Algodex sol. inj. / conc./sol. perf. 25 mg/ml 2 ml N5(Balkan)

Cod produs: 54992
Divizarea: 5
Doza concentratia: 25
Forma: N/A
Producator: Balkan Pharmaceuticals SRL, SC
Tara: Republica Moldova
Stoc: suficient
56 76 lei
(-14%)
49 08 lei
Beneficii:
4 puncte de loialitate
Livrare gratuită
Caută în farmacii

ALGODEX 25 MG/ML


soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Dexketoprofen




1. Ce este ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru so- luţie perfuzabilă şi pentru ce se utilizează

ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soiuţie perfuzabilă este un medicament pentru calmarea durerii care face parte din grupa medi- camentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă în cazul in care administrarea de comprimate nu este indicate, ca de exemplu durerea postoperatorie, colica renală (durerea severă de rinichi) şi durerile de spate.

2. Ce trebuie sa ştiţi înainte să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluţie injec- tabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Nu luaţi ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru solu- ţie perfuzabilă:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la dexketoprofen trometamol sau la ori- care dintre celelalte componente ale ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/ concentrat pentru soluţie perfuzabilă (vezi pct. 6);
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinfla­matoare nesteroidiene;
- dacă aţi avut crize de astm bronşie, rinită alergică acută o elasticitate scurtă de inflamare a mucoasei nasului), polipi nazali (excrescenţe în interiorul nasului din cauza alergiilor), urticarie (erupţie pe piele), angioedem (umfiarea feţei, ochilor, buzelor sau limbii issuficienţă respiratorie) sau şuierături la nivelul pieptului, după administrarea de acid acetilsalicilic sau de alte medi­camente antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveţi sau aţi avut in trecut boală ulceroasă;
- dacă aveţi sau aţi avut in trecut sângerări la nivelul stomacului sau intesti-

nuliu;din cauza utilizarii anterioare de medicamente antiinfla matoare nesteroidene

(AINS)
- dacă aveţi probleme digestive cronice (de exemplu, indigestie, arsuri la stomac) sau boală intestinală cu inflamaţie cronică (boala Crohn sau colită ulcerativă);
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă, probleme renale moderate sau grave sau probleme hepatice grave;
- dacă aveţi оtulburare de sângerare sau otulburare de coagulare;
- dacă aveţi sau aţi avut in trecut astm bronşic;
- dacă sunteţi in al treilea trimestru de sarcină sau alăptaţi;
- pentru administrare neuraxială (intratecală sau epidurală) deoarece con­ține etanol.



Atenţionări şi precauţii

înainte să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistuiui

• dacă aţi avut in trecut de оboală inflamatorie cronică a intestinului (colită ulcerativă, boala Crohn);

• dacă aveţi sau aţi avut in trecut alte afecţiuni ale stomacului sau intestinului;
- dacă luaţi alte medicamente care determină creşterea riscului de ulcer gas­trointestinal sau hemoragie, de exemplu, corticosteroizi administraţi pe cale orală, unele antidepresive (ceie de tip ISRS, adică inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei), medicamente care previn formarea de cheaguri de sânge, cum sunt acidul acetilsalicilic sau anticoagulante ca warfarina. In astfel de cazuri, consultaţi-vă cu medicul dumneavoastră inainte de a lua ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă. Acesta vă poa­te recomanda să luaţi un medicament in plus pentru protejarea stomacului dumneavoastră (de exemplu medicamente care blochează producerea de acid gastric);
- dacă aveţi probleme ale inimii, accident vascular cerebral in trecut sau credeţi că aţi putea avea risc de apariţie a acestor afecţiuni (de exemplu dacă aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat sau colesterol crescut sau dacă sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul; medicamentele ca ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă se pot asocia cu оcreştere mică a riscuiui de atac de cord ("infarct miocardic") sau de accident vascular cerebral. Orice rise este mai probabil la doze mari şi in cazul tratamentuluiprelungit. Nu depăşiţi doza recomandată sau durata recomandată a trata­mentului;
- dacă sunteţi vârstnic: este mai probabil să manifestaţi reacţiile adverse (vezi pct. 4). în cazul apariţiei acestora, adresaţi-vă imediat medicului dumnea- voastră;
- dacă vă cunoaşteţi cu alergii sau dacă aţi avut probleme alergice in trecut;
- dacă aveţi probleme cu rinichii, ficatul sau inima (tensiune arterială mare şi/sau insuficienţă cardiacă) precum şi reţinere de lichide sau dacă aţi avut aceste probleme in trecut;
- dacă luaţi diuretice sau aveţi оhidratare foarte scăzută sau un volum mic de sânge din cauza unei pierderi prea mari de lichide (de exemplu, prin urinare excesivă, diaree sau vărsături);
- dacă sunteţi femeie cu probleme de fertiiitate (ALGODEX 25 mg/mi soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă vă poate afecta fertilitatea, de aceea nu trebuie să îi luaţi dacă plănuiţi să rămâneţi gravidă sau dacă efectu- aţi analize privind fertilitatea);
- dacă sunteţi in primul sau al doilea trimestru de sarcină;
- dacă aveţi оtulburare a formării de sânge şi de celule sanguine;
- dacă aveţi lupus eritematos sistemic sau boală mixtă de ţesut conjunctiv (tuiburări ale sistemului imunitar care afectează ţesutul conjunctiv);
- dacă aveţi vârsta mai mică de 18 ani.




ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfu- zabilă împreună cu aIte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistuiui dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.




Există anumite medicamente care nu trebuie luate împreună şi altele la care poate fi necesară modificarea dozei in cazul administrării împreună. Intotdeauna informaţi-l pe medicul dumneavoastră, pe dentist sau farmacist dacă utilizaţi sau primiţi vreunul dintre următoarele medicamenteîmpreună cu ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă. Combinaţii nerecomandate:

• Acid acetilsalicilic (aspirină), corticosteroizi sau alte medicamente antiin­flamatoare;

• Warfarină, heparină sau alte medicamente pentru prevenireaformării chea- gurilorde sânge;

- Litiu, utilizat pentru tratamentul anumitor tulburări de dispoziţie;

• Metotrexat, utilizat pentru artrita reumatoidă şi pentru cancer;

• Hidantoine şi fenitoină, utilizate pentru epilepsie;

• Sulfametoxazol, utilizat pentru infecţii bacteriene.

Combinaţii care necesită precauţie:

• Inhibitori ai ECA, diuretice, beta-blocante şi antagonist ai angiotensinei II, utilizaţi pentru tensiune arterială crescută şi afecţiuni ale inimii;

• Pentoxifilină şi oxpentifilină, utilizate pentru tratarea ulcerelor venoase cornice;

• I aovudină, utilizats pentru tratarea infecţiilor cu virusuri;

• Antibiotice aminoc' tozidice, utilizate pentru tratarea infecţiilor bacteriene;

- Clorpropamidă şi glibenclamidă, utilizate pentru diabet zaharat.

Asociaţii care trebuie analizate cu atenţie:

• Antibiotice quinolonice (de exemplu, ciprofloxacina, levofloxacina), utiliza­te pentru infecţii cubacterii;

• Ciclosporină sau tacrolimus, utilizate pentru tratamentul bolilor sistemului imunitar şi in transplantul de organ;

• Streptokinază şi alte medicamente trombolitice sau fibrinolitice, adică me­dicamente utilizate pentru distrugerea cheagurilor de sânge;

• Probenecid, utilizat in gută;

• Digoxină, utilizată pentru tratamentul insuficienţei cardiace cornice;

• Mifepristonă, utilizată ca abortiv (pentru a şcăpa de ojarcină);.

• Antidepresive de tip inhibitori selectivi ai recaptării de serotonină (ISRS);

- Medicamente antiplachetare utilizate pentru reducerea agregării placheta- re şi formării de cheaguri de sânge.

Dacă aveţi orice îndoială legată de administrarea altor medicamente impreu- nă cu ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfu- zabilă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistuiui.




Copii şi adolescenţi

Nu luaţi ALGODEX 25 mg/ml soiuţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă dacă aveţi mai puţin de 18 ani.




Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau inten- ţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistuiui pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soiuţie perfuzabilă în timpul sarcinii sau dacă alăptaţi.




Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

ALGODEX poate să afecteze într-o mică măsură capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje, din cauza posibilităţii de a produce ameţeli sau somnolenţă ca reacţii adverse ale tratamentului. Dacă observaţi astfel de efecte, nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia simptome- lor. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

ALGODEX confine alcool etilic.

Fiecare fiolă de ALGODEX confine 200 mg de etanol, echivalent cu 5 ml de bere sau cu 2,08 ml de vin pe doză. Nociv pentru cei care suferă de alcoo- lisrre-A se lua in calcul in cazul femeilor gravide sau care alăptează, copiilor sau categoriilor cu rise crescut cum ar fi pacienfii cu boli hepatice sau epilep­sie. Acest medicament confine mai pufin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, adică este practic"fără sodiu".




3. Cum să utilizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Luafi intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutati cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu suntefi sigur. Doza recomandată,în general, este de 1 fiolă (50 mg) de ALGODEX 25 mg/ml

soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. In orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de ALGODEX 25 mg/ml solutie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă (3 fiole).

Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Schimbaţi cu un medicament pentru tratamentul durerii administrat pe cale orală când este posibil.

Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească о doză zilnică totală de 50 mg de ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă (1 fiolă).


Mod de administrare:

ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7).

In cazul administrării intramusculare a ALGODEX 25 mg/ml solutie injecta- bilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fîola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră.




Dacă utilizaţi mai mult ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabiiă decât trebuie

Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu. uitaţi să luaţi cutia medicamentu- lui sau prospectul acesta cu dumneavoastră.




Dacă uitaţi să utiiizaţi ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Nu luaţi оdoză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la momentul la care era programată (conform pct. 3 "Cum să luaţi ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă”). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adre- saţi-vă medicuiui dumneavoastră sau farmacistului.




4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

Greaţă şi/sau vărsături, durere la locul de injectare, reacţii la locul de injecta­re, de exemplu inflamaţie, vânătăi-sau sângerare.




Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

Vărsături cu sânge, tensiune arterială mică, febră, vedere înceţoşată, ameţeli, somnolenţă, tulburări de somn, dureri de cap, anemie, durere abdominală, constipaţie, probleme digestive, diaree, uscăciunea gurii, înroşirea feţei, erupţie pe piele, dârmatită, mâncărimi, transpiraţie abundentă, oboseală, durere, senzaţie de rece.




Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

Boală ulceroasă, hemoragie sau perforate ca urmare a ulcerului, tensiune arterială mare, leşin, respiraţie prea lentă, inflamaţia unei vene superficiale ca urmare a unui cheag de sânge (tromboflebită superficială), pauze cardiace izolate (extrasistole), ritm rapid al inimii (tahicardie), edem periferic, edem laringeal, senzaţii neobişnuite, senzaţie de febră şi frisoane, ţiuit în urechi (tinitus), urticarie, colorarea in galben a pielii şi albului ochilor (icter), acnee, durere de spate, durere renală, urinare frecventă, tulburări menstruale, pro­bleme prostatice, rigiditate musculară, rigiditate articulară, crampe musculaţe, teste hepatice anormale (teste de sânge), creştereaconcentraţiei de zahăr în sânge (hiperglicemie), scăderea concentraţiei de zahăr în sânge (hipoglicemie), creşterea concentrafiei de grăsimi trigliceride în sânge (hipertrigliceridemie), corpi cetonici în urină (ceto'nurie), proteine în urină (proteinurie), leziuni celulare hepatice (hepatită), insuficienţă renală acută.




Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)

Reacţie anafilactică (reacţie de hipersensibilitate care poate duce de asemenea la colaps), ulceraţie a pielii , gurii, ochilor şi zonelor genitale (sindroamele Stevens Johnson şi Lyell), umflarea feţei sau umflarea buzelor şi gâtului (angioedem), dificultăţi respiratorii din cauza contracţiei muşchilor din jurul căilor aeriene (bronhospasm), lipsă de aer, pancreatită, reacţii de sensibilitate a pielii şi hipersensibilitate a pielii la lumină, afectare renală, număr scăzut de globule albe (neutropenie), scăderea numărului de trombocite (trombocitopenie). Informaţi-I imediat pe medicul dumneavoastră dacă observaţi vreo reacţie adversă gastrică/intestinală la începerea tratamentului (de exemplu, durere de stomac, arsuri la stomac sau sângerare), dacă aţi avut înaînte vreo reacţie adversă din cauza utilizărij pe termen lung a medicamentelor antiinflama- toare şi mai ales dacă sunteţi vârstnic.

Opriţi utilizarea de ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă imediat ce observaţi apariţia unei erupţii pe piele sau oricărei leziuni a mucoaselor (de exemplu, suprafeţele din interiorul gurii) sau oricărui semn de alergie.

in timpul tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, au fost raportate retenţia de lichide şi umflarea (îndeosebi la nivelul gleznelor şi picioareior), creşterea tensiunii arterîale şi insuficienţă cardiacă.

Medicamentele ca ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă se pot asocia cu оcreştere mică a riscului de atac de cord („infarct miocardic") sau de accident vascular cerebral.

La pacienţii cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă de ţesut conjunctiv (tul- burări ale sistemului imunitar cafe afecteaza fesutul conjunctiv), medicamentele antiinflamatoare pot rareori provoca febră, dureri de cap şi rigiditate a cefei. Informaţi-I imediat pe medicul dumneavoastră In cazul apariţiei sau agravării semnelor de infecţie in timpul tratamentului cu ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adverse nemenţionate in acest prospect, vă rugăm să spuneţi medi­cului dumneavoastră sau farmacistului.




Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.




5. Cum se păstrează ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie si pe fiolă după EXP.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la loc protejat de lumină şi temperaturi sub 25 °C.

Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că soluţia nu este limpede şi incoloră sau dacă prezintă semne de alterare (de exemplu, particule). ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru soluţie perfuzabilă este numai pentru оsingură utilizare şi trebuie utilizat imediat după deschidere. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. In- trebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.




6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce confine ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru so- luţie perfuzabilă

• Substanţa activă este dexketoprofen trometamol. Fiecare fiolă a 2 ml soluţie conţine dexketoprofen 50 mg (ca dexketoprofen trometamol). Un ml de so- luţie confine dexketoprofen 25 mg (ca dexketoprofen trometamol).

• Celelalte componente sunt: alcool etilic (96%), clorură de sodiu, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului) şi apă pentru preparate injectabile.




Cum arată ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabilă/concentrat pentru so-

luţie perfuzabilă şi conţinutul ambalajului

ALGODEX 25 mg/ml soluţie injectabiiă/concentrat pentru soluţlepe7fuzabiiă este оsoluţie transparentă, incoloră disponibilă în fiole de 2 ml a cîte 5 sau 10 fiole.

Fiecare fiolă din sticlă de culoare brună confine 2 ml de soluţie limpede si incoloră, lipsită de particule vizibile.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.




Deţinătorul certificatului de inregistrare

SC Balkan Pharmaceuticals SRL,

str. N. Grădescu, 4, MD-2002, or. Chişinău, Republica Moldova


Fabricantul

SC Balkan Pharmaceuticals SRL

str. N. Grădescu, 4, MD-2002, or. Chişinău, Republica Moldova



Vezi descrierea completă
Acest produs este disponibil în următoarele farmacii
Top sezon
Top sezon
Preț produs în pct: 6
Cod produs: 42957
Top sezon
Preț produs în pct: 10
Cod produs: 29024
Top sezon
Preț produs în pct: 24
Cod produs: 57614
Top sezon
Preț produs în pct: 10
Cod produs: 10779
Top sezon
Preț produs în pct: 6
Cod produs: 11304
Top sezon
Cod produs: 21683
Oferte Speciale
Promoție
Preț produs în pct: 566
Cod produs: 47308
Promoție
Preț produs în pct: 805
Cod produs: 53246
Promoție
Top sezon
Preț produs în pct: 524
Cod produs: 45062
Promoție
Preț produs în pct: 1943
Cod produs: 51944
Promoție
Preț produs în pct: 638
Cod produs: 57315
Promoție
Preț produs în pct: 845
Cod produs: 48647
UN LABORATOR FRANȚUZESC DE EXCEPȚIE
Deshidratarea pielii se manifestă printr-o pierdere a strălucirii și confortului, plus o senzație intensă și persistentă de ținere a pielii. Pielea are senzația de ținere mai ales după demachiare și curățare, iar pe suprafața tenului se pot observa scuame (mici porțiuni de piele care se desprind de suprafață).O dată ce apar simptomele deshidratării, este indispensabilă oferirea de elemente esențiale pentru a îmbunătăți senzația de discomfort. Este esențială rehidratarea filmului hidrolipidic deteriorat și hidratarea în profunzime pentru a îndepărta pierderea de apă din țesuturi.UTILIZAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE PATENTATELaboratoarele Eric Favre cercetează cele mai bune substanțe pentru a oferi femeilor produse de cea mai înaltă calitate.