cumpără Nazoferon spray naz., sol. 100000 UI/ml 5 ml N1 în Chișinău

Divizarea:	1
Doza concentratia:	100000
Forma:	spray
Producator:	Farmak SAP
Tara:	Ucraina
Stoc:	suficient

117 30 lei

(-7%)

108 82 lei

Beneficii:

10 puncte de loialitate

Livrare gratuită

Caută în farmacii

Descrierea produsului Produse similare DISPONIBILITATE ÎN FARMACII

NAZOFERON

spray nazal, soluţie

DENUMIREA COMERCIALĂ

Nazoferon

DCI-ul substanţei active

Interferonum alfa-2b

COMPOZIŢIA

1 ml soluţie conţine: substanţa activă: interferon alfa-2b recombinant uman nu mai puţin de 100 000 UI; excipienţi: trometamol, clorhidrat de trometamol, hipromeloză, edetat disodic, clorhidrat de lizină, clorură de potasiu, parahidroxibenzoat de metil, apă pentru injecţii. La o pulverizare se eliberează interferon alfa-2b recombinant uman circa 5 000 UI.
FORMA FARMACEUTICĂ

Spray nazal, soluţie

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Lichid transparent, incolor.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Imunostimulatoare. Interferon alfa-2b, L03AB05.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Nazoferon este un medicament cu acţiune antivirală, antimicrobiană, antiinflamatoare, imunomodulatoare şi antiproliferativă. Acţiunea biologică a interferonului este caracterizată prin următoarele efecte: antiviral - inhibă replicarea virală (adenovirusurilor, virusurilor gripei, etc. ) prin inhibarea proceselor de transcripţie şi translaţie; antiproliferativ - inhibă replicarea celulară (majoritatea virusurilor care conţin ADN şi ARN). Interferonul iniţiază sinteza enzimei specifice - proteinchinaza, care împiedică translarea prin fosforilarea unui factor care iniţiază acest proces; activi zează ribonucleaza specifică care lezează ARN viral. Interferonul produce, de asemenea, şi stimularea producerii altor citochine, inducerea enzimelor specifice, inhibarea proliferării celulare, imunomodularea (creşte activi tatea fagocitară a macrofagilor şi citotoxicitatea specifică a limfocitelor pentru celulele ţintă). Interferonul este mediatorul imunităţii şi posedă specificitate tisulară exprimată. Datorită efectelor sale protejează organismul de agenţii patogeni (virusuri, bacterii, micoplasme, fungi patogeni, etc. ).
INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul şi profilaxia IRVA şi răcelilor:

- la copii cu vârsta mai mare de 1 an şi adulţi, inclusiv femei gravide;

- la pacienţii care frecvent şi îndelungat suferă de maladii ale căilor respiratorii superioare;

- la persoanele care au contactat cu bolnavii cu IRVA;

- în caz de suprarăcire;

- în exacerbarea sezonieră a îmbolnăvirilor în colective organizate (copii şi adulţi), în grupele de risc - lucrători medicali, profesori, etc. , în special în perioada de epidemie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

1 doză-spray = 1 apăsare scurtă pe dozator.
La primele simptome ale IRVA (timp de 5 zile)

Copii cu vârsta de 1-3 ani - câte 2 pufuri în fiecare nară de 3-4 ori pe zi (doza la o administrare 20 000 UI, doza nictemerală - 60 000 - 80 000 UI). Copii cu vârsta 3-14 ani - câte 2 pufuri în fiecare nară de 4-5 ori pe zi (doza la o administrare 20 000 UI, doza nictemerală - 80 000 - 100 000 UI). Adulţi - câte 3 pufuri în fiecare nară de 5-6 ori pe zi (doza la o administrare 30 000 UI, doza nictemerală - 150 000 - 180 000 UI).
Pentru profilaxia infecţiilor respiratorii virale acute

La contactatul cu bolnavii cu IRVA şi în caz de suprarăcire se administrează în conformitate cu vârstă, de 2 ori pe zi, timp de 5-7 zile. La necesitate, curele profilactice pot fi repetate. Dacă a fost numai un contact, este suficient un singur puf. &În exacerbarea sezonieră - doza în conformitate cu vârstă, o dată pe zi, dimineaţa, cu interval de 1-2 zile.
REACŢII ADVERSE

Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme, organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10); frecvente (>1/100 şi <1/10); mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100); rare (>1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000); cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile). Preparatul, de obicei, este bine tolerat;nu au fost relatate reacţii adverse severe. Totuşi, sunt posibile următoarele reacţii adverse: Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare - erupţii cutanate.
CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la componentele preparatului, forme grave ale reacţiilor alergice în anamneză. Copii cu vârsta sub 1 an.
SUPRADOZAJ

Nu a fost studiat.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Se administrează în fiecare nară în conformitate cu modul de administrare şi dozare recomandat.
Instrucţiuni privind administrarea spray-ului nazal

1. &Îndepărtaţi capacul protector.
2. La prima utilizare a spray-ului nazal, apăsaţi pompa de câteva ori în aer până la obţinerea unui jet continuu.
3. Pulverizaţi soluţia în fiecare nară, ţinând capul vertical.
4. Puneţi capacul protector la loc.
Medicamentul nu se va administra dacă este deteriorat ambalajul şi marcarea ambalajului, a avut loc schimbarea proprietăţilor fizico-chimice (culoarea sau transparenţa soluţiei) şi după expirarea termenului de valabilitate. Pentru a evita transmiterea infecţiilor se recomandă utlizarea flaconului de către o singură persoană. Conţine parahidroxibenzoat de metil. Poate provoca reacţii alergice.
Copii

Se administrează copiilor cu vârsta mai mare de 1 an.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Datele privind siguranţa preparatului permit recomandarea acestuia femeilor care alăptează, de asemenea, gravidelor, deoarece prevenirea maladiilor la termenul mic al sarcinii, când fătul poate dezvolta vicii din cauza maladiilor mamei, este importantă.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu influenţează.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Administrarea medicamentului în cazurile necomplicate nu necesită tratament simptomatic concomitent (paracetamol, sulfanilamide, decongestionante nazale). &În febră medicamentul poate fi administrat concomitent cu medicamente antipiretice. Administrarea concomitentă cu decongestionantele nazale nu este recomandată, deoarece ultimele usucă mucoasa nazală.
PREZENTARE, AMBALAJ

Spray nazal, soluţie 100000 UI/ml. Câte 5 ml în flacon prevăzut cu pompă şi aplicator nazal. Câte un flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE

A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura 2-8 °C. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

2 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj. După prima deschidere a flaconului produsul este valabil timp de 10 zile.
STATUTUL LEGAL

Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE &ÎNREGISTRARE

"Farmak" SAP, Ucraina

NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI

"Farmak" SAP, Ucraina,

04080, or. Kiev, str. Frunze, 63.

Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.

Vezi descrierea completă