Retinalamin® liof./sol. inj. 5 mg N10
RETINALAMIN® activează rezervele celulelor retiniene crescând capacitatea de supraviețuire și capacitatea regenerativă a celulelor atunci când retina și nervul optic au fost deteriorate. Retinalamina crește metabolismul și fluxul sanguin, optimizează permeabilitatea vasculară în ochi. Îmbunătățește și stabilizează funcțiile vizuale (acuitatea vizuală, vederea cu lumină scăzută, extensia câmpului vizual). Datele sunt susținute de studii specifice despre retină și nervul optic. Compania farmaceutică GEROPHARM este unicul producător de retinalamină. Medicamentul este fabricat folosind propria tehnologie brevetată a companiei.
UTILIZĂRI
-Glaucom primar cu unghi Ppen compensat
-Retinopatia diabetică
-Distrofie retiniană centrală posttraumatică și postinflamatorie (distrofie maculară)
-Distrofia retiniană centrală (distrofia maculară)
-Miopie (în cadrul tratamentului cuprinzător)
-Abiotrofie tapetoretiniană centrală și periferică
DESCRIERE
Retinoprotectorii sunt agenți care protejează retina de daunele cauzate de forțele exogene și endogene, protejând astfel vederea de la înrăutățirea. Căutarea de noi agenți pentru protecția retinei este un proces complicat care necesită eforturi integrate de terapeuți, biologi și farmacologi. O atenție specială trebuie acordată medicamentelor peptidice. Beneficiile acestor medicamente sunt specificitatea țesuturilor, absența efectelor secundare semnificative, tratamentul pe termen scurt și efectul clinic pe termen lung. Retinalamin® este un exemplu de dezvoltare a medicamentelor de succes bazat pe aceste principii. Eficacitatea Retinalamin® a fost dovedită la nivel celular și molecular. Leziunile retiniene pot fi cauzate de diverși factori și pot avea modele de boală diferite, totuși, toate sunt însoțite de moartea neuronilor retinieni din cauza proceselor patologice cu mecanisme moleculare similare. Dintre aceste mecanisme, cel mai predominant este excitotoxicitatea cauzată de supraestimularea receptorilor de glutamat, urmată de afluxul de ioni de calciu. Concentrația excesivă de Ca2 + declanșează procese de moarte celulară prin necroză sau apoptoză.
AMBALARE ȘI DOZARE
Retinalamina vine în preparatul liofilizat al soluției pentru injecții intramusculare și parabulbare.
Ingredient activ: retinalamină 5 mg (complex de fracțiuni polipeptidice solubile în apă)
Excipienți: glicină 17 mg (stabilizator)
DOZARE
La adulții cu retinopatie diabetică, distrofie retiniană centrală post-traumatică și postinflamatorie, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică: injecții parabulbare sau intramusculare de 5-10 mg o dată pe zi. Durata tratamentului este de 5-10 zile; dacă este necesar, repetat după 3-6 luni.
La pacienții cu glaucom primar cu unghi deschis compensat: injecții parabulbare sau intramusculare de 5 mg o dată pe zi. Durata tratamentului este de 10 zile; dacă este necesar, repetat după 3-6 luni. La pacienții cu miopie: injecții parabulbare de 5 mg o dată pe zi. Durata tratamentului este de 10 zile. Se recomandă combinarea cu angioprotectori și vitamine din grupul B.
Se dizolvă liofilizatul Retinalamin® în 1-2 ml apă pentru preparate injectabile, în soluție 0,9% de clorură de sodiu sau în soluție 0,5% procaină (novocaină), direcționând acul spre partea laterală a flaconului pentru a evita spumarea.
La copii cu vârsta de 1 - 5 ani cu distrofie retiniană centrală post-traumatică și postinflamatorie, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică: injecții parabulbare sau intramusculare de 2,5 mg o dată pe zi.
La copii cu vârsta de 6 - 18 ani cu distrofie centrală a retinei de origine post-traumatică și postinflamatorie, abiotrofie tapetoretinală centrală și periferică: injecții parabulbar sau intramusculare de 2,5 - 5,0 mg o dată pe zi.
Se dizolvă liofilizatul Retinalamin® în 1-2 ml soluție 0,9% de clorură de sodiu, direcționând acul spre partea flaconului pentru a evita spumarea. Durata tratamentului este de 10 zile; dacă este necesar, repetat după 3-6 luni.
Efecte secundare și precauții Nu s-au raportat cazuri de efecte adverse. Reacțiile alergice sunt posibile în caz de intoleranță individuală la orice componentă a medicamentului.
DEPOZITARE
A se păstra la loc uscat, protejat de lumină, la 2–20 ° C. Livrat sub formă de liofilizat pentru prepararea soluției pentru injecții intramusculare și parabulbare, 5 mg.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
