Anzibel 5mg/4mg/3mg pastile
Chlorhexidinum/Benzocainum/Enoxolonum
1. Ce este Anzibel şi pentru ce se utilizează
Anzibel conţine o combinaţie a 3 substanţe active care acţionează asupra ameliorării temporare a simptomelor locale în afecţiunile inflamatoare şi infecţioase ale cavităţii bucale şi faringe. Substanţele active ale acestui preparat acţionează completîndu-se una pe alta, şi anume: efectul antiseptic al clorhexidinei şi cel antiinflamator al enoxolonei acţionează asupra mucoasei orofaringiene şi plus efectul anestezic al benzocainei elimină discomfortul cauzat de iritarea locală a gîtului.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Anzibel
Nu utilizaţi Anzibel:
- dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componentele ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă aveţi fenilcetonurie (o tulburare a metabolismului fenilalaninei, un aminoacid prezent în alimente)
Atenţionări şi precauţii
- dacă sunteţi pacient vîrstnic sau cu maladii acute
- dacă aveţi intoleranţă la alte anestezice locale
- dacă aveţi trauma severă a mucoasei
- dacă aveţi smalţul deteriorat al dinţilor
- dacă aveţi periodontită
- la copii sub 6 ani
- dacă sunteţi sportiv (poate crea reacţie fals-pozitivăla testul doping)
- dacă aveţi intoleranţă congenitală la fructoză (conţine sorbitol)
- dacă aveţi funcţia renală afectată (conţine acesulfam de potasiu)
Anzibel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Nu administraţi concomitent cu alte antiseptice (medicamente care combat infecţii microbiene), cu inhibitorii de colinesteraza (reglează transmiterea impulsurilor nervoase), cu sulfanilamide (un tip de antibiotice).
Sarcina şi alăptarea
Anzibel nu se recomandă în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Administrarea medicamentului Anzibel nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Anzibel conţine sorbitol.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua/utiliza acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Anzibel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descries în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizarea la adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Se va ţine câte o pastilă în gură până la dizolvare completă, cu un interval de 2-3 ore. Doza maximă recomandată este 8 pastile pe zi
Utilizarea la copii de la 6 la 12 ani
Se va ţine câte o pastilă în gură până la dizolvare completă, cu un interval de 4-5 ore. Doza maximrecomandată este de 6 pastile
Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. &În cazul acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a preparatului, se recomandă adresarea la medic.
Dacă utilizaţi mai mult Anzibel decât trebuie
Dacă aţi luat Anzibel în doză mai mare decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. La admninistrarea dozei recomandate, supradozajul este puţin probabil.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000): reacţii alergice, care uneori se pot manifesta prin infundarea nasului, prurit (mâncărime intensă a pielii ), erupții pe piele, dermatită de contact; edeme şi hipertensiune arterială, în cazul utilizării îndelungate; disgeuzia (scăderea simţului gustativ, dispare pe parcursul continuării tratamentului); pigmentarea dinţilor dacă aveţi depuneri dentare, iritarea gâtului şi vîrfului limbii. De asemenea, poate aparea roşeaţă în formă de pete în cavitatea bucală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Anzibel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după "Valabil până la:".
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Anzibel
Substanţele active sunt clorhexidina, enoxolona şi benzocaina.
1 pastilă conţine 5 mg clorhidrat de clorhexidină, 4 mg benzocaină, 3 mg enoxolonă. Celelalte componente sunt acesulfam de potasiu (E950), sorbitol (E420), stearat de magneziu.
Cum arată Anzibel şi conţinutul ambalajului
Anzibel se prezintă sub formă de pastile de culoare albă, biconvexe, rotunde, pe o parte netede, pe cealaltă parte gravat logo-ul Nobel.
Este disponibil în pastile.
Câte 10 pastile în blister din PVC-PE-PVDC/Al.
Câte 1, 2 sau 3 blistere cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A. Ş. ,
Umraniye, Istanbul, Turcia.
Fabricantul
Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A. Ş. ,
Sancaklar, 81100
Duzce, Turcia.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
