Sanocard comp.100 mg N20x3 (Balkan)

Cod produs: 54995
Divizarea: 60
Doza concentratia: 100
Forma: comp. film. gastrorez.
Producator: Balkan Pharmaceuticals SRL, SC
Tara: Republica Moldova
Stoc: suficient
45 98 lei
(-14%)
39 75 lei
Beneficii:
3 puncte de loialitate
Livrare gratuită
Caută în farmacii

SANOCARD 75 mg comprimate gastrorezistente

SANOCARD 100 mg comprimate gastrorezistente

Acid acetilsalicilic

1. Ce este SANOCARD şi pentru ce se utilizează

SANOCARD inhibă adeziunea şi agregarea trombocitelor din sânge (trombocite) şi în felul acesta previne formarea cheagurilor de sânge (trombi) în curs de dezvoltare (inhibarea agregării plachetare).

SANOCARD este utilizat:

- reducerea riscului de infarct miocardic la pacienţii cu angină pectorală sau factori de risc multipli, cum sunt: hipertensiune arterială, hipercolesterolemie,fumat, diabet zaharat şi antecedente familiale,

- pentru reducerea riscului de mortalitate la pacienţii la care se suspectează infarct miocardic acut,

- pentru reducerea riscului de morbiditate şi mortalitate la pacienţii cu infarct miocardic în antecedente,

- pentru profilaxia secundară a accidentului vascular cerebral,

- pentru reducerea riscului de atacuri ischemice tranzitorii (AIT) şi accident vascular cerebral la pacienţii cu AIT,

- pentru reducerea riscului la pacienţii cu angina pectorală stabilă şi instabilă

- pentru profilaxia trombembolismului după chirurgie vasculară sau intervenţii chirurgicale, de exemplu, PTCA (Angioplastia Coronariană Percutanată Transluminală), CABG (Bypass Coronarian), endarterectomie carotidiană, şunturi arterio-venoase,

- pentru profilaxia trombozei venoase profunde şi a embolismului pulmonar după imobilizare pe termen lung, de exemplu, după intervenţie chirurgicală majoră,

- pentru reducerea riscului primar de infarct miocardic la persoanele cu factori de risc cardiovascular de exemplu, diabet zaharat, hiperlipidemie, hipertensiune arterială, obezitate, fumat, vârsta înaintată,

- pentru inhibarea profilactică a agregării plachetare în anevrism coronarian.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi SANOCARD

Nu utilizaţi SANOCARD

- dacă sunteţi alergic la acidul acetilsalicilic, la alţi salicilaţi sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

- dacă aveţi un istoric de a reacţiona la anumite medicamente împotriva durerii, febră sau inflamaţie (salicilaţi sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), cu atacuri de astm sau altă hipersensibilitate (alergie);

- dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal;

- dacă aveţi o tendinţă patologică crescută de a sângera (diateză hemoragică, hemofilie);

- dacă aveţi boli hepatice sau insuficienţă renală;

- dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă pentru care nu primiţi tratament adecvat;

- dacă luaţi concomitent 15 mg metotrexat sau mai mult pe săptămână;

- dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. Sarcina şi alăptarea).

- nu este indicat copiilor și adolescenților sub vîrsta de 18 ani.

Dacă nu sunteţi sigur că cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza SANOCARD.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi SANOCARD, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Înainte de a lua SANOCARD verificaţi împreună cu medicul dumneavoastră:

- dacă aveţi hipersensibilitate la analgezice/antiinflamatoare/antireumatice şi în prezenţa altor alergii,

- dacă aveţi alte alergii (de exemplu, reacţii cutanate, prurit, urticarie),

- dacă aveţi astm bronşic, febra fânului, umflarea mucoasei nazale (polipi nazali) sau boli cronice ale tractului respirator,

- dacă urmaţi un tratament concomitent cu medicamente anticoagulante (de exemplu derivaţi cumarinici, heparina - cu excepţia tratamentului cu heparină în doze mici),

- dacă aveţi istoric de ulcere gastrointestinale, inclusiv ulcere cronice sau recurente sau antecedente de hemoragii gastrointestinale,

- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului,

- dacă aveţi insuficienţă renală sau insuficienţă circulatorie cardiovasculară (de exemplu, boli renale vasculare, insuficienţă cardiacă congestivă, hipovolemie, intervenţii chirurgicale majore, sepsis sau evenimente majore hemoragice), deoarece acidul acetilsalicilic poate creşte mai mult riscul de insuficienţă renală şi insuficienţă renală acută,

- dacă trebuie să faceţi o intervenţie chirurgicală (inclusiv interventii chirurgicale minore, cum ar fi extracţii dentare): poate apărea o creştere a tendinţei de sângerare. Vă rugăm să informaţi medicul dentist dacă aţi luat SANOCARD.

- dacă suferiţi de deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6PD), acidul acetilsalicilic poate induce hemoliza sau anemia hemolitică. Factorii care pot creşte riscul de hemoliză, de exemplu doze mari, febră sau infecţii acute.

La doze mici acidul acetilsalicilic reduce excreţia de acid uric. Acest fapt poate cauza atacuri de gută la pacienţii cu predispoziţie.

Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, poate dura mai mult decât de obicei pentru oprirea sângerării. Acest lucru are de a face cu acţiunea SANOCARD. Tăieturi şi răni uşoare (de exemplu, atunci când vă radeţi) nu sunt în general semnificative. Dacă aveţi

sângerări neobişnuite (într-un loc neobişnuit sau pentru o elasticitate neobişnuită de timp), consultaţi medicul dumneavoastră.

Medicamentele care conţin acid acetilsalicilic nu trebuie să fie luate pentru perioade prelungite sau la doze mari, fără a consulta un medic. Înaintea unei intervenţii chirurgicale programate trebuie avut în vedere efectul antiagregant plachetar al acidului acetilsalicilic, care apare la doze mici şi care persistă mai multe zile.

Copii şi adolescenţi

SANOCARD nu trebuie să fie luat de către copii sau adolescenţi cu boli febrile cu excepţia cazului în care medicul le-a prescris acest medicament şi alte măsuri terapeutice nu au reuşit. Vărsături prelungite în legătură cu astfel de boli ar putea fi un semn al sindromului Reye, o boală foarte rară, care pune viaţa în pericol şi care necesită atenţie medicală imediată.

SANOCARD împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Efecte crescute până la un risc crescut de reacţii adverse:

- Anticoagulante (de exemplu, cumarină, heparină) şi medicamente trombolitice: acid acetilsalicilic poate creşte riscul de sângerare dacă sunt luate înainte de tratamentul anticoagulant. Trebuie să fiţi atenţi, prin urmare, la semne de sângerare interne sau externe (de exemplu, echimoze), dacă apar în cursul unui astfel de tratament.

- Alţi inhibitori ai agregării plachetare (medicamente care inhibă agregarea împreună cu trombocitele) de exemplu, ticlopidină, clopidogrel: risc crescut de sângerare.

- Medicamente care conţin cortizon sau substanţe ca şi cortizonul (cu excepţia produselor care sunt aplicate topic sau cortizon pentru tratamentul de substituţie pentru boala Addison): risc crescut pentru reacţii adverse gastrointestinale.

- Alcoolul: risc crescut de ulcer gastrointestinal şi hemoragie.

- Alte analgezice şi medicamente antiinflamatoare (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), precum şi alte medicamente antireumatice, în general: risc crescut de ulcer gastrointestinal şi sângerări.

- Antidiabetice: nivelurile de zahăr din sânge pot fi reduse.

- Digoxină (un medicament care consolidează contracţia muşchiului cardiac).

- Metotrexat (un medicament folosit pentru tratarea cancerului şi a unor boli reumatismale) Acid valproic (un medicament pentru tratamentul convulsiilor creierului [epilepsie]) Inhibitori selectivi de reuptază (medicamente pentru tratamentul depresiei): risc crescut de sângerări gastrointestinale.

Scăderea efectelor:

- Anumite medicamente cresc excreţia de urină (diuretice aşa-numiţii antagonişti ai aldosteronului, de exemplu spironolactonă şi canrenoat, şi diuretice de ansă, de exemplu, furosemid).

- Anumite medicamente antihipertensive (în special inhibitori ACE).

- Remedii pentru gută care cresc excreţia de acid uric (de exemplu, probenecid, benzbromaronă).

Ibuprofenul poate afecta efectul inhibitor al acidului acetilsalicilic asupra agregării plachetare. Pacienţii trebuie să se adreseze medicului dacă urmează terapie cu acid acetilsalicilic şi iau ibuprofen pentru tratarea durerii.

Înainte de a utiliza acid acetilsalicilic informaţi-vă medicul despre medicamentele pe care le luaţi. Dacă utilizaţi în mod regulat acid acetilsalicilic solicitaţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua orice alt medicament (inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală).

Prin urmare, pacienţii nu ar trebui să ia SANOCARD în combinaţie cu oricare din substanţele menţionate mai sus cu excepţia cazului în care, în mod special medicul le-a recomandat acest lucru.

SANOCARD împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Vă rugăm să reţineţi faptul că acidul acetilsalicilic nu ar trebui să fie luat cu alcool.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Dacă descoperiţi că aţi rămas gravidă în timpul tratamentului cu SANOCARD, trebuie să vă adresaţi de urgenţă medicului.

În primul şi al doilea trimestru de sarcină, SANOCARD poate fi luat numai dacă medicul v-a recomandat acest lucru. În ultimul trimestru de sarcină, acidul acetilsalicilic, ingredientul activ al SANOCARD, nu trebuie să fie luat în doze mai mari de 150 mg pe zi, datorită unui risc crescut de complicaţii pentru mamă şi copil înainte şi în timpul naşterii (vezi pct. 2, Nu luaţi SANOCARD). În ultimul trimestru de sarcină, doze de până la 150 mg acid acetilsalicilic pe zi pot fi luate numai în cazul în care v-a prescris medicul dumneavoastră.

Alăptarea

Cantităţi mici de acid acetilsalicilic şi metaboliţii săi activi trec în laptele matern. Nu au fost raportate până în prezent efecte negative asupra copilului, prin urmare nu este necesar să se întrerupă alăptarea dar doza zilnică nu trebuie să depăşească 150 mg. În cazul în care luaţi doze mai mari (mai mult de 150 mg pe zi), pacienta trebuie să întrerupă alăptarea.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

SANOCARD nu vă influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

3. Cum să utilizaţi SANOCARD

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dozele de administrare pentru SANOCARD 75 mg comprimate gastrorezistente sunt:

Adulţi

Doza uzuală pentru prevenirea afecţiunilor coronariene (vaselor inimii) este de un comprimat SANOCARD 75 mg de 1 - 4 ori pe zi.

Pentru prevenirea accidentelor vasculare cerebrale ischemice tranzitorii şi a infarctului cerebral doza uzuală este de un comprimat SANOCARD 75 mg de 1 - 2 ori pe zi.

Dozele de administrare pentru SANOCARD 100 mg comprimate gastrorezistente sunt:

Angină pectorală instabilă, profilaxia recidivei infarctului miocardic, după intervenţii chirurgicale vasculare, profilaxia atacurilor ischemice tranzitorii (AIT) şi a infarctului cerebral:

Doza zilnică recomandată este de 100-300 mg acid acetilsalicilic pe zi (1-3 comprimate gastrorezistente de SANOCARD pe zi).

Infarct miocardic acut:

Doza zilnică recomandată este de 1-3 comprimate gastrorezistente de SANOCARD (echivalent la 100-300 mg acid acetilsalicilic pe zi).

Profilaxia trombozei venoase şi a embolismului pulmonar:

Doza zilnică recomandată este de un comprimat SANOCARD (echivalent la 100 mg acid acetilsalicilic).

Profilaxia trombozei vaselor coronariene la pacienţii cu factori multiplii de risc:

Doza zilnică recomandată este de 1-2 comprimate SANOCARD (echivalent 1a 100-200 mg acid acetilsalicilic) sau de 3 comprimate SANOCARD (echivalent 1a 300 mg acid acetilsalicilic) la intervale de 2 zile.

Comprimatele trebuie administrate după mese şi înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă).

Pentru tratamentul infarctului miocardic acut, primul comprimat gastrorezistent trebuie să fie sfărâmat sau mestecat.

Durata tratamentului

SANOCARD este destinat utilizării pe termen lung. Medicul este cel care trebuie să decidă cu privire la durata tratamentului.

Dacă utilizaţi mai mult SANOCARD decât trebuie

Ameţelile şi zgomote în urechi, în special la copii şi vârstnici pot indica o intoxicaţie severă. Dacă, din greşeală, aţi luat mai multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital.

Luaţi acest prospect sau ambalajul cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. Medicul dumneavoastră va decide cu privire la măsurile necesare pentru a fi luate în funcţie de severitatea dozei / intoxicaţiei.

Dacă uitaţi să utilizaţi SANOCARD

Dacă aţi uitat să luaţi o doză de SANOCARD sau aţi luat prea puţin nu luaţi o doză dublă data viitoare; pur şi simplu continuaţi să luaţi medicamentul aşa cum este menţionat în acest prospect sau cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.

Dacă încetaţi să luaţi SANOCARD

Nu întrerupeţi tratamentul cu SANOCARD fără să consultaţi medicul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare în legătură cu folosirea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

- prelungirea timpului de sângerare,

- scurtarea respiraţiei,

- reacţii cutanate,

- utilizarea de doze mari poate determina vertij şi zgomote în urechi, - declanşarea crizelor de astm bronşic,

- greaţă,

- vărsături,

- hemoragii gastro-intestinale oculte, care, în cazuri rare, pot determina deficit de fier în organism,

- utilizarea de doze mari poate determina ulcere gastro-intestinale cu hemoragii grave (vărsături cu sânge roşu deschis sau cu aspect de „zaţ de cafea”, scaun de culoare neagră),

- utilizarea de doze mari timp îndelungat poate determina afectarea rinichilor.

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)

- utilizarea de doze mari timp îndelungat poate determina afectarea ficatului.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează SANOCARD

A se păstra la loc protejat de lumină și temperaturi sub 25 °C.

A nu se lăsa la vederea şi îndemîna copiilor.

Nu utilizaţi SANOCARD după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine SANOCARD 75 mg comprimate gastrorezistente

- Substanţa activă este acidul acetilsalicilic.

Un comprimat gastrorezistent conţine 75 mg acid acetilsalicilic.

- Celelalte componente sunt:

Nucleul: celuloză microcristalină, amidon de porumb.

Filmul: kollicoat MAE 100 P, propilenglicol, dioxid de titan, talc.

Ce conţine SANOCARD 100 mg comprimate gastrorezistente

- Substanţa activă este acidul acetilsalicilic. Un comprimat gastrorezistent conţine 100 mg acid acetilsalicilic.

- Celelalte componente sunt:

Nucleul: celuloză microcristalină, amidon de porumb.

Filmul: kollicoat MAE 100 P, propilenglicol, dioxid de titan, talc.

Cum arată SANOCARD 75 mg și 100 mg şi conţinutul ambalajului

SANOCARD se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, acoperite cu o peliculă gastrorezistentă de culoare albă cu incrustația”BP” pe una din fețe. Suprafața comprimatelor netedă sau ușor rugoasă.

Ambalaj

Comprimatele sunt ambalate în blistere din PVC/Al.

Ambalajul secundar este o cutie din carton cu 1 sau 3 blistere a câte 20 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul certificatului de înregistrare

SC Balkan Pharmaceuticals SRL,

str. N. Grădescu, 4, MD-2002, or. Chișinău, Republica Moldova

Fabricantul

SC Balkan Pharmaceuticals SRL,

str. N. Grădescu, 4, MD-2002, or. Chișinău, Republica Moldova
Vezi descrierea completă
Acest produs este disponibil în următoarele farmacii
Top sezon
Top sezon
Preț produs în pct: 12
Cod produs: 50430
Top sezon
Preț produs în pct: 3
Cod produs: 10004
Top sezon
Preț produs în pct: 10
Cod produs: 29024
Top sezon
Preț produs în pct: 395
Cod produs: 37956
Top sezon
Cod produs: 54013
Top sezon
Cod produs: 21683
Oferte Speciale
Promoție
Preț produs în pct: 618
Cod produs: 53571
Promoție
Preț produs în pct: 805
Cod produs: 53246
Promoție
Preț produs în pct: 524
Cod produs: 55112
Promoție
Preț produs în pct: 638
Cod produs: 57315
Promoție
Preț produs în pct: 7096
Cod produs: 58043
Garlicin. Extract de usturoi ,o sursă pură de alicină!
Acest supliment alimentar conține 200mg de extract de usturoi (Allium sativum), inodor, de cea mai bună calitate, conține cele mai bioactive substanțe din usturoi, în special alicina , o substanță foarte importantă pentru organism. Compușii sulfurici din usturoi- inclusiv alicina- sunt antioxidanți foarte puternici. Aceștia reduc cu până la 60% distrugerile provocate de radicalii liberi. În același timp cresc cu până la 40% nivelul antioxidanților interni, produși de organismul uman. Structura lor este asemănătoare cu structura acidului lipoic (ALA) și taurină și, ca rezultat, activează cel mai puternic hormon anticatabolic-insulina- facilitând pătrunderea glucozei, a aminoacizilor și creatinei în celulele musculare. Regenerează locațiile de legare a insulinei în citomembrană, care la rândul ei duce la dezvoltarea țesutului muscular și reduce tendința de dezvoltare a țesutului adipos. Facilitează reducerea rezervelor de grăsime.