Toate produsele 
- Cosmetică
![]()
- Mama și Copilul
![]()
- Produse de Igienă
![]()
- Medicina Naturistă
![]()
- Scutece și Protectoare
![]()
- Produse parafarmaceutice
![]()
- Răceală şi gripă
![]()
- Antineoplazice și imunomodulatoare
![]()
- Aparatul respirator
![]()
- Digestie si Metabolism
![]()
- Produse antiparazitare
![]()
- Sistemul nervos central
![]()
- Sistemul cardiovascular
![]()
- Preparate dermatologice
![]()
- Sistemul musculo-scheletic
![]()
- Antiinfecțioase de uz sistemic
![]()
- Sânge și organe hematopoetice
![]()
- Organe senzitive (Ochi și Urechi)
![]()
- Aparat genito-urinar și hormoni sexuali
![]()
Nazoferon pic. naz., sol. 100000 UI/ml 5 ml N1
Cod produs: 46596
105 01 lei
(-7%) 97 98 lei
NAZOFERON
picături nazale, soluţie
DENUMIREA COMERCIALĂ
Nazoferon
DCI-ul substanţei active
Interferonum alfa-2b
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine:
substanţa activă: interferon alfa-2b recombinant uman nu mai puţin de 100 000 UI; excipienţi: trometamol, clorhidrat de trometamol, hipromeloză, disodiu edetat, clorhidrat de lizină, clorură de potasiu, parahidroxibenzoat de metil, apă pentru injecţii. 1 picătură conţine 4000 UI.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături nazale, soluţie
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, incolor.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Imunostimulatoare, Interferon alfa-2b, L03AB05.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nazoferon este un medicament cu acţiune antivirală, antimicrobiană, antiinflamatoare, imunomodulatoare şi antiproliferativă. Acţiunea biologică a interferonului este caracterizată de următoarele efecte: antiviral - inhibă replicarea virală (adenovirusurilor, virusurilor gripei, etc. ) prin inhibarea proceselor de transcripţie şi translaţie;antiproliferativ - inhibă replicarea celulară (majoritatea virusurilor care conţin ADN şi ARN). Interferonul iniţiază sinteza enzimei specifice - proteinchinaza, care împiedică translarea prin fosforilarea unui factor care iniţiază acest proces; activi zează ribonucleaza specifică care lezează ARN viral. Interferonul produce, de asemenea, şi stimularea producerii altor citochine, inducerea enzimelor specifice, inhibarea proliferării celulare, imunomodularea (creşte activi tatea fagocitară a macrofagilor şi citotoxicitatea specifică a limfocitelor pentru celulele ţintă). Interferonul este mediatorul imunităţii şi posedă specificitate tisulară exprimată. Datorită efectelor sale interferonul apără organismul de agenţii patogeni (viruşi, bacterii, micoplasme, fungi patogeni, etc. ).
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul şi profilaxia IRVA şi răcelilor:
- la copii cu vârsta de la naştere şi adulţi, inclusiv femei gravide;
- la pacienţii care frecvent şi îndelungat suferă de maladii ale căilor respiratorii superioare; - bolnavii care au contactat cu bolnavii cu IRVA;
- după suprarăcirea organismului;
- în exacerbarea sezonieră a îmbolnăvirilor în colective organizate (copii şi adulţi), în grupele de risc - lucrători medicali, profesori, etc, în special în perioada de epidemie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
La primele simptome ale IRVA (timp de 5 zile)
Pentru profilaxia infecţiilor virale
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt indicate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme, organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (>1/10); frecvente (>1/100 şi <1/10); mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100); rare (>1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000); cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile). Preparatul, de obicei, este bine tolerat. Nu au fost relatate reacţii adverse severe. Totuşi, sunt posibile următoarele reacţii adverse: Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare - erupţii cutanate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, forme grave ale reacţiilor alergice în anamneză.
SUPRADOZAJ
Nu a fost studiată.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Se administrează în fiecare nară în conformitate cu modul de administrare şi dozare. După picurare se recomandă masarea aripilor nazale timp de câteva minute pentru distribuirea uniformă.
Instrucţiunile privind administrarea picăturilor nazale cu flacon picurător:
Nu administraţi medicamentul dacă este deteriorat ambalajul şi marcarea ambalajului, are loc schimbarea proprietăţilor fizico-chimice (culoarea sau transparenţa soluţiei) şi după expirarea termenului de valabilitate. Pentru a evita transmiterea infecţiilor se recomandă utlizarea flaconului de către o singură persoană. Conţine parahidroxibenzoat de metil. Poate provoca reacţii alergice.
Copii Informaţiile privind siguranţa medicamentului permite administrarea acestuia la copii din prima zi de viaţă.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Informaţiile privind siguranţa Nazoferon permit recomandarea acestuia femeilor care alăptează, de asemenea, gravidelor, deoarece prevenirea maladiilor în termen mic de sarcină, când fătul poate dezvolta vicii din cauza maladiilor mamei, este importantă.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu influenţează.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Administrarea Nazoferon în cazurile necomplicate nu necesită tratament simptomatic concomitent (paracetamol, sulfanilamide, decongestionante nazale). &În febră medicamentul poate fi administrat concomitent cu medicamente antipiretice. Administrarea concomitentă cu decongestionantele nazale nu este recomandată, deoarece ultimele usucă mucoasa nazală.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături nazale, soluţie 100000 UI/ml. Câte 5 ml în flacon. Câte un flacon împreună cu pipetă şi instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton. Câte 5 ml în flacon cu dop-picurător. Câte un flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura 2-8 °C, la loc ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj. După prima deschidere a flaconului produsul este valabil timp de 10 zile.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE &ÎNREGISTRARE
"Farmak" SAP, Ucraina
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
"Farmak" SAP, Ucraina,
04080, or. Kiev, str. Frunze, 63.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
Top sezon
Oferte Speciale
RECOMANDĂM
Capsule Anti-Age: Colagen, Acid Hialuronic și Carcinină
În lupta împotriva semnelor îmbătrânirii, inovațiile din domeniul cosmetologiei și nutriției oferă soluții tot mai eficiente și accesibile. Printre aceste soluții, capsulele Anti-Age cu Colagen, Acid Hialuronic și Carcinina se numără printre cele mai populare și apreciate suplimente. Ele promit nu doar o piele mai fermă și mai elastică, dar și o îmbunătățire a sănătății generale a țesuturilor. Haideți să explorăm împreună cum funcționează aceste ingrediente și ce beneficii aduc ele.