament de 3 zile
- Luați 12,5 ml (500 mg), o dată pe zi
Tratament de 5 zile
- Luați 12,5 ml (500 mg) în ziua 1
- Luați 6,25 ml (250 mg) în zilele 2, 3, 4 și 5.
Pentru infecțiile la nivelul uretrei și cervixului cauzate de Chlamydia, se recomandă un tratament de 1 zi: 25 ml (1000 mg).
Azibiot 100 mg/5 ml și 200 mg/5 ml:
Copii și adolescenți cu greutate corporală sub 45 kg:
Azitromicina se administrează o perioadă de 3 sau 5 zile. Doza zilnică se calculează în funcție de greutatea corporală a copilului.
| Azibiot 100 mg/5 ml Tratament de 3 zile | |
| Greutatea corporală | Ziua 1-3 |
| 5 kg | 2,5 ml (50 mg) |
| 6 kg | 3 ml (60 mg) |
| 7 kg | 3,5 ml (70 mg) |
| 8 kg | 4 ml (80 mg) |
| 9 kg | 4,5 ml (90 mg) |
| 10 kg | 5 ml (100 mg) |
| 12 kg | 6 ml (120 mg) |
| Tratament de 5 zile | ||
| Greutatea corporală | Ziua 1 | Ziua 2-5 |
| 5 kg | 2,5 ml (50 mg) | 1,25 ml (25 mg) |
| 6 kg | 3 ml (60 mg) | 1,5 ml (30 mg) |
| 7 kg | 3,5 ml (70 mg) | 1,75 ml (35 mg) |
| 8 kg | 4 ml (80 mg) | 2 ml (40 mg) |
| 9 kg | 4,5 ml (90 mg) | 2,25 ml (45 mg) |
| 10 kg | 5 ml (100 mg) | 2,5 ml (50 mg) |
| 12 kg | 6 ml (120 mg) | 3 ml (60 mg) |
| Azibiot 200 mg/5 ml Tratament de 3 zile | |
| Greutatea corporală | Ziua 1-3 |
| 10 kg | 2,5 ml (100 mg) |
| 12 kg | 3 ml (120 mg) |
| 14 kg | 3,5 ml (140 mg) |
| 16 kg | 4 ml (160 mg) |
| 17 – 25 kg | 5 ml (200 mg) |
| 26 – 35 kg | 7.5 ml (300 mg) |
| 36 – 45 kg | 10 ml (400 mg) |
| >45 kg | 12,5 ml (500 mg) |
| Tratament de 5 zile | ||
| Greutatea corporală | Ziua 1 | Ziua 2-5 |
| 10 kg | 2,5 ml (100 mg) | 1,25 ml (50 mg) |
| 12 kg | 3 ml (120 mg) | 1.5 ml (60 mg) |
| 14 kg | 3,5 ml (140 mg) | 1.75 ml (70 mg) |
| 16 kg | 4 ml (160 mg) | 2 ml (80 mg) |
| 17 – 25 kg | 5 ml (200 mg) | 2,5 ml (100 mg) |
| 26 – 35 kg | 7.5 ml (300 mg) | 3.75 ml (150 mg) |
| 36 – 45 kg | 10 ml (400 mg) | 5.0 ml (200 mg) |
| >45 kg | 12,5 ml (500 mg) | 6.25 ml (250 mg) |
Pacienți cu probleme la rinichi sau ficat
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme la rinichi sau ficat, deoarece în acest caz, medicul dumneavoastră poate ajusta dozele de medicament.
Vârstnici
La vârstnici se pot administra aceleași doze recomandate la adulți.
Administrare:
Agitați bine flaconul înainte de utilizare.
Puteți lua medicamentul cu sau fără alimente, deoarece acestea nu afectează absorbția azitromicinei.
Azibiot se administrează o dată pe zi. Doza totală administrată în cursul tratamentului la copii nu trebuie să depășească 1500 mg.
Cum se măsoară doza
1) În cutia medicamentului se livrează o seringă gradată de 10 ml, cu gradații la fiecare 0,25 ml. Seringa prezintă un adaptor care se fixează pe flacon.
2) Agitați bine flaconul înainte de utilizare și îndepărtați capacul de siguranță.
3) Plasați adaptorul la nivelul deschiderii flaconului.
4) Conectați seringa la adaptor.
5) Întoarceți flaconul.
6) Împingeți, trageți pistonul pentru a măsura doza de care aveți nevoie.
7) Dacă apar bule mari în seringă, împingeți încet pistonul înapoi în seringă. Acest lucru va împinge medicamentul înapoi în flacon. Repetați pasul 6.
8) Întoarceți flaconul în poziție verticală, scoateți seringa, păstrați adaptorul pe flacon și închideți flaconul.
Întrebați medicul sau farmacistului dacă aveți nevoie de sfaturi cu privire la modul măsurare a dozei de medicament.
Administrarea medicamentului cu ajutorul seringii:
1) Asigurați-vă că copilul stă sprijinit, în poziție verticală.
2) Puneți cu atenție vârful seringii în gura copilului. Îndreptați vârful seringii spre interiorul obrazului.
3) Împingeți ușor în jos pistonul seringii, nu-l apăsați repede. Medicamentul va curge în gura copilului.
4) Acordați timp copilului să înghită medicamentul.
Curățarea și depozitarea seringii
1) Trageți pistonul din seringă și spălați ambele părți sub jet de apă caldă.
2) Uscați cele două părți. Împingeți pistonul înapoi în seringă. Păstrați-l în siguranță împreună cu medicamentul, într-un loc curat. După ce ați administrat copilului ultima doză la finalul tratamentului, înfășurați seringa într-o foaie de hârtie și aruncați-o la coșul de gunoi.
Cum se prepară acest medicament
Agitați bine flaconul cu pulbere.
Prin utilizarea unei pipete gradate, cilindru gradat sau seringă gradată (livrată în cutia medicamentului) adăugați cantitatea necesară de apă plată (X ml) în flaconul cu pulbere.
Cantitatea adecvată de apă plată depinde de mărimea flaconului și este exprimată mai jos:
Din cauza pierderilor la administrare, se prepară un volum mai mare de suspensie reconstituită.
Azibiot 100 mg/5 ml:
- Pentru 20 ml suspensie (400 mg) adăugați 11 ml apă.
Azibiot 200 mg/5 ml
- Pentru 15 ml suspensie (600 mg) adăugați 9,0 ml apă.
- Pentru 22,5 ml suspensie (900 mg) adăugați 12,5 ml apă.
- Pentru 30 ml suspensie (1,200 mg) adăugați 16 ml apă.
- Pentru 37,5 ml suspensie (1,500 mg) adăugați 19 ml apă.
După adăugarea cantității adecvate de apă, închideți ambalajul, răsturnați-l, astfel încât pulberea să se amestece cu apă și agitați bine flaconul (verificați dacă pulberea este complet dispersată în apă!).
Dacă luaţi mai mult Azibiot decât trebuie
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră a luat mai mult Azibiot decât trebuie, s-ar putea să nu vă simțiți bine. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau unui spital de urgență. Luați cu dumneavoastră medicamentul rămas. Simptomele unei supradoze sunt: greaţă severă, vărsături, diaree şi pierderea auzului.
Dacă uitaţi să luaţi Azibiot
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitați să luați o doză, luați-o atunci când vă amintiți. Totuși, dacă se apropie momentul în care trebuie să luați altă doză, nu mai luați doza pierdută, ci continuați administrarea medicamentului conform indicațiilor.
Dacă încetaţi să utilizaţi Azibiot
Nu întrerupeți administrarea medicamentului înainte de termen.
Chiar dacă începeți să vă simțiți mai bine, este important să continuați tratamentul conform recomandărilor medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Deobicei, acestea sunt de intensitate ușoară până la moderată, și dispar la întreruperea tratamentului.
Dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse, întrerupeți administrarea medicamentului și fie adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, sau mergeți la un spital de urgență. Puteți avea o reacție alergică rară la medicament:
- umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feței, gurii sau gâtului,
- probleme cu înghițitul sau respirația,
- reacții severe pe piele, inclusiv sindrom Stevens-Johnson (o erupție trecătoare severă pe piele) și alte erupții trecătoare severe cu apariția de vezicule sau cu descojirea pielii (necroliză toxică epidermică),
- diaree severă, persistentă, în special dacă conține sânge sau mucus (care poate fi expresia unei colite pseudomembranoase, o inflamație a intestinului).
Alte reacții adverse raportate sunt:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- diaree
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- durere de cap
- stare de rău (vărsături), durere abdominală, senzație de rău (greață)
- modificări ale numărului celulelor albe ale sângelui
- modificări ale altor teste de sânge (scăderea concentrației bicarbonatului din sânge).
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- depozite de fungi (candidoză) - infecție fungică a gurii și vaginului
- pneumonie, infecție bacteriană a gâtului, inflamarea tractului gastrointestinal, tulburări respiratorii, inflamarea mucoasei nasului,
- modificări ale numărului globulelor albe ale sângelui (leucopenie, neutropenie, eozinofilie)
- umflarea pleoapelor, feței sau buzelor (angioedem), reacții alergice
- pierderea apetitului (anorexie)
- nervozitate, dificultăți în adormire (insomnie)
- amețeli, somnolență, modificări ale gustului (disgeuzie), amorțeli și furnicături pe piele sau lipsa sensibilității pielii (parestezie)
- tulburare vizuală
- tulburări ale auzului, senzație de învârtire (vertij)
- conștientizarea bătăilor inimii (palpitații)
- bufeuri
- respirație șuierătoare bruscă, sângerare din nas
- constipație, vânturi, tulburări digestive (dispepsie), inflamarea mucoasei stomacului (gastrită), dificultăți la înghițire (disfagie), distensie abdominală, uscăciunea gurii, eliberarea de aer din stomac (eructație), ulcerații în gură, creșterea secreției de salivă
- erupție trecătoare pe piele, urticarie cu mâncărimi, dermatită, uscăciunea pielii, transpirații abundente (hiperhidroză)
- boală degenerativă a articulațiilor (osteoartrită), durere musculară, durere de spate, durere de ceafă
- dificultate la urinare (disurie), durere la rinichi
- sângerarea uterină la intervale neregulate (metroragie), tulburare a testicolelor
- umflături, slăbiciune, stare generală de rău, umflarea feței, durere de piept, febră, durere,
- umflături periferice
- valori neobişnuite ale testelor de laborator ( de exemplu, ale testelor de sânge sau ale testelor ficatului)
- complicații după manevre medicale.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- stare de iritație
- funcție neobişnuită a ficatului, îngălbenirea feței sau ochilor
- reacții alergice pe piele, cum sunt cele determinate de sensibilitatea la expunerea la soare
- erupții cutanate, care se caracterizează prin apariția rapidă a zonelor de piele roșie împânzită cu pustule mici (mici vezicule umplute cu lichid alb / galben)
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- erupție trecătoare pe piele, cauzată de medicament, cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS).
Cu frecvență necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- infecție a intestinului gros (a colonului) (colită pseudomembranoasă)
- scăderea numărului de celule roșii ale sângelui, prin creșterea distrugerii celulare (anemie hemolitică); scăderea numărului de plachete sanguine
- reacții alergice severe (reacție anafilactică)
- stare de supărare, agresivitate, frică și preocupare (anxietate), stare de confuzie acută (delir), halucinații
- leșin (sincopă)
- convulsii
- scăderea sensibilității la atingere (hipoestezie)
- hiperactivitate
- tulburări ale mirosului (anosmie, parosmie)
- pierderea gustului (ageuzie)
- slăbiciune musculară (miastenia gravis)
- bătăi de inimă care pun viața în pericol (torsada vârfurilor), electrocardiogramă anormală
(prelungirea intervalului QT)
- tulburări de auz, inclusiv surditate sau sunete în urechi
- tensiune arterială scăzută
- inflamarea pancreasului (pancreatită)
- modificarea culorii limbii
- tulburări ale ficatului (insuficiență hepatică cu rare cazuri de deces, necroză hepatică), inflamarea ficatului (hepatită)
- reacții alergice severe pe piele (necroliză toxică epidermică, eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson)
- durere la nivelul articulațiilor (artralgie)
- inflamarea rinichilor (nefrită interstițială) și insuficiență renală.
Reacții adverse posibil sau probabil asociate cu profilaxia și tratamentul complexului Mycobacterium Avium:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- diaree
- durere abdominală
- senzație de rău (greață)
- gaze intestinale
- disconfort abdominal
- scaune moi.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- pierderea apetitului (anorexie)
- amețeli
- durere de cap
- amorțeli și furnicături pe piele sau lipsa sensibilității pielii (parestezie)
- tulburări ale gustului (disgeuzie)
- tulburări vizuale
- surditate
- erupție trecătoare pe piele, mâncărimi
- durere la nivelul articulațiilor (artralgie)
- oboseală.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- scăderea sensibilității la atingere (hipoestezie)
- tulburări de auz, sunete în urechi
- conștientizarea bătăilor inimii (palpitații)
- inflamarea ficatului (hepatită)
- reacții alergice cutanate severe
- sensibilitate exagerată la expunerea la soare
- slăbiciune
- stare generală de rău.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected] 9
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Azibiot
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umezeală.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare.
Flacon cu 15 ml, 20 ml și 22,5 ml suspensie:
După reconstituire, suspensia poate fi utilizată timp de 5 zile. A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
Flacon cu 30 ml și 37,5 ml suspensie:
După reconstituire, suspensia poate fi utilizată timp de 10 zile. A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Azibiot
- Substanţa activă este azitromicina.
Azibiot 100 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
1 ml suspensie orală conține azitromicină 20 mg (sub formă de dihidrat de azitromicină).
Azibiot 200 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
1 ml suspensie orală conține azitromicină 40 mg (sub formă de dihidrat de azitromicină).
- Celelalte componente (excipienți) sunt: zahăr, hidroxipropilceluloză, fosfat de sodiu tribazic anhidru (E339), gumă xanthan, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de banane (zaharoză, maltodextrină, gumă arabică pulbere, aromă naturală de banane), aromă de cireșe sălbatice (zaharoză, maltodextrină, gumă arabică pulbere, aroma naturală de cireșe sălbatice) și aromă de vanilie (maltodextrina, aromă de vanilie pudră, aromă de vanilie naturală). Vezi pct. 2 "Azibiot conține zahăr și sodiu".
Cum arată Azibiot şi conţinutul ambalajului
Pulbere pentru suspensie orală este de culoare albă până la aproape albă, iar după reconstituire cu apă se obține o suspensie omogenă de culoare galben deschis până la galben maroniou, cu miros caracteristic de banane și cireșe sălbatice.
Azibiot 100 mg/5 ml este disponibil în cutii cu flacoane a 20 ml, cu 16,38 g pulbere (cu 400 mg azitromicină) pentru reconstituire a suspensiei orale.
Azibiot 200 mg/5 ml este disponibil în cutii cu flacoane cu:
- 12,6 g pulbere pentru reconstituire a 15 ml suspensie orală (conținând 600 mg azitromicină),
- 18,9 g pulbere pentru reconstituire a 22,5 ml suspensie orală (conținând 900 mg Azitromicină), 10
- 25,2 g pulbere pentru reconstituire a 30 ml suspensie orală (conținând 1200 mg Azitromicină),
- 31,5 g pulbere pentru reconstituire a 37,5 ml suspensie orală (conținând 1500 mg Azitromicină).
În cutie este livrată o seringă pentru administrare orală de 10 ml din PE/PP, cu gradații la fiecare 0,25 ml, cu adaptor.
Suspensia reconstituită conține un surplus de 5 ml, pentru a asigura administrarea întregii doze necesare.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Fabricantul
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slovenia
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
