cumpără Jointral® gel 100 mg/g 50 g N1 în Chișinău

Divizarea:	1
Doza concentratia:	1
Forma:	gel
Producator:	Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.p.A.
Tara:	Italia

Caută in farmacii

Descrierea produsului Produse similare DISPONIBILITATE ÎN FARMACII

Jointral 100 mg/g gel

Ibuprofen

1. CE ESTE JOINTRAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Ibuprofenul este un antiinflamator nesteroidian cu utilizare locală care reduce inflamaţia şi durerea. JOINTRAL este indicat în tratamentul local simptomatic al durerilor de natură traumatică, durerilor din entorse şi luxaţii, mialgii, durerii din rupturile musculare sau torticolis.
2. &ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI JOINTRAL

Nu utilizaţi Jointral în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii. Din cauza hipersensibilității încrucișate, medicamentul nu trebuie administrat la pacienții care au manifestat bronhospasm, rinită, urticarie sau alte simptome după administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare. Medicamentul nu este recomandat în timpul sarcinii sau perioadei de lactație și la subiecții cu vârsta mai mică de 14 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi JOINTRAL

Administrarea medicamentelor topice, în special de lungă durată, poate cauza sensibilitate locală care necesită suspendarea administrării și instituirea tratamentului corespunzător. Pentru a preveni reacțiile de hipersensibilitate sau fotosensibilitate, evitați expunerea la razele solare directe sau ultraviolete (cabine de bronzare) în timpul tratamentului și 2 săptămâni după tratament.
&În cazul apariției erupțiilor cutanate sau leziunilor mucoasei, tratamentul cu Jointral trebuie întrerupt imediat.
Utilizarea altor medicamente

Din cauza insuficienței de date și nesiguranța aplicării lor în clinică, nu este posibilă evaluarea administrării ibuprofenului pe termen lung. Aparent, administrarea ocazională a ibuprofenului nu a cauzat efecte clinice relevante. Ibuprofenul poate crește acțiunea medicamentelor anticoagulante cum ar fi warfarina. De aceea se recomandă consultarea medicului înaintea începerii tratamentului cu anticoagulante.
Ce trebuie să știți

Reacțiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai scurtă elasticitate de timp necesară controlării simptomelor.
Când acest medicament poate fi utilizat numai după consultația medicului.

Din cauza hipersensibilității încrucișate, medicamentul nu trebuie administrat la pacienții care au manifestat bronhospasm, rinită, urticarie sau alte simptome după administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare. Sarcina și alăptarea.
Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu se recomandă administrarea Jointral gel în sarcină și în perioada de alăptare. Inhibiția sintezei prostaglandine lor poate afecta negativ graviditatea sau/și dezvoltarea embrio/fetală. Rezultatul studiilor epidemiologice sugerează un risc crescut de avorturi, vicii cardiace și gastroschizis la administrarea inhibitorilor a sintezei de prostaglandine lor în primul trimestru a sarcinii. Riscul absolut al malformațiilor cardiace variază de la 1% la 1. 5%. Riscul poate crește în raport cu durata sau doza administrată. La animale administrarea inhibitorilor de sinteză a prostaglandinelor a produs creșterea frecvenței avorturilor pre- și postimplantare și mortalității embrio/fetale. &În plus, o incidență crescută a unui șir de malformații, inclusiv cardiovasculare, au fost raportate animalele la care s-a administrat inhibitori a sintezei de prostaglandine în perioada de organogeneză. &În timpul trimestrului III al sarcinii, toți inhibitorii sintezei de prostaglandine au expus fătul la riscul de: -toxicitate cardiopulmonară (prin închiderea prematură a ductului arterial și hipertensiune pulmonară); - micșorarea funcției renale care poate evolua până la insuficiență renală cu oligoamnios. Femeile la sfârșitul gravidității, pot fi expuse la: - o prelungire probabilă a timpului de sângerare și efectului antiagregant, chiar și la doze mici; - inhibiția contracțiilor uterine care duc la întârzierea sau prelungirea travaliului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Jointral nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unii excipienți

Jointral conține metil para-oxibenzoat de sodiu, etil para-oxibenzoat de sodiu care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
3. CUM SĂ UTILIZAŢI JOINTRAL

Doza recomandată: 2-4 aplicații cutanate pe zona dureroasă.
Atenționare:
nu administrați mai mult decât este indicat. Medicamentul poate fi administrat în orice elasticitate a zilei.
Atenționare
: administrați o elasticitate scurtă de timp. Spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele reapar sau dacă ați observat schimbarea a caracterului lor. Aplicați gelul într-un strat subțire și masați ușor. Spălați-vă bine pe mâini după fiecare utilizare.
Dacă utilizați mai mult medicament decât trebuie

Dacă ați ingerat/utilizat accidental o doză mai mare de Jointral, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveți întrebări privind administrarea Jointral consultați medicul dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Jointral poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
sindrom Stevens Johnson și epidermoliză toxică.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunsocută: eritem, prurit, iritație, senzație de căldură sau de arsură și dermatită de contact. De asemenea,au fost raportate unele cazuri de erupții veziculare de cu grad divers de severitate, fotosensibilitate.
Respectarea instrucțiunilor pentru administrare descrise în acest prospect reduce riscul reacțiilor adverse.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ JOINTRAL

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Jointral

Substanţa activă este ibuprofenul.
1 g gel conține: ibuprofen lizinat 100 mg. Alte componente sunt: izopropanol, hidroxietilceluloză, metil para-oxibenzoat de sodiu, etil para-oxibenzoat de sodiu, glicerol, ulei de levănțică, apă purificată.
Cum arată Jointral și conținutul ambalajului

Jointral se prezintă sub formă de gel omogen, transparent şi translucid, de culoare galben-pal, omogen.
Cutie cu un tub din Al a 50 g gel

Deținătorul certificatului de înregistrare

Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico LISAPHARMA S. p. A. ,

Via Licinio, 11 - 22036 ERBA (CO), Italia

Producătorii

Lab. It. Biochim. Farm. co LISAPHARMA S. p. A.
Via Licinio, 11 - 22036 ERBA (CO), Italia.
DOPPEL Farmaceutici S. r. l.
Via Martiri delle Foibe,

1 - 29016 Cortemaggiore (PC), Italia.

Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.

Jointral® gel 100 mg/g 50 g N1

Blog

Capsule Anti-Age: Colagen, Acid Hialuronic și Carcinină