Distreptaza sup.15000 UI N6

DISTREPTAZA 15 000 UI/1250 UI supozitoare

Streptokinaza/Streptodornaza

1. CE ESTE DISTREPTAZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Distreptaza este un preparat în forma de supozitoare, conţine substanţe active streptokinază şi streptodornază.

Distreptaza dizolva cheagurile de sânge, de asemenea componențe morfologice ale puroiului, determinând ameliorarea pătrunderii în focarul de inflamație a antibioticelor, remediilor chimioterapice și anticorpi.

Preparatul se administrează pentru tratamentul stărilor patologice așa cum sunt:

- maladii caracterizate prin inflamația ovarelor, trompelor uterine și endometriului (mucoasa internă a uterului);

- prevenirea formării adeziunilor după intervențiile pelviene;

- tratamentul hemoroizilor în fază acută și cronică

- abcese (acumulare de puroi) şi fisuri din regiunea rectului cu infiltrate inflamatoare extinse.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI DISTREPTAZA

Nu luaţi Distreptaza

- dacă sunteți hipersensibili la substanțe active sau la oricare dintre excipienţi (enumerați în pct.6);

- dacă aveți plăgi, care sunt acoperite cu o crustă proaspătă sau cusuturi chirurgicale la locul administrării medicamentului;

- după ce ați avut hemoragii, nu administrați preparatul timp de 10 zile, deoarece hemoragiile pot apărea din nou;

- dacă utilizați medicamente care conțin săruri de calciu sau medicamente care modifică capacitatea de închegare a sângelui;

- dacă sângele dumneavoastră se încheagă greu;

- dacă suferiți de erizipel (boală care se caracterizează prin inflamarea, întinderea și înroșirea pielii și este însoțită de temperatură ridicată).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Distreptaza

Preparatul nu trebuie să intre în contact cu plăgile recente, care sunt acoperite cu o crustă proaspătă sau cusuturile recente ale plăgii, deoarece poate duce la dehiscenţa cusuturii şi la hemoragie secundară din plagă.

Copii și adolescenți

Siguranța administrării preparatului la copii și adolescenți nu a fost determinată pe deplin.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv despre medicamente care planificați să administrați.

DISTREPTAZA nu trebuie de administrat concomitent cu anticoagulante (medicamente care scadcapacitatea de închegare a sângelui), deoarece pot provoca hemoragii locale.

Sarcina şi alăptarea

Preparatul nu trebuie de administrat în sarcină şi perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Medicamentul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ LUAŢI DISTREPTAZA

Medicamentul dat trebuie de administrat conform prescrierii medicului.

În caz de dubii consultați medicul.

Adulți

Doza depinde de tipul şi intensitatea procesului inflamator.

De administrat conform prescrierii medicului.

În cazuri severe:

câte 1 supozitor de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 3 zile

câte 1 supozitor de 2 ori pe zi pe parcursul următoarelor 3 zile;

câte 1 supozitor o dată pe zi pe parcursul următoarelor 3 zile.

În cazuri uşoare:

câte 1 supozitor de 2 ori pe zi pe parcursul primelor 3 zile;

câte 1 supozitor o dată pe zi pe parcursul următoarelor 4 zile sau

câte 1 supozitor de 2 ori pe zi parcursul a 2 zile.

În medie la o cură de tratament se utilizează 8-18 supozitoare.

Durata medie a tratamentului constituie 7-10 zile.

Vârstnici

Nu există informații despre necesitatea ajustării dozelor în cazul pacienților cu vârsta peste 65 ani.

Insuficiență hepatică

Distreptaza se administrează sub formă de supozitoare rectale. Preparatul nu se metabolizează în ficat, de aceea nu este necesar de a ajusta dozele la persoanele cu insuficiență hepatică.

Insuficiență renală

Nu există informații despre necesitatea ajustării dozelor în cazul pacienților cu insuficienț renală.

Mod de administrare

Înainte de administrare se înlătură ambalajul de contur al supozitorului şi se introduce profund în rect.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, medicamentul dat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

În cazul apariţiei oricăror reacţiilor adverse, inclusiv toate reacțiile posibile, care nu sunt enumerate în prospectul dat, consultaţi obligator medicul sau farmacistul.

Rare (care afecteaeză mai puțin de 1 persoană din 1000): reacții alergice, febră, predispoziție de sângerare, dureri locale, edem local

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ DISTREPTAZA

A se păstra la temperatura 2-8 °C (în frigider). A nu se congela.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi medicamentul după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Distreptaza

- Substanțe active sunt: streptokinază și streptodornază

- Excipienți sunt: ulei de parafină, vitepsol HI5.

Cum arată Distreptaza şi conţinutul ambalajului Cum arată Distreptaza.

Supozitoare sub formă de con sau «de torpilă», cu vârf ascuțit, fără defecte mecanice, de culoare de la alb la crem.

Conținutul ambalajului.

Câte 6 supozitoare în blister din PVC/PE.

Câte 1 blister în cutia de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul.

„BIOMED-LUBLIN" Wytwornia Surowic i Szczepionek Spolka Akcyjna, Polonia

20-029 Lublin, str. Uniwersytecka 10.