FINALGON
unguent
Denumirea comercială
Finalgon
DCI-ul substanţelor active
Nonivamidum
Nicoboxilum
Compoziţia preparatului
1 g unguent conţine:
substanţă activă: nonivamid 4 mg, nicoboxil 25 mg;
substanţe auxiliare: diizopropiladipat, dioxid de siliciu coloidal, vaselină, acid
sorbinic, ulei de citronellă.
Descrierea preparatului
Unguent practic incolor sau uşor cafeniu, transparent sau semitransparent,
omogen, uniform.
Forma farmaceutică
Unguent
Grupa farmacoterapeutică şi codul ATC
Revulsiv. M02A X01.
Proprietăţi farmacologice
Nonivamid – este un analog sintetic al capsaicinei şi posedă acţiune analgezică,
care se dezvoltă în rezultatul pătrunderii treptate a substanţei în fibre-C
periferice nociceptive şi A-delta fibre nervoase la aplicarea repetată pe piele.
Nicoboxil – manifestă acţiune vasodilatatoare directă.
Acţiunea combinată
Nonivamid şi nicoboxil îşi complectează reciproc acţiunea vasodilatatoare,
determină hiperemia pielii, cresc viteza reacţiilor enzimatice, activează
metabolismul.
Dezvoltarea hiperemiei şi creşterea temperaturii pielii timp de câteva minute
după aplicare denotă pătrunderea rapidă a substanţelor active ale preparatului în
piele.
Acţiunea preparatului se manifestă local. Acţiunea se dezvoltă peste câteva
minute, efectul maxim se dezvoltă peste 20-30 min.
Indicaţii terapeutice
Dureri reumatice la nivelul articulaţiilor şi muşchilor, traume sportive, contuzii
şi luxaţii, dureri musculare cauzate de supraefort fizic; lumbago, nevrită,
ischialgie, bursită, tendovaginită, artrită.
În cadrul tratamentului vasodilatator complex al tulburărilor circulaţiei
periferice.
Doze şi mod de administrare
O fâşie de unguent nu mai mult de 0,5 cm cu ajutorul aplicatorului anexat se va
aplică pe suprafaţa corespunzătoare (cu o suprafaţa aproximativ de dimensiunea
palmei) şi se va fricţiona uşor, care apoi se acoperă cu un ţesut din lână.
Pentru încălzirea prealabilă a muşchilor se recomandă de fricţionat Finalgon cu
30 min. înainte de efectuarea exerciţiilor fizice. La utilizarea multiplă reacţia
faţă de unguent poate să se reducă, ceea ce necesită creşterea dozei, care se va
ajusta în mod individual.
Unguentul se va utiliza de 2-3 ori pe zi.
Preparatul se va utiliza nu mai mult de 10 zile, fără consultaţia medicului.
După aplicarea Finalgon-ului pe piele, mâinile se vor spăla minuţios cu săpun.
Reacţii adverse
Reacţii alergice locale: erupţii cutanate, edem facial, iritaţia de timp scurt a pielii
şi senzaţie de arsură.
Simptomele descrise pot fi mai intensificate la utilizarea excesivă a unguentului.
Contraindicaţii
Finalgon nu se administrează copiilor, persoanelor cu hipersensibilitate cutanată.
Finalgon nu trebuie aplicat pe răni, pe pielea iritată ori lezată, pe mucoase.
Supradozaj
Exacerbarea reacţiilor adverse.
Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
După utilizarea Finalgon-ului mâinile se vor spăla imediat cu săpun.
Este necesară precauţie şi se va evita contactul cu ochii, cavitatea nazală sau
bucală, deoarece aceasta determină o senzaţie neplăcută de arsură.
Pentru pacienţii cu pielea sensibilă nu se recomandă duşul fierbinte până şi după
aplicarea unguentului Finalgon.
La utilizarea cantităţii excesive a Finalgon-ului efectul poate fi diminuat prin
înlăturarea unguentului de pe suprafaţa pielii cu ajutorul uleiului de floarea
soarelui sau cremei, de pe mucoasa ochilor cu ajutorul vaselinei.
Perioada de sarcină şi alăptare
Nu a fost studiată inofensivitatea administrării preparatului în perioada de
sarcină şi alăptare, de aceea nu se recomandă administrarea preparatului în
această perioadă. Nu sunt date privind excreţia Finalgon-ului în laptele matern.
Interacţiuni cu alte medicamente
Nu sunt determinate cazuri de interacţiuni cu alte preparate sistemice sau locale.
Prezentare, ambalaj
Unguent în tuburi de aluminiu câte 20 g. Câte 1 tub împreună cu aplicator şi
instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
Condiţii de păstrare
A se păstra la temperatura sub 25 C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Termen de valabilitate
4 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe
ambalaj.
Statutul legal
Fără prescripţie medicală.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Boehringer Ingelheim International GmbH
Denumirea şi adresa producătorului
Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH, Germania
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
