Ziarth comp.7,5 mg N10x10 (Meloxicam)

Cod produs: 55465
Divizarea: 100
Doza concentratia: 7.5
Forma: comp.
Producator: Zim Laboratories Limited (prod.: Zim Laboratories Limited, India)
Tara: India
Stoc: suficient
89 11 lei
(-7%)
82 75 lei
Beneficii:
8 puncte de loialitate
Livrare gratuită
Caută în farmacii


Ziarth 7. 5 comprimate

Ziarth 15 comprimate

Meloxicamum

1. Ce este Ziarth şi pentru ce se utilizează

Ziarth conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.

Ziarth este utilizat în:

- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară);

- tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide

- tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ziarth

Nu utilizaţi Ziarth în următoarele situaţii:

- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină

- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS)

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);

- dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:

- respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);

- obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);

- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;

- apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);

- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent:

- sângerări la nivelul stomacului sau intestinului

- perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului.

- ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;

- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori);

- dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă;

- dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;

- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);

- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;

- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;

- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză.

Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.

Atenţionări şi precauţii

Atenţionări

Medicamente precum Ziarth se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord ("infarct miocardic") sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Ziarth mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 "Cum să luaţi Ziarth").

Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu:

- dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială);

- dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat);

- dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie);

- sunteţi fumător.

&Întrerupeţi tratamentul cu Ziarth imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).

La administrarea de Ziarth au fost raportate erupții cutanate (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) care pot pune viața în pericol, initial sub forma apariţiei de pete-țintă roșii sau a pariţiei pe trunchi de pete circulare cu vezicule centrale. Apariţia de ulcere/ulceraţii în gură, în gât, nas în regiunea genitală sau de conjunctivite (ochi roţii şi umflaţi) sunt semne suplimentare pentru includere. Aceste eruptii cutanate care pot pune viața în pericol sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate progresa până la apariția de bășici pe scară largă sau descuamarea pielii .

Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.

Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, la utilizarea de Ziarth, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Ziarth în niciun moment/caz.

Dacă vă apare o erupție cutanată sau astfel de simptome cutanate, întrerupeți administrarea Ziarth, cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.

Ziarth nu este indicat dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere acută.

Ziarth poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Precauţii pentru utilizare

Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ziarth comprimate:

- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă;

- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială);

- dacă sunteţi în vârstă;

- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi;

- dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat);

- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide;

- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză;

- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.

Ziarth împreună cu alte medicamente

Deoarece Ziarth poate influenţa sau poate fi influenţat de utilizarea altor medicamente, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

&În special, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă aţi utilizat sau utilizaţi vreunul dintre următoarele medicamente:

- alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);

- medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge (anticoagulante);

- medicamente care dizolvă cheagurile de sânge (tromboliticele);

- medicamente care tratează afecţiunile inimii şi ale rinichilor;

- corticosteroizi (de exemplu care tratează o inflamaţie sau reacţiile alergice);

- ciclosporina- medicament utilizat după transplantul de organ sau pentru afecţiuni grave ale pielii , poliartrită reumatoidă sau sindrom nefrotic;

- oricare dintre medicamentele diuretice (utilizate pentru eliminarea apei din organism). Medicul dumneavoastră s-ar putea să vă efectueze teste pentru urmărirea funcţiei rinichiului în cazul în care utilizaţi diuretice;

- medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (cum sunt beta-blocantele);

- litiu - medicament utilizat pentru tratamentul tulburărilor de dispoziţie;

- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS);

- medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei

- metotrexat - medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau afecţiunilor severe ale pielii ;

- necontrolate terapeutic şi acutizărilor poliartritei reumatoide;

- colestiramina - medicament utilizat pentru scăderea valorilor colesterolului din sânge

- dacă sunteţi o femeie care utilizează un dispozitiv anticoncepţional intrauterin (DIU), cunoscut în general ca sterilet.

Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi nelămuriri legate de utilizarea medicamentelor.

Sarcina

Dacă rămâneţi însărcinată în timp ce urmaţi un tratament cu Ziarth, trebuie sa vă informaţi medicul. &În timpul primelor 6 luni de sarcină, medicul dumneavoastră vă poate prescrie anume acest medicament dacă este necesar.

&În timpul ultimelor trei luni de sarcină, nu utilizaţi acest medicament, deoarece Ziarth poate afecta grav copilul dumneavoastră, în special prin efecte la nivel cardiopulmonar şi renal, chiar după o singură doză.

Alăptarea

Acest medicament nu este recomandat mamelor care alăptează.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Fertilitatea

Dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă, Ziarth poate împiedica aceasta. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau aveţi probleme în a rămâne gravidă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

&În timpul tratamentului cu acest medicament pot să apară tulburări de vedere, inclusiv vedere înceţoşată, ameţeli, somnolenţă, vertij sau alte tulburări la nivelul sistemului nervos central. Dacă apar astfel de manifestări nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele component ale Ziarth

Acest medicament conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastra v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugam să-l întrebaîi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să utilizaţi Ziarth

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de

Acutizări ale boalii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg). Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).

Poliartrită reumatoidă: 15 mg pe zi (două comprimat de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).

Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).

Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un un comprimat de 15 mg). Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).

NU DEPĂŞIŢI doza de 15 mg pe zi (două comprimate 7,5 mg sau un comprimat 15 mg).

Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile menţionate la pct. "Aveţi grijă deosebită când luaţi Ziarth" medicul dumneavoastră vă poate restricţiona doza la 7,5 mg pe zi.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Ziarth nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.

Dacă aveţi impresia că efectul Ziarth este prea puternic sau prea slab sau dacă după câteva zile nu simţiţi nici o ameliorare a stării dumneavoastră, informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.

Mod de administrare

Comprimatele Ziarth se va administra cu apă sau oricare alt lichid în timpul mesei.

Dacă luaţi mai mult Ziarth comprimate decât trebuie

Este foarte important să utilizaţi doza prescrisă de medic. Dacă dumneavoastră aţi luat mai multe comprimate decât v-a fost indicat, adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la unitatea de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital.

Simptomele care pot să apară după un supradozaj şi care se regăsesc la toate medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) se limitează la letargie, somnolenţă, stare de rău şi dureri epigastrice, care sunt în general reversibile după un tratament de susţinere.

O intoxicaţie severă poate determina tensiune arterială mare, insuficienţă renală acută, modificări ale valorilor testelor ficatului, deprimare respiratorie, comă, convulsii, colaps cardiovascular şi stop cardiac. După doze terapeutice de AINS s-au raportat reacţii anafilactoide (reacţii alergice grave care determină dificultăţi în respiraţie sau ameţeli) şi pot apare ca urmare a unui supradozaj.

Dacă uitaţi să luaţi Ziarth comprimate

Dacă aţi uitat să luaţi comprimatul de Ziarth la ora obişnuită, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Ziarth comprimate

Nu întrerupeţi administrarea Ziarth în mod arbitrar, deoarece boala dumneavoastră poate să revină la stadiul iniţial, anterior tratamentului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Ziarth poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Medicamentele ca Ziarth pot fi asociate cu un risc uşor crescut de atac de cord (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral.

Cele mai frecvente reacţii adverse se manifestă la nivel gastro-intestinal.

Pot să se dezvolte ulcere peptice, perforaţii, sângerări gastro-intestinale, care pot fi letale, în special la vârstnici. Dacă aveţi istoric de ulcer sau sângerări gastro-intestinale trebuie să semnalaţi medicului orice simptome abdominale neobişnuite care apar. Acestea se adresează în special persoanelor în vârstă.

Dacă în timpul tratamentului cu Ziarth aveţi dureri abdominale sau culoarea scaunului este ca smoala (în special scaunele de culoare neagră însoţite de dureri abdominale pot indica sângerări gastro-intestinale, dar culoarea poate fi determinată şi de anumite alimente, de exemplu spanac, măcriş sau sângerete) trebuie să întrerupeţi tratamentul şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră.

Trebuie să procedaţi la fel dacă la începutul tratamentului cu Ziarth aveţi greutate în respiraţie, urticarie generalizată, erupţie trecătoare pe piele sau vezicule. Acestea sunt reacţii adverse rare, dar foarte grave (de exemplu reacţie de hipersensibilizare, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică).

Reacţii adverse ale meloxicamului - substanţa activă a Ziarth

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10):

- Reacţii adverse gastro-intestinale ca de exemplu indigestie (dispepsie), senzaţie de rău (greaţă) şi vărsături, durere abdominală, constipaţie, flatulenţă, diaree.

Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100):

- Durere de cap.

Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)

- ameţeli (pierderea uşoară a cunoştinţei);

- senzaţie de ameţeală sau de învârtire (vertij);

- somnolenţă;

- anemie (scăderea concentraţiei pigmentului celulelor roşii hemoglobină);

- creşterea presiunii sanguine (hipertensiune arterială) ;

- îmbujorare (înroşire temporară a feţei şi a gâtului);

- retenţie de sodiu şi de apă;

- creşterea concentraţiilor de potasiu (hiperkaliemie). Aceasta poate conduce la simptome cum ar fi: modificări ale ritmului bătăilor inimii (aritmie), palpitaţii (când simţiţi bătăile inimii mai puternic decât de obicei), slăbiciune muscular;

- eructaţii;

- inflamarea stomacului (gastrită);

- sângerare la nivelul tubului digestiv;

- înflamaţie la nivelul gurii (stomatită);

- reacţii alergice imediate (de hipersensibilitate);

- mâncărime (prurit);

- erupţie pe piele;

- tumefacţii datorate retenţiei de apă/lichide (edem), inclusiv tumefacţia încheieturilor/picioarelor (edeme ale extremităţilor memebrelor) ;

- tumefacţia bruscă a pielii sau a mucoasei, cum ar fi tumefacţii la nivelul ochilor, feţei, buzelor, gurii sau pieptului, care pot să determine dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic) ;

- tulburări pasagere ale testelor funcţiei hepatice (de exemplu creşterea valorilor enzimelor ficatului, transaminazele sau o creştere a valorilor pigmentului biliar bilirubina). Medicul dumneavoastră poate determina aceasta cu ajutorul unor teste de sânge;

- modificări ale testelor de laborator care investighează funcţa rinichilor (renală) (de exemplu creşterea valorilor creatininei sau ale ureei).

Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):

- modificări de dispoziţie

- coşmare

- valori anormale ale testelor de sânge: valori anormale ale diferitelor componenete din sânge, scăderea numărului celulelor albe din sânge (leucocitopenie), scăderea numărului plachetelor sanguine (trombocitopenie)

Acest reacţii adverse pot conduce la o creştere a riscului de apariţie a infecţiilor şi a unor simptome, cum ar fi vânătăi sau sângerarea nasului.

- sunete în urechi (tinitus);

- simţiţi bătăile inimii mai puternic decât de obicei (palpitaţii);- ulcere ale stomacului sau ale părţilor superioare ale intestinului subţire (ulcere peptice/gastro-duodenale);

- inflamaţii ale esofagului (esofagită);

- crize de astm bronşic (la persoane care sunt alergice la acid acetilsalicilic sau alte AINS);

- veziculaţie severă a pielii sau descuamarea pielii (sindrom Steven-Johnson sau necroliză epidermică toxică);

- urticarie;

- tulburări vizuale, inclusiv: vedere înceţoşată, conjunctivită (inflamaţia globilor oculari sau a pleoapelor);

- inflamarea intestinului gros (colită).

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000):

- reacţii de acoperire cu vezicule a pielii (reacţii buloase) şi eritem multiform

Eritemul multiform este o reacţie alergică gravă, care produce pete, umflături roşii sau purpurii sau zone acoperite cu vezicule. Pot afecta de asemenea gura, ochii sau alte părţi moi ale corpului.

- inflamarea ficatului (hepatită). Aceasta poate produce simptome cum ar fi: îngălbenirea pielii sau a globilor oculari (icter/gălbinare), durere a abdomenului, pierderea apetitului alimentar;

- insuficienţă acută a rinichilor (insuficienţă renală), în special la pacienţii cu factori de risc, cum ar fi boli de inimă, diabet sau boli ale rinichiului;

- un orificiu în peretele intestinelor (perforaţie);

Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate estimată din datele disponibile

- confuzie

- dezorientare

- scurtarea amplitudinii respiraţiei şi reacţii ale pielii (reacţii anafilactice/reacţii anafilactoide), erupţii cutanate produse de expunerea la lumina solară (reacţii de fotosensibilitate)

- insuficienţă a inimii (insuficienţă cardiacă) a fost raportată în asociere cu tratamentul cu AINS

- pierderea completă a unor tipuri specifice de celule albe din sânge (agranulocitoză), în special la pacienţi care iau Ziarth împreună cu alte medicamente care au potenţial inhibitor, depresiv sau destructiv asupra măduvei osoase (medicamente mielotoxice). Acestea pot produce: febră subită, durere în gât, infecţii.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează Ziarth

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, cutie sau blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul dumneavoastră cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Ziarth:

Ziarth 7. 5

Substanţa activă este meloxicam. Fiecare comprimat conţine meloxicam 7,5 mg.

Celelalte componente sunt: dioxid de siliciu coloidal anhidru, lactoză, amidonglicolat de sodiu, celuloză microcristalină, polividonă, polysorbat 80, croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, talc, stearat de magneziu, apă purificată.

Ziarth 15

Substanţa activă este meloxicam. Fiecare comprimat conţine meloxicam 15 mg.

Celelalte componente sunt: dioxid de siliciu coloidal anhidru, lactoză, amidonglicolat de sodiu, celuloză microcristalină, polividonă, polysorbat 80, croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, talc, stearat de magneziu, apă purificată.

Cum arată Ziarth şi conţinutul ambalajului

Ziarth se prezintă sub formă de comprimate rotunde, galben deschis, biconvexe, cu o suprafață netedă.

Ambalaj

Câte 10 comprimate în blister din aluminiu/aluminiu.

Câte 10 blistere în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Zim Laboratories Limited, India

B-21/22, M. I. D. C. Area,

Kalmeshwar - 441501

Dist. Nagpur

Maharashtra.

Fabricantul

Zim Laboratories Limited, India

B-21/22, M. I. D. C. Area,

Kalmeshwar - 441501

Dist. Nagpur

Maharashtra.

Vezi descrierea completă
Acest produs este disponibil în următoarele farmacii
Top sezon
Top sezon
Preț produs în pct: 24
Cod produs: 57614
Top sezon
Preț produs în pct: 95
Cod produs: 36144
Top sezon
Preț produs în pct: 10
Cod produs: 29024
Top sezon
Cod produs: 54013
Top sezon
Preț produs în pct: 6
Cod produs: 42957
Top sezon
Preț produs în pct: 7
Cod produs: 11434
Top sezon
Preț produs în pct: 5
Cod produs: 42956
Top sezon
Preț produs în pct: 23
Cod produs: 51209
Promoție
Top sezon
Preț produs în pct: 524
Cod produs: 45062
Top sezon
Preț produs în pct: 6
Cod produs: 11304
Oferte Speciale
Promoție
Preț produs în pct: 7096
Cod produs: 58043
Promoție
Preț produs în pct: 353
Cod produs: 44870
Promoție
Preț produs în pct: 2558
Cod produs: 54878
Promoție
Preț produs în pct: 2468
Cod produs: 58042
UN LABORATOR FRANȚUZESC DE EXCEPȚIE
Deshidratarea pielii se manifestă printr-o pierdere a strălucirii și confortului, plus o senzație intensă și persistentă de ținere a pielii. Pielea are senzația de ținere mai ales după demachiare și curățare, iar pe suprafața tenului se pot observa scuame (mici porțiuni de piele care se desprind de suprafață).O dată ce apar simptomele deshidratării, este indispensabilă oferirea de elemente esențiale pentru a îmbunătăți senzația de discomfort. Este esențială rehidratarea filmului hidrolipidic deteriorat și hidratarea în profunzime pentru a îndepărta pierderea de apă din țesuturi.UTILIZAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE PATENTATELaboratoarele Eric Favre cercetează cele mai bune substanțe pentru a oferi femeilor produse de cea mai înaltă calitate.