STIDERM 15 mg/g+15 mg/g+50 mg/g gel
maleat de mepiramină/clorură de lidocaină/dexpantenol
1. CE ESTE STIDERM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
STIDERM gel conţine ca substanţe active maleatul de mepiramină, clorhidratul lidocaină şi dexpantenol.
La aplicare pe piele STIDERM gel are acţiune antialergică (ameliorează afecţiunile alergice), antiinflamatoare (ameliorează inflamaţia), antipruritică (ameliorarea mâncărimii) şi anestezică (ameliorează durerea).
STIDERM gel este indicat în arsuri solare, muşcături de insecte, urticarie, prurit (mâncărime) şi combustii (arsuri) de gradul I.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI STIDERM
Nu utilizaţi Stiderm:
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare din componentele medicamentului.
- Dacă aveţi afecţiuni inflamatorii sau purulente ale pielii , plăgi infectate şi patologii infecţioase.
Atenţionări speciale la utiliazrea Stiderm gel
STIDERM gel nu se aplică în ochi şi pe mucoase. În cazul contactului nedorit este recomandată spălarea sub jet de apă continuă.
STIDERM gel nu se aplică pe suprafeţe mari ale corpului. La utilizarea STIDERM gel pe parcursul a 7 zile, dacă simptomele nu se atenuiază sau se agravează se recomandă consultația medicului.
Sarcină
Vă rugăm să consultaţi medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament.
Nu există informaţii referitor studiilor pe animale a mepiraminei, lidocainei şi dexpantenol.
Se administrează doar în cazul în care beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt.
Dacă aţi rămas însărcinată în decursul perioadei de tratament anunţaţi medicul dumneavoastră.
Alăptare
Vă rugăm să consultați medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament.
Nu există informaţii referitor excreţiei mepiraminei, lidocainei şi dexpantenol în laptele matern. Eliminarea acestor substanţe din laptele matern nu a fost studiată nici pe animale.
Consultaţi medicul la utilizarea STIDERM gel în timpul perioadei de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
STIDERM gel nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Alte informaţii privind unele componente ale STIDERM gel
Datorită faptului că conţine clorură de benzalconiu, poate provoca reacţii adverse cutanate. STIDERM conţine sodiu 1 mmol de sodiu (mai puţin de 23 mg) per doză, luând în vedere calea de administrare nu necesită de luat în considerare.
Utilizarea cu alte medicamente
Nu s-au raportat interacţiuni cu alte medicamente. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI STIDERM
Instrucțiuni pentru utilizarea corectă şi doza/frecvenţa de aplicare:
STIDERM gel se aplică pe porţiunea lezată a pielii de câîteva ori pe zi. Durata recomandată de utilizare a medicamentul nu trebuie să depăşească 7 zile.
Modul de administrare:
Pentru uz cutanat. STIDERM gel se aplică în strat subţire pe porţiunea lezată a pielii .
Grupe de vârstă diferite:
Pediatrie: nu se recomandă administrarea medicamentului copiilor cu vârsta sub 2
ani fără consultația medicului.
Vârstnici: nu există date.
Informații suplimentare referitoare la grupe speciale:
Insuficiență renală/hepatică: nu există date.
Dacă aveţi impresia că efectul STIDERM gel este prea puternic sau prea slab, sau dacă după câteva zile de tratament nu aţi simţit nici o ameliorare a stării dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aţi utilizat STIDERM mai mult decît trebuie
Nu există probleme de supradozaj.
Dacă aţi utilizat STIDERM gel mai mult decât trebuie, discutaţi cu medicul sau farmacistul.
Dacă uitaţi să utilizaţi STIDERM
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Efectele posibile dacă întrerupeţi tratamentul cu STIDERM
La întreruperea tratamentului cu STIDERM gel nu sunt de aşteptat efecte negative.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele STIDERM gel poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apare una dintre următoarele reacţii adverse, opriţi utilizarea STİDERM ori spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat departament urgență a unui spital:
Frecvent apar: înroşirea şi mâncărimea pielii , respiraţia dificilă, umflarea feţei, buzelor, limbii ori gâtului; scăderea bruscă a tensiunii arteriale. Reacţiile adverse menţionate sunt foarte grave, dar frecvenţa de incidenţă este foarte rară. Deaceia dacă dezvoltaţi una din ele, probabil sunteţi foarte alergic la STIDERM gel. Este necesar ajutor medical de urgenţă ori spitalizare.
Dacă observaţi oricare dintre următoarele efecte, spuneţi medicului dumneavoastră:
Erupţii cutanate uşoare şi mâncărime, pierderea poftei de mâncare, slăbiciune, oboseală, insomnie, dureri de cap, ameţeli, greaţă şi diaree.
Aceste reacţții adverse vor dispărea atunci când se va reduce doza medicamentului sau se va întrerupe tratamentul.
Dacă observaţi oricare reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ STIDERM
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperatura sub 25 °C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi STIDERM gel după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine STIDERM gel
Substanţa activă:
1g de gel conţine: mepiramină 15mg, clorhidrat d lidocaină 15mg, dexpantenol 50mg Excipienţi: clorură de benzalconiu, carbomer 980 NF (Carbomer Homopolimer), EDTA disodic, mentol cristalizat, hidroxid de sodium, apă purificată.
Cum arată STIDERM gel şi conţinutul ambalajului
Gel transparent omogen. 30g gel în tub de aluminiu sigilat cu capac din HDPE în cutie de carton cu prospect pentru utilizare.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A. Ş.
Kaptanpaşa Mahallesi, Zincirlikuyu Cad. No: 184
34440 Beyoglu - İstanbul - Turcia
Fabricantul
BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A. Ş.
Gebze Organize Sanayi Bölgesi, 1900 Sokak, No: 1904
41480 Gebze-Kocaeli-Turcia
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
