COMPOZIȚIA PREPARATULUI
1 supozitor conține:
Substanța activă: cătină ulei - 500 mg.
Substanțe auxiliare: gliceride semisintetice - până la 2 g.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare de la galben-deschis până la oranj-închis cu miros caracteristic. Pe axa supozitorului se admite prezența unei cavități de aer, a unei porozități și a unei depresiuni în formă de pîlnie.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Uleiul de cătina - un amestec de carotină, carotinoizi, tocoferoli, compuși ai clorofilei, gliceride ale acizilor oleinic, lenoleic, palmitinic și stearinic. Complexul de substanțe biologic active stimulează procesele reparative în cazul afectării mucoasei rectului de diversă geneză. Vitamina A mărește numărul mitozelor în celulele epiteliale și preîntâmpină acumularea excesivă de keratohialină în ele. Retinolul și metaboliții săi stimulează epitelizarea și previne keratinizarea excesivă a epiteliului. Vitamina A este un component esențial al celulelor epiteliale, favorizează sinteza ARN și mucopolizaharidelor sulfatate, care joacă un rol important în permeabilitatea membranelor celulare.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Hemoroizi, fisuri anale, ulcere rectale, proctite, proctosigmoidite nespecifice, după intervenții reconstructive pe intestinul gros, afecțiuni actinice ale mucoasei segmentului inferior a intestinului gros.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Intrarectal, adulților câte un supozitor de 1-2 ori/zi, dimineața și seara. Durata medie a curei de tratament constituie 10-15 zile.
REACȚII ADVERSE
Reacții locale: senzație de arsură, reacții alergice, dureri la administrarea îndelungată.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la preparat.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj n-au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Persoanelor cu sensibilitate sporită și predispunere la reacții alergice se administrează cu atenție deosebită.
Sarcina și perioada de alăptare
Se administrează în perioada de sarcină și alăptare fară restricții.
Influiența asupra capacității de a conduce autovehicole sau de a manevra utilaje.
Nu influiențează capacitatea de a conduce autovehicole sau de a manevra utilaje potențial periculoase.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu sunt descrise.
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 5 supozitoare în blister din folie PVC/ PE.
Câte 2 blistere însoțite de instrucțiunea pentru administrare în cutiа pliantă din carton.
PăSTRARE
A se păstra la loc uscat și ferit de lumină, la temperatura de 15-25˚C.
A nu se lăsa la îndemîna și vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani. Nu se administrează după expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
