Tingreks 10 mg comprimate filmate
Memantină
1. Ce este Tingreks şi pentru ce se utilizează
Tingreks conține clorhidrat de memantină (în continuare în text va fi demunită memantină). Memantina ajută la reducerea simptomelor de demență în boala Alzheimer.
Cum funcționează Tingreks Pierderea memoriei în boala Alzheimer este legată de afectatrea transmiterii semnalelor în creier. Creierul conține așa-numiții receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care participă în procesul de învățare și transmitere a impulsurilor nervoase importante pentru memorie. Memantina aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA. Memantina acționează asupra acestor receptori NMDA, îmbunătățind transmiterea impulsurilor nervoase și a memoriei.
Tingreks se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală Alzheimer moderată până la severă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tingreks
Nu luaţi Tingreks în următoarele situații
Nu luaţi Tingreks dacă sunteţi alergic la memantină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi memantină, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi antecedente de convulsii epileptice;
- dacă aţi suferit recent un infarct miocardic;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă congestivă sau de hipertensiune arterială (tensiune arterială mare) necontrolată terapeutic. În aceste situaţii, tratamentul trebuie supravegheat cu atenţie, iar beneficiul clinic al tratamentului cu memantină va fi evaluat de către medic.
Dacă suferiţi de tulburări ale funcției renale, medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenţie funcţia renală şi dacă este necesar să adapteze corespunzător doza de memantină.
Copii şi adolescenţi
Administrarea de memantină este contraindicată la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani.
Tingreks împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luaţi, le-aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi.
Memantina nu trebuie utilizată cu următoarele medicamente:
- amantadină (un medicament utilizat pentru boala Parkinson);
- ketamină (utilizată ca medicament pentru anestezie);
- dextrometorfan (un medicament antitusiv);
- alți antagoniști ai NMDA.
Memantina poate modifica efectul următoarelor medicamente. Medicul poate fi nevoit să ajusteze doza:
- dantrolen, baclofen;
- cimetidină, ranitidină, procainamidă, chinidină, chinină, nicotină;
- hidroclorotiazidă (sau orice combinație cu hidroclorotiazidă);
- medicamente anticholinergice (medicamentele sunt utilizate pe scară largă pentru a trata tulburările motorii sau pentru a trata spasmele intestinale);
- anticonvulsivante (substanțe utilizate pentru prevenirea și ameliorarea crizelor convulsive);
- barbiturice (substanțe, de regulă, utilizate ca somnifere);
- agoniști dopaminergici (substanțe cum ar fi L-dopa, bromocriptină);
- medicamente antipsihotice (pentru tratamentul tulburărilor psihice);
- anticoagulante orale (utilizate pentru a preveni coagularea sângelui).
Dacă sunteți tratat la un spital, spuneți medicului dumneavoastră că luați memantină.
Tingreks împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Spuneți medicului dumneavoastră:
- dacă ați efectuat schimbări recente semnificative sau intenționați să vă schimbați dieta (de exemplu, să treceți de la un regim alimentar normal la un regim strict vegetarian);
- dacă aveți acidoză tubulară renală (ATR, o cantitate excesivă de substanțe care formează acizi prezente în sânge din cauza funcției renale reduse):
- dacă aveți infecție severă ale tractului urinar. În aceste cazuri, este posibil ca medicul dumneavostră să vă ajusteze doza de medicament. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Evitați consumul de alcool în timp ce luați acest medicament. Alcoolul poate agrava simptomele de demență.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Înainte să luați acest medicament spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, credeți că ați putea fi însărcinată, planificați o sarcină sau dacă alăptaţi.
Utilizarea acestui medicament în timpul sarcinei nu este recomandată.
Femeile care administrează memantină nu trebuie să alăpteze.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje în condiţii de siguranţă. De asemenea, memantina vă poate modifica viteza de reacție, afectând capacitatea de a conduce vehicule şi de folosi utilaje.
Tingreks conține lactoză monohidrat
Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele zaharuri, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Tingreks
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele pentru adulți și vârstnici (vârsta peste 65 de ani)
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Pentru a reduce riscul de apariţie a reacţiilor adverse, această doză se atinge treptat, conform următoarei scheme zilnice de tratament:
1 săptămână -jumătate dintr-un comprimat filmat de 10 mg
2 săptămână -un comprimat filmat de 10 mg
3 săptămână -un comprimat filmat şi jumătate dintr-un comprimat filmat de 10 mg
4 săptămână -două comprimate filmate de 10 mg
Doza iniţială uzuală în prima săptămână este de o jumătate de comprimat filmat de 10 mg o dată pe zi. Aceasta se creşte la un comprimat filmat de 10 mg o dată pe zi în a doua săptămână şi la 1 comprimat filmat de 10 mg şi jumătate dintr-un comprimat de 10 mg, o dată pe zi în a treia săptămână. Începând din a patra săptămână, doza uzuală este de 2 comprimate filmate de 10 mg o dată pe zi.
Dozele la pacienţii cu afectare a funcţiei rinichilor
Dacă aveţi afectare a funcţiei rinichilor, medicul dumneavoastră va decide doza care se potriveşte stării dumneavoastră de sănătate.
Mod de administrare
Administrare orală. Comprimatele trebuie administrate o dată pe zi, în fiecare zi, în acelaşi moment al zilei, cu o cantitate suficientă de apă. Comprimatele pot fi împărțite în doze egale.
Durata tratamentului
Tratamentul de susținere poate fi continuat atât timp cât efectul terapeutic rămâne favorabil. Tratamentul trebuie început și condus sub supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul bolii Alzheimer.
Dacă luaţi mai mult Tingreks decât trebuie
De obicei, luând o doză mai mare de memantină, nu au fost observat efecte adverse. Puteţi prezenta mai accentuat simptomele descrise la punctul 4.
În cazul unui supradozaj sever, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece puteţi să aveţi nevoie de asistenţă medicală.
Dacă uitaţi să luaţi Tingreks
Dacă uitați să luați o doză la momentul stabilit, aşteptaţi şi luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tingreks
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. De obicei, reacțiile adverse sunt de severitate ușoară sau moderată.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- somnolenţă;
- ameţeli;
- tulburări de echilibru;
- hipertensiune arterială;
- dificultăţi la respiraţie;
- constipaţie;
- creșteraea valorilor indicilor care arată funcţia ficatului;
- dureri de cap.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- infecţii fungice;
- confuzie;
- halucinaţii;
- mers anormal;
- insuficienţă cardiacă;
- tromboză venoasă/tromboembolism;
- vărsături;
- oboseală excesivă.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10. 000 persoane):
- convulsii.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- reacţii psihotice;
- pancreatită;
- hepatită.
Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia, idei suicidare şi suicid. Aceste evenimente au fost raportate la pacienţi trataţi cu memantină.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Tingreks
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tingreks
- Substanţa activă este clorhidratul de memantină. Un comprimat filmat conține 10 mg clorhidrat de memantină.
- Celelalte componente sunt:
nucleul: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu;
filmul: Opadry II 33G28707 alb (hipromeloză (E464), lactoză monohidrat, macrogol 3000, dioxid de titan (E171), triacetină), ceară carnauba.
Cum arată Tingreks și conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, biconvexe, alungite, cu capete rotunjite, îngustate la mijloc, cu incizie pe fiecare parte a comprimatului.
Câte 10 comprimate filmate în blistere formate din folie clorură de polivinil și din folie de aluminiu acoperite cu clorură de poliviniliden. Câte 3, 6 sau 9 blistere în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
„Grindeks” SA
str. Krustpils 53, Riga LV-1057, Letonia
Tel. : +371 67083205
Fax. : +371 67083505
e-mail. : grindeks@grindeks. lv
Fabricantul
„Grindeks” SA
str. Krustpils 53, Riga LV-1057, Letonia
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
