DIOXIDIN
Soluţie
DENUMIREA COMERCIALĂ
Dioxidin
DCI-ul substanţei active
Dioxydinum
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine:
substanţa activă: dioxidin 10 mg;
excipienţi: apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent de culoare galben-verzuie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Alte antibacteriene, J01X Х.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Dioxidin este un preparat antibacterian cu spectrul larg de acţiune. Este eficient în infecţiile, provocate de Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, bacilul Friedlander, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., anaerobi patogeni, inclusiv Clostridium perfringens. Este activ faţă de tulpinile bacteriilor, rezistente la antibiotice, sulfamide, nitrofurani şi alte preparate.
Proprietăţi farmacodinamice
La administrare topică se absoarbe parţial, nu manifestă acţiune iritantă locală. Nu se supune metabolizării. Nu cumulează. Se elimină prin rinichi.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Procese purulent-inflamatorii de diversă localizare: pleurezie purulentă, empiem pleural, abces pulmonar, peritonită, cistită, plăgi cu prezenţa cavităţilor profunde, abcese ale ţesuturilor moi, flegmoane, plăgi postoperatorii ale căilor urinare şi biliare etc., precum şi pentru profilaxia complicaţiilor infecţioase după cateterizarea vezicii urinare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dioxidin se indică numai la adulţi!
Înainte de a începe tratamentul se efectuează proba pentru determinarea toleranţei la preparat, pentru care se introduce în cavitatea respectivă 10 ml soluţie 1%. În lipsa reacţiilor adverse timp de 3-6 ore (vertij, frisoane, febră) se începe tratamentul. Preparatul se introduce în cavităţi prin tub de drenaj, cateter sau seringă – de obicei 10-50 ml soluţie 1%. Doza nictemerală maximă constituie 70 ml soluţie 1%). Se administrează de 1 sau 2 ori pe zi (fără a depăşi doza nictemerală de 70 ml soluţie 1%). Durata tratamentului depinde de severitatea maladiei şi toleranţa preparatului. În caz de toleranţă bună preparatul se administrează timp de 3 săptămâni şi mai mult. La necesitate cura de tratament se repetă peste 1-1,5 luni.
Se administrează la fel si topic, aplicând pe suprafaţa plăgii pansamente, îmbibate cu soluţie 1%.
REACŢII ADVERSE
La administrare în cavități sunt posibile: cefalee, frisoane, febră, dispepsie, crampe musculare, reacții alergice, reacții de fotosensibilitate (apariția petelor pigmentare pe corp în cazul expunerii la razele solare).
La aplicare externă – dermatită în jurul plăgii, prurit.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, insuficienţa suprarenală (inclusiv în anamneză),.
SUPRADOZAJ
Simptome: este posibilă dezvoltarea insuficienței suprarenale acute.
Tratament: Sistarea imediată a preparatului, terapie hormonală de substituție corespunzătoare
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Dioxidin se utilizează în condiții de staționar. A fost demonstrat în studii preclinice acțiunea teratogenă și embriotoxică a preparatului (de aceea este contraindicat în sarcină); preparatul posedă acțiune mutagenă. De aceea Dioxidin se administrează numai în infecții severe sau în caz de ineficiență a altor preparate antibacteriene, inclusiv cefalosporine generația II-IV, fluorochinolone, carbapeneme.
Nu se admite utilizarea necontrolată a Dioxidin-ului şi a formelor farmaceutice, care îl conţin!
Se va administra cu precauţie bolnavilor cu tulburări ale funcţiei renale, în insuficienţă renală cronică se reduce doza.
La apariţia petelor pigmentare se crește durata administrării dozei până la 1,5-2 ore, doza se reduce, se administrează antihistaminice, iar la necesitate – sistarea administrării preparatului.
Copii
Medicamentul nu este indicat pentru tratamentul copiilor.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Medicamentul este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Se recomandă precauție la conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor, care necesită concentrația tenției și reacții psihomotorii rapide.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE
INTERACŢIUNI
Nu sunt descrise.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluţie 10 mg/ml câte 10 ml în fiole. Câte 5 fiole în blister, câte 2 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
Câte 10 fiole împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperaturi 18-25ºC.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
În caz dacă pe perioada păstrării sau transportării pe termen scurt (la temperatura sub 15ºC) în soluţie se depun cristale, acestea se dizolvă prin încălzirea fiolelor pe baie de apă şi agitare până la dizolvarea completă a cristalelor (soluţie transparentă). Dacă la răcirea soluţiei până la 37±1ºC cristalele nu se formează din nou, preparatul poate fi utilizat.
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Cu prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
SAP Farmak, Ucraina
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
SAP Farmak, Ucraina
04080, or. Kiev, str. Frunze, 63
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
