DANABOL 10 mg comprimate filmate
DANABOL 50 mg comprimate filmate
Metandienon
1. Ce este Danabol și pentru ce se utilizează
Danabol comprimate poate fi utilizat în timpul terapiei de recuperare în patologii însoțite de dereglarea sintezei proteinelor, caşexia de diversă geneză, traumele, arsurile, perioadele pre- şi postoperatorii, după bolile infecţioase şi iradiere, insuficienţa renală şi suprarenală, guşa toxică, distrofia musculară, osteoporoza, echilibrul azotat negativ în terapia cu corticosteroizi, anemia hipo- şi aplastică. Adjuvant în tratamentul tuberculozei, osteomielitei, astmului bronşic, hepatitei.
2. Ce trebuie să ştiţi оnainte să utilizați Danabol
Nu utilizați Danabol:
–– dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale preparatului Danabol.
–– dacă sunteți gravidă sau alăptați.
–– contraindicații suplimentare sunt carcinomul de prostată sau carcinom mamar la bărbați, cardiopatie ischemică, ateroscleroză severă, insuficienţa hepatică şi renală, prostatita acută
şi cronică.
Danabol comprimate nu este recomandat pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea.
Aveți grijă deosebită la tratamentul cu Danabol comprimate
Se interzice depăşirea dozelor recomandate. La administrarea preparatului la femei trebuie evaluat beneficiul scontat şi riscul posibil al tratamentului având în vedere acţiunea androgenă a preparatului. La apariţia primelor semne de virilizare a pacientelor (îngroşarea vocii, hirsutism, acnee, clitoromegalie) administrarea trebuie stopată pentru a evita modificările ireversibile.
Preparatul se administrează cu precauţie la afectarea funcţiei inimii, hipertensiune arterială, afectarea funcţiei hepatice şi renale, epilepsie, migrenă şi glaucoma (tensiune intraoculară) inclusiv în antecedente. Pe parcursul tratamentului se recomandă controlul sistematic al tensiunii intraoculare din cauza retenţiei posibile a ionilor de sodiu şi apei în organism. Este posibilă modificarea funcţiei hepatice, de aceea după o cură de tratament de 4 săptămâni se recomandă controlul funcţiei hepatice. Înainte de a iniţia tratamentul şi ulterior, pe parcursul lui se recomandă efectuarea controlului rectal al prostatei.
În diabetul zaharat se recomandă ajustarea dozelor preparatelor antihiperglicemice.
La pacienţii cu tumori maligne durata tratamentului se va determina în mod individual şi în funcţie de parametrii hepatici. A se controla sistematic lipidemia şi colesterolemia.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Alte medicamente care scad nivelul de glucoză din sânge numite antidiabetice și așa-numitele derivaţi de cumarină utilizate pentru a preveni coagularea sângelui pot influența efectul la Danabol.
Deasemenea Danabol poate potența efectul hepatotoxic al unor medicamente.
Sarcina și alăptarea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Danabol nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Tratamentul cu Danabol nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Informații importante privind unele componente ale Danabol
Comprimatele Danabol conţin lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
3. Cum să utilizați DANABOL
Danabol trebuie întotdeauna utilizat în doză, în modul și pentru perioada de timp prescrisă de medicul dumneavoastră.
Doza uzuală este următoarea:
Adulţi – doza iniţială 10-20 mg/zi.
Doza de întreţinere este de 5-10 mg/zi.
Doza maximă – 50 mg/24 ore.
Cura de tratament - până la 4 săptămâni.
Cura repetată pot fi administrată peste 6-8 săptămâni.
Modul de adimistrare
Se administrează pe cale orală. Comprimatele filmate trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid. Comprimatele nu trebuie divizate, sfărâmate sau mestecate.
Dacă ați utilizat mai mult Danabol decвt trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai multe comprimate
Danabol decît trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi ambalajul sau medicamentele rămase cu dumneavoastră.
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate. În caz de abuz de preparate, care conţin metandienon (administrarea dozelor mari în calitate de remediu anabolic) se înregistrează reacţii adverse severe endocrine, metabolice şi psihice.
Dacă uitaţi să luaţi Danabol
Dacă uitați să luați o doză, luați doza omisă imediat ce vă amintiți.
Cu toate acestea, dacă se apropie timpul pentru administrarea dozei următoare, nu mai luați doza omisă. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă оncetați să administrați Danabol
Trebuie să continuați să utilizați Danabol atît timp cît va indicat medicul dumneavostră. Nu întrerupeți administrarea medicamentului fără să discutați mai întîi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Danabol poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Danabol comprimate în doze terapeutice este puțin probabil să provoace efecte secundare. În timpul tratamentului prelungit au fost observate următoarele reacții adverse (nu sunt disponibile date de frecvență):
Tumori hepatice. La vârstnici – hipertrofia şi/sau carcinom de prostată.
Modificări în analiza de sânge, coagulare scăzută a sângelui cu tendinţă la hemoragii.
Reacţii de hipersensibilitate.
Suprimarea secreţiei gonadotropinei (hormon de stimulare sexuală).
La femei - apariţia semnelor de virilizare (de ex., acnee, hirsutism, alopecie de tip masculin, îngroşarea ireversibilă a timbrului vocii, dismenoree, hipertrofia clitorului). Răguşirea poate fi primul semn al modificării tonalităţii, care poate fi de lungă durată, iar uneori ireversibil.
Amenoree şi inhibarea spermatogenezei. Ginecomastie (mărirea glandelor mamare) la bărbaţi.
Modificarea libidoului.
La băieţii de vârstă prepubertară se pot observa erecţii frecvente şi mărirea penisului, la fete – intensificarea pilozităţii pubiene şi hipertrofia clitorului.
Retenţia lichidului cu edeme periferice, hipercalciemie (mărirea ionilor de calciu în singe), la bărbaţi şi femei – progresarea aterosclerozei (patologie de depunere a grăsimilor pe intima vaselor numite artere).
Greaţă, vomă, reducerea poftei de mâncare.
Dereglarea funcţiei hepatice, colestază (dificultate de eliberare a bilei), icter (colorarea în galben a tegumentelor).
Acnee, hirsutism (creștere anormală a părului) nesemnificativ.
Retenţia ionilor de sodiu şi apei în organism.
Creşterea concentraţiei unor parametri biochimici în sânge (ureei în sânge, bilanţ azotat pozitiv, hipercalciemie) în special la pacienţii, care respectă un regim strict la pat, şi la pacientele cu cancer mamar metastatic. Modificarea (pozitiv) indicilor funcţiei hepatice.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă, sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se pastrează Danabol
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la loc protejat de lumină și temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizaţi Danabol după data de expirare înscrisă pe ambalaj
după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a rezidurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Danabol
Substanţa activă este metandienon.
1 comprimat filmat conţine metandienon 10 mg sau 50 mg.
Celelalte componente sunt:
Nucleul
Stearat de magneziu, Kollidon CL (crospovidonă), Ludipress (lactoză monohidrat, polividonă, crospovidonă).
Film
Copolimer al alcoolului polivinilic și polietilenglicolului, talc,dioxid de titan, mono și digliceride ale acizilor grași, colorant FD&C Roșu N.40, colorant galben de chinolină.
Cum arată Danabol şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate rotunde, biconvexe de culoare roz-roșie.
În secțiune transversală conținutul intern al comprimatului este
de culoare albă.
Conţinutul ambalajului
Danabol 10 mg comprimate filmate
Câte 25 comprimate filmate în blister din PVC/Al.
Câte 4 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton.
Danabol 50 mg comprimate filmate
Câte 20 comprimate filmate în blister din PVC/Al.
Câte 3 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de оnregistrare
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
str. N. Grădescu, 4, MD-2002, or. Chisinău, Republica Moldova
Fabricantul
SC Balkan Pharmaceuticals SRL
str. Industrială, 7/A, MD-2091, or. Sîngera, Republica Moldova
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
