Bidop comp.2,5 mg N14x2 (Gedeon)

Cod produs: 48438
Divizarea: 28
Doza concentratia: 2.5
Forma: comprimate
Producator: Gedeon Richter PLC
Tara: Ungaria
Stoc: suficient
25 72 lei
(-9%)
23 48 lei
Beneficii:
2 puncte de loialitate
Livrare gratuită
Caută în farmacii

Bidop 2,5 mg comprimate

Bidop 5 mg comprimate

Bidop 10 mg comprimate

Bisoprololum

1. Ce este Bidop comprimate şi pentru ce se utilizează

Substanţa activă din componenţa Bidop este bisoprololul. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor inimii dumneavoastră şi, prin aceasta, creşte eficacitatea pompării sângelui de către inima dumneavoastră. Insuficienţa cardiacă apare când muşchiul inimii este slăbit şi incapabil să pompeze sângele în circulaţie în funcţie de necesarul organismului.

Bidop este utilizat: pentru tratamentul insuficienţei cardiace cronice stabile. Este utilizat în asociere cu alte medicamente recomandate în această afecţiune (cum sunt inhibitorii ECA, diureticele şi glicozidele cardiace).

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Bidop comprimate

Nu luaţi Bidop dacă vă aflaţi într-una dintre următoarele situaţii:

- sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, enumerate la pct. 6;

- aveţi astm bronşic sever sau boală pulmonară obstructivă cronică severă;

- aveţi probleme severe ale circulaţiei sângelui în membre (cum este sindromul Raynaud), care pot determina furnicături în degetele de la mâini şi picioare sau o culoare palidă sau albăstruie a acestora;

- aveţi feocromocitom netratat, care este o tumoră rară a glandei suprarenale;

- aveţi acidoză metabolică, afecţiune în care în sângele dumneavoastră sunt prezente prea multe substanţe cu caracter acid.

Nu luaţi Bidop dacă aveţi una dintre următoarele probleme la nivelul inimii:

- agravarea insuficienţei cardiace, ce necesită injectarea în venă a unor medicamente ce cresc forţa de contracţie a inimii;

- frecvenţă foarte scăzută a bătăilor inimii sau bătăi neregulate;

- tensiune arterială mică

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Bidop, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă vă aflaţi în oricare dintre următoarele situaţii, spuneţi medicului dumneavoastră înainte să luaţi Bidop comprimate; acesta ar putea lua măsuri de precauţie (de exemplu, va indica un tratament suplimentar sau efectuarea unor controale mai frecvente):

- aveţi diabet zaharat;

- urmaţi dietă strictă;

- aveţi anumite afecţiuni ale inimii, cum sunt tulburările ritmului cardiac sau dureri severe de piept în repaus (angină Prinzmetal);

- aveţi probleme la rinichi sau ficat;

- aveţi probleme mai puţin grave ale circulaţiei sângelui în membre;

- aveţi astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică;

- aveţi antecedente de erupţie cu descuamare pe piele (psoriasis);

- aveţi o tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom);

- aveţi afecţiuni ale glandei tiroide.

În plus, spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmează să efectuaţi:

- tratament de desensibilizare (de exemplu, pentru prevenirea febrei fânului), deoarece, la utilizarea Bidop, este mult mai probabil să aveţi reacţii alergice, sau astfel de reacţii pot fi mai severe;

- anestezie generală (de exemplu, în vederea unei intervenţii chirurgicale), deoarece Bidop poate influenţa răspunsul organismului dumneavoastră în această situaţie.

Bidop comprimate împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Nu luaţi următoarele medicament împreună cu Bidop, fără recomandarea specială a medicului dumneavoastră:

- anumite medicamente utilizate pentru tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii (medicamente cum sunt chinidina, disopiramida, lidocaina, fenitoina; ecainida, propafenona);
- anumite medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari, anginei pectorale sau bătăilor neregulate ale inimii (antagonişti ai calciului, cum sunt verapamilul şi diltiazemul);

- anumite medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari, cum sunt clonidina, metildopa, moxonodina, rilmenidina.

Cu toate acestea, nu întrerupeţi administrarea acestor medicamente fără recomandarea prealabilă a medicului dumneavoastră.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua următoarele medicamente împreună cu Bidop; s-ar putea ca medicul dumneavoastră să vă recomande controale mai frecvente:

- anumite medicamente utilizate în tratamentul tensiunii arteriale mari sau anginei pectoral (felodipina şi amlodipina);

- anumite medicamente utilizate în tratamentul bătăilor neregulate sau anormale ale inimii (medicamente cum este amiodarona);

- picăturile oftalmice de timolol pentru tratamentul glaucomului;

- anumite medicamente utilizate în tratamentul unor boli, cum este boala Alzheimer sau glaucomul (cum sunt tacrinul sau carbacolul) sau medicamente utilizate în tratamentul afecţiunilor acute ale inimii (cum sunt isoprenalina şi dobutamina);

- medicamente antidiabetice, inclusiv insulină;

- medicamente anestezice (de exemplu, utilizate în timpul intervenţiilor chirurgicale).

- digoxin, utilizată în tratamentul insuficienţei cardiace;

- medicamente antiinamatoare nesteroidiene (AINS) utilizate în tratamentul artritelor, durerii sau inamaţiilor (de exemplu, ibuprofen sau diclofenac);
- orice medicament care poate avea ca efect aşteptat sau neaşteptat scăderea tensiunii arteriale, cum sunt medicamentele antihipertensive, anumite medicamente pentru tratamentul depresiei (cum sunt imipramina sau amitriptilina), anumite medicamente utilizate în tratamentul epilepsiei sau în timpul anesteziei (cum este fenobarbitalul), sau anumite medicamente pentru tratamentul bolilor psihice, în care este pierdut contactul cu realitatea (cum este levomepromazina);

- meochină, utilizată pentru prevenirea sau tratamentul malariei;
- medicamente pentru tratamentul depresiei, numite inihibitori de monoaminooxidază (exceptând inhibitorii MAO-B) cum este moclobemida;

- unele medicamnte pentru tratamentul migrenei (derivați de ergotamină).

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Utilizarea Bidop în timpul gravidităţii poate dăuna copilului dumneavoastră. Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului. Acesta va decide dacă puteţi lua Bidop în timpul sarcinii.

Nu este cunoscut dacă bisoprololul trece în laptele matern uman. Prin urmare, în timpul tratamentului cu Bidop, nu este recomandată alăptarea.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată, în funcție de cât de bine tolerați medicamentul.

Vă rugăm să fiţi precauţi mai ales la începutul tratamentului, când doza este mărită sau este înlocuit medicamentul, precum şi în cazul consumului de alcool etilic.

Bidop comprimate conține lactoză

Dacă vi sa spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.


3. Cum să utilizaţi Bidop comprimate

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Tratamentul cu Bidop necesită monitorizare regulată de către medicul dumneavoastră. Aceasta este necesară în special la începutul tratamentului, în perioada creşterii dozei şi la întreruperea tratamentului.

Administraţi comprimatul dimineaţa, cu lichid, cu sau fără alimente. Nu zdrobiţi şi nu mestecaţi comprimatul. Tratamentul cu Bidop este recomandat, de obicei, pentru o elasticitate îndelungată.

Adulţi, inclusiv vârstnici

Tratamentul cu bisoprolol trebuie început cu o doză mică, care trebuie crescută treptat.

Medicul dumneavoastră va decide creşterea dozei; în mod normal, aceasta se face după următoarea schemă:

- 1,25 mg o dată pe zi timp de o săptămână;

- 2,5 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână;

- 3,75 mg o dată pe zi pentru încă o săptămână;

- 5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni;

- 7,5 mg o dată pe zi pentru următoarele 4 săptămâni;

- 10 mg o dată pe zi pentru tratamentul continuu de întreţinere.

Doza zilnică maximă recomandată este de 10 mg bisoprolol.

În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate, de asemenea, decide alungirea perioadei de până la creşterea dozelor. Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte sau nu mai toleraţi medicamentul, poate fi necesară scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. În timpul tratamentului de întreţinere, la unii pacienţi poate fi suficientă o doză mai mică de 10 mg bisoprolol. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să procedaţi. Dacă este necesară întreruperea completă a tratamentului, de obicei medicul dumneavoastră va recomanda reducerea treptată a dozelor, altfel starea dumneavoastră generală se poate înrăutăţi.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Bidop nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.

Dacă luaţi mai mult Bidop decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult Bidop decât trebuie, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri sunt necesare.

Simptomele unei supradoze pot include bătăi lente ale inimii, dificultăţi severe în respiraţie, senzaţie de ameţeală sau tremurături (din cauza scăderii nivelului zahărului în sânge). De asemenea, poate fi redus ritmul cardiac, reducerea tensiunii arteriale, acțiune insuficientă a inimii și un nivel scăzut de glucoză din sânge (care poate implica sentimente de foame, transpirații și palpitații).

Dacă uitaţi să luaţi Bidop

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza normală a doua zi, dimineaţă.

Dacă încetaţi să utilizaţi Bidop

Nu încetaţi să luaţi Bidop decât la sfatul medicului dumneavoastră. În caz contrar, starea dumneavoastră s-ar putea înrăutăţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Pentru prevenirea reacţiilor adverse severe, adresaţi-vă imediat unui medic dacă o reacţie adversă este severă, a apărut brusc sau se agravează rapid.

Cele mai severe reacţii adverse sunt legate de funcţia inimii:

- reducerea frecvenţei de bătaie a inimii (poate afecta până la 1 din 10 persoane)

- agravarea insuficienţei cardiace (poate afecta până la 1 din 10 persoane)

- bătăi lente sau neregulate ale inimii (poate afecta până la 1 din 100 persoane)

Dacă vă simţiţi ameţit sau slăbit, sau aveţi dificultăţi în respiraţie, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră cât de curând posibil.

Alte reacţii adverse sunt descrise în funcţie de frecvenţa de apariţie:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

- oboseală, slăbiciune, ameţeli, durere de cap;

- senzaţie de răceală sau amorţeli ale mîinilor sau picioarelor;

- tensiunie arterială mică;

- probleme intestinale, cum sunt greaţă, vărsături, diaree sau constipaţie.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

- tulburări ale somnului;

- depresie;

- probleme ale respiraţiei la pacienţii cu astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică;

- slăbiciune musculară, crampe musculare.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):

- probleme cu auzul;

- secreţii nazale crescute, de natură alergică;

- scăderea lăcrimării (uscăciunea ochilor);

- inamarea ficatului, care poate determina îngălbenirea pielii sau a albului ochilor;
- reacţii alergice, cum sunt mâncărimi, înroşirea pielii , erupţii trecătoare pe piele;

- afectarea erecţiei;

- coşmaruri, halucinaţii;

- leşin.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):

- iritaţie sau înroşire a ochilor (conjunctivită);

- căderea părului;

- apariţia sau agravarea erupţiei cu cruste de pe piele (psoriasis); erupţie trecătoare, asemănătoare psoriasisului.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Bidop comprimate

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după expiră. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30oC.

Nu utilizați Bisoprolol fumarat comprimate dacă observați decolorarea comprimatelor sau prezintă alte semne de deteriorare, reveniți la farmacist pentru recomandări.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Bidop

Substanţa activă este fumaratul de bisoprolol. Fiecare comprimat conţine fumarat de bisoprolol 2,5 mg, 5 mg sau 10 mg.

Celelalte componente sunt: monohidrat de lactoză, celuloză microcristalină E460, stearat de magneziu E572, crospovidonă (tip B) E1202. Fiecare comprimat de 5 mg conține, de asemenea culoare galbenă (care conține monohidrat de lactoză și oxid de fier galben [E172]). Fiecare comprimat 10 mg conține, de asemenea culoare bej (care conține monohidrat de lactoză și oxid de fier roșu și galben [E172]).

Cum arată Bidop şi conţinutul ambalajului

Comprimate 2,5 mg

Comprimate ovale, de culoare albă, cu linie de divizare pe ambele feţe, pe una din feţe - "BI" și "2. 5" marcat pe fiecare parte a liniei de divizare în partea de sus.


Comprimate 5 mg

Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galben-deschisă, cu incluziuni, cu linie de divizare pe una din feţe, cu inscripţia „BI” în centru, superior de linia de divizare şi „5” în centru, inferior de linia de divizare.

Comprimate 10 mg

Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare brun-deschisă, cu incluziuni, cu linie de divizare pe una din feţe, cu inscripţia „BI” în centru, superior de linia de divizare şi „10” în centru, inferior de linia de divizare.

Blistere care conțin PVC/PVdC/folie de aluminiu conținut într-o cutie de carton imprimată. Mărimi de ambalaj: 14x1; 14x2; 14x4 comprimate.

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21.

1103 Budapest

Ungaria

Fabricantul

Niche Generics Limited

Unit 5, 151 Baldoyle Industriale Estate

Dublin 13

Irlanda

Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.

Vezi descrierea completă
Top sezon
Oferte Speciale
Promoție
Preț produs în pct: 544
Cod produs: 61824
Promoție
Preț produs în pct: 267
Cod produs: 61835
RECOMANDĂM
Capsule Anti-Age: Colagen, Acid Hialuronic și Carcinină
În lupta împotriva semnelor îmbătrânirii, inovațiile din domeniul cosmetologiei și nutriției oferă soluții tot mai eficiente și accesibile. Printre aceste soluții, capsulele Anti-Age cu Colagen, Acid Hialuronic și Carcinina se numără printre cele mai populare și apreciate suplimente. Ele promit nu doar o piele mai fermă și mai elastică, dar și o îmbunătățire a sănătății generale a țesuturilor. Haideți să explorăm împreună cum funcționează aceste ingrediente și ce beneficii aduc ele.