ORONORM spray 25 ml
Denumirea comercialä
Oronorm
DCI-ul substantelor active
Benzocainum
Benzydaminum
Cetalconium
Compozitia preparatului 100 ml solutie confine:
substanta activã: benzocaina 1,5 g, clorhidrat de benzidaminä 0, 15 g, clorurä de cetalconiu 0,0413 g; substanfe auxiliare: glicerol 87%, etanol 96%, zaharinä sodicä, aroma de visine, apä purificatä.
Forma farmaceuticä
Spray bucofaringian.
Grupa farmacoterapeuticä si codul ATC
Preparate pentru zona orofaringianä. R02A A20.
Proprietäti farmacologice
Oronorm manifestä actiune analgezicä, antiinflamatoare, antisepticä anestezicä localä.
Benzocaina este un anestezic local puternic.
Clorhidratul de benzidaminä de 0, 15% manifestä actiune analgezicä antiinflamatoare puternicä.
Clorura de cetalconiu este un antiseptic cu spectru larg de ac!iune. Este activ fatä de bacteriile gram-pozitive, în mäsurä mai micä fatä de bacteriile gramnegative, fungi virusi.
Indicatii terapeutice
Jugularea durerilor inflamatiei în urmätoarele cazuri: gingivite; faringite tonsilite; o înainte dupä tonsilectomie, extractii dentare alte interventii stomatologice;
infectii ale cavitätii bucale ale laringelui; ulcere ale mucoasei cavitätii bucale, ex. ulcere aftoase.
Oronorm la fel se utilizeazä în calitate de deodorant al cavitätii bucale antiseptic pentru sanarea cavitätii bucale.
Doze si mod de administrare
A se agita înainte de fiecare utilizare!
Adulfi: câte 2 doze fiecare 2-3 ore (cel mult 16 doze în 24 ore).
Copii: câte 1 dozä fiecare 2-3 ore (cel mult 8 doze în 24 ore).
Reactii adverse
Sunt posibile reac!ii alergice.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Supradozaj
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
Atentionäri si precautii speciale de utilizare
Se va evita nimerirea preparatului în ochi.
Nu se recomandä administrarea la pacientii vârstnici în legäturä cu dificultätile posibile de deglutitie.
Nu se recomandä consumul de alimente în decurs de 1 orä dupä administrarea preparatului. Acest fapt se referä în special la copii pacientii vârstnici.
Nu se recomandä consumul de alimente sau a gumei de mestecat, când cavitatea bucalä este anesteziatä (amortirea limbii a mucoasei poate contribui la traumatismul mucoasei bucale în timpul masticatiei).
Interactiuni cu alte medicamente
Nu sunt specificate.
Prezentare, ambalaj
Spray bucofaringian 25 ml în flacoane de aluminiu împreunä cu piesa bucalä.
Conditii de pästrare
A se pästra în ambalajul original, la loc ferit de temperaturi înalte. A nu se läsa la îndemâna vederea copiilor.
Termen de valabilitate
A nu se administra dupä expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.
Statutul legal
Färä prescriptie medicalä.
Denumirea si adresa producätorului
Amoun Pharmaceutical Co. S. A. E.
El-Obour City, Cairo, Egipt
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
