Microlax soluție rectală
Sorbitol lichid (cristalizabil)/citrat de sodiu/lauril sulfoacetat de sodiu 70%
1. Ce este Microlax soluție rectală și pentru ce se utilizează
Grupă FARMACOTERAPEUTICĂ: CLISMĂ, codul ATC: A06AG11
Microlaxsoluție rectală se încadrează într-o grupă de medicamente denumite laxative. Aceste
medicamente înmoaie scaunul și declanșează reflexul de evacuare (defecare).
Microlax soluție rectală este utilizat pentru tratarea constipației ocazionale.
Acest medicament este destinat exclusiv utilizării de către adulți.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Microlax soluție rectală
Nu utilizați Microlax soluție rectală:
- Dacă sunteți alergic la substanțele active (sorbitol, citrat de sodiu sau laurilsulfoacetat de sodiu)
sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- Dacă aveți dureri abdominale și nu cunoașteți cauza acestora.
- Dacă luați o raşină schimbătoare de cationi, polistiren sulfonat de calciu sau sodiu (administrate
oral sau rectal), medicamente pentru tratarea hiperpotasemiei.
Atenționări și precauții
&Înainte să utilizați Microlax soluție rectală adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ar trebui să vă informați medicul dacă:
- Suferiți de hemoroizi.
- Ați suferit o fisură anală (leziune localizată în anus și care prezintă un grad mai ridicat sau mai
scăzut de durere în timpul defecării, durere ce persistă timp de câteva ore).
- Suferiți de rectocolită hemoragică (boală care implică o inflamare a rectului și, câteodată, a
intestinului gros, cu simptome precum dureri de stomac, diaree cu mucus sau sânge și deseori
oboseală).
Microlax soluție rectală împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistuluiutilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi
orice alte medicamente.
Nu utilizați Microlax soluție rectală împreună cu polistiren sulfonat de calciu sau sodiu (administrat
oral sau rectal).
Se recomandă să utilizați orice alte medicamente administrate pe cale rectală la o anumită elasticitate de
timp după ce ați oprit tratamentul cu Microlax soluție rectală, deoarece acestea pot fi eliminate din
tractul gastro-intestinal fără a fi absorbite.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Acest medicament nu are nicio influenţă sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce a
vehicule sau de a folosi utilaje.
Medicamentul Microlax soluție rectală conține acid sorbic, glicerină și apă purificată.
3. Cum să utilizați Microlax soluție rectală
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze:
Doza recomandată este de un tub cu aplicator pe zi.
Mod de administrare
Acest medicament este utilizat pe cale rectală. Nu trebuie să stați întins în timpul administrării acestui
medicament sau să așteptați ca acesta să își facă efectele resimțite.
1. Rupeți vârful, apoi apăsați tubul ușor, până ce iese o picătură.
2. Folosiți această picătură pentru a lubrifia vârful aplicatorului.
3. Introduceți vârful aplicatorului în rect.
4. Apăsați până la eliberarea întregului conținut al tubului.
5. &Îndepărtați vârful aplicatorului, în timp ce continuați să apăsați tubul.
Acest medicament are de obicei efect în 5-20 de minute.
Dacă rămâneți în poziție culcată timp îndelungat, este posibil să dureze mai mult până când
medicamentul își face efectul (mai mult de o oră).
Durata tratamentului
Nu se recomandă să utilizați acest medicament mai mult de câteva zile consecutive fără a consulta
medicul.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate cu o frecvență necunoscută:
- Durere abdominală
- Disconfort în zona anorectală
- Scaun moale
- Reacții de hipersensibilitate (urticarie)
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile
adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www. anm. ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm. ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Microlax 5 ml soluție rectală
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Microlax soluție rectală
Substanțele active sunt:
Sorbitol lichid (cristalizabil)(E420). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4,4650 g
Citrat de sodiu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,4500 g
Laurilsulfoacetat de sodiu 70%. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,0645 g
per 5 ml de soluție rectală
Excipienții sunt acidul sorbic, glicerina și apa purificată.
Cum arată Microlax soluție rectală și conținutul ambalajului
Acest medicament se prezintă sub formă de soluție rectală.
Soluția rectală este o soluție incoloră, vâscoasă, ce conține mici bule de aer, introdusă într-un recipient
unidoză.
Ambalaje de 4, 6, 12 sau 50 de recipiente unidoză.
Nu toate mărimile de ambalaj pot fi comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață
McNeil Healthcare (Ireland) Limited
Airton Road, Tallaght, Dublin 24, Irlanda
Fabricantul
Famar Orléans 5, avenue de Concyr, Orléans Cedex 2, 45071
Franța
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
