FOSFOGLIF
liofllizat şi solvent pentru soluţie injectabilă
DENUMIREA COMERCIALA
Fosfogliv®
COMPOZITIA
1 flacon conţine:
substanţe active: fosfolipide (lipoid C100) 0,50 g, sare trisodică a acidului glicirizinic (glicirizinat de sodiu) - 0,20 g;
excipienţi: maltoză 1,80 g.
1 fiolă sau flacon solvent conţine: apă pentru injecţii 10 ml.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofllizat şi solvent pentru soluţie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Masă liofilizată de culoare albă până la galben-deschisă.
GRUPA FERMACOTERAPEUTICA SI CODUL АТС
Terapie hepatică A05B А
PROPRIETATILE FERMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Preparat combinat. Manifestă acţiune membranostabilizatoare, hepatoprotectoare şi antivirală.
Fosfatidilcolina (componentul de bază al fosfolipidelor) este un element structural al membranelor celulare şi intracelulare ale hepatocitelor. Fosfatidilcolina posedă capacitatea de a restabili structura şi funcţia membranelor lezate, manifestând acţiune citoprotectoare. Normalizează metabolismul proteic, lipidic, preîntâmpină pierderea de către hepatocite a enzimelor şi altor substanţe active, restabileşte funcţia hepatică, inhibă formarea ţesutului conjunctiv, reducând riscul dezvoltării fibrozei şi cirozei hepatice.
Acidul glicirizinicposedă acţiune antiinflamatoare, inhibă reproducerea virusurilor în ficat şi alte organe pe contul stimulării producerii de interferoni, creşterii fagocitozei, creşterii activi tăţii a killerilor naturali.
Manifestă acţiune hepatoprotectoare datorită acţiunii antioxidante şi membranostabilizatoare. Acidul glicirizinic potenţează acţiunea glucocorticosteroizilor endogeni, manifestând acţiune antiinflamatoare şi antialergică în caz de afectare hepatică de etiologie neinfecţioasă.
La afectarea pielii pe contul acţiunii membranostabilizatoare şi antiinflamatoare a componentelor limitează răspândirea procesului şi contribuie la regresia maladiei.
Proprietăţi farmacocinetice
Componentele preparatului după administrarea intravenoasă pătrund uşor în ficat, plămâni, piele şi alte organe.
INDICATII TERAPEUTICE
Hepatita virală (acută şi cronică), degenerescenţă grasă a ficatului (hepatoza), alte afecţiuni ale ficatului (medicamentoase, alcoolice, toxice), ciroza hepatică, intoxicaţii, psoriazis, neurodermite, eczemă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRATE
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani. Intravenos, pulberea se dizolvă în 10 ml apă pentru injecţii. Se va administra intravenos lent. Se administrează câte 10 ml zilnic timp de 2 ori pe zi dimineaţa şi seara timp de 10 zile cu trecerea ulterioară la administrarea intemă a preparatului sub formă de capsule. Cura de tratament poate fi prelungită conform recomandaţiilor medicului.
REACTII ADVERSE
în caz de hipersensibilitate individual este posibilă dezvoltarea erupţiilor cutanate, care dispar după sistarea preparatului.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, sarcina şi perioada de alăptare, copii cu vârsta până la 12 ani.
SUPRODOZAJ
La depăşirea dozelor nictemerale se înregistrează retenţia de sodiu şi lichid, edeme, hipertensiune arterială, hipokaliemie.
Tratament: in funcţie de severitatea simptomelor, se recomandă reducerea dozelor şi/sau administrarea spironolactonei câte 50-100 g pe zi.
ATENTIONARI SI PRACAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se va administra cu precauţie in caz de hipertensiune portală. Administrarea in sarcina şiperioada de alăptare
Preparatul este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacitat'd de a conduce vehicu/e sau de a folosi utilaje
Nu există date privind influenţa preparatului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI
Continutul flaconului nu se va amesteca cu alte solutii. Pentru dizolvare se va
utiliza numai apa pentru injecţii. Se interzice utilizarea soluţiei de clorură de sodiu sau soluţiei de glucoză pentru dizolvarea preparatului.
PREZENTARE,AMBALAJ
Liofilizat şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Câte 2,5 liofilizat în flacoane.
Câte 5 flacoane cu liofilizat şi 5 fiole (flacoane) a câte 10 ml apă pentru injecţii împreună cu instrucţiunea pentru administrare in cutie de carton.
PASTRARE
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura sub 20°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Cu prescripţie medicală.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Farmstandart-UfaVITA SAD, Rusia
450077 or. Ufa. str. Hudaiberdin, 28.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
