NEUROXON comp. 500mg N20
DENUMIREA COMERCIALA
Neuroxon
DCI-ul substanţei active
Citicolinum
COMPOZITIA
1 comprimat filmat conţine:
substanţa activă: citicolinâ de sodiu 500 mg sau 1000 mg.
FORMA FARMACEUTIC
Comprimate filmate
DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate filmate oblongi, de culoare albă
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Citicolma stimulează biosinteza fosfolipidelor structural in membranele neuronale, care a fost confirmatâ prin spectroscopie de rezonanţâ magnetica. Citicolina ameltoreaza functia urmâtoarelor mecnisme membranare. precum pompa ionică şi receptoni. modularea cărora este о condiţie indenspensabilă а neurotransmiteriii.
Datontă acţiunii de stabilizare a membranei, citicolina faciliteazâ reabsorbţia edemului cerebral în studiile expenmentale s-a demonstrat câ citicolina inhibă activarea unor fosfolipaze (A1, A2, C şi D), reduce formarea radicalelor liben, evitâ distrugerea sistemului membranar şi menţine propnetâţile antioxidante ale glutationului.
Citicolina menţine rezervele energetice neuronale, inhibă apoptoza şi stimuleazâ sinteza acetilcolinei. în studiile experimentale s-a demonstrat câ citicolina posedâ efect neuroprotectiv profilactic în modeiele focarului ischemic al creierului.
In studiile clinice s-a demonstrat că citicolina creşte semnificativ evoluţia funcţională la pacienţii cu accident vascular cerebral ischemic acut, ce coincide cu reducerea creşterii leziunilor ischemice a creierului conform datelor testelor neuroimagistice.
La pacienţii cu traumatism cranio-cerebral, citicolina accelerează recuperarea şi reduce durata şi intensitatea sindromului posttraumatic.
Citicolina măreşte nivelul de atenţie şi conştiinţă, acţionează pozitiv asupra amneziei şi tulburărilor neurologice cognitive asociate îschemiei creierului.
INDICATII TERAPEUTICE
Ictus ischemic în faza acută şi sechelele lui neurologice.
Traumatism cranio-cerebral şi sechelele lui neurologice.
Tulburâri cognitive şi comportamentale în rezultatul afecţiunilor cerebrale vasculare şi degenerative.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
Doza recomandată constituie 500-2000 mg/zi (1 -4 comprimate). In funcţie de severitatea simptomelor.
Dozele pot fi modificate în funcţie de recomandaţiile medicului
Vârstnici
Nu este necesarâ ajustarea dozei la această categorie de pacienţi.
Copii
Experienţa de admimstrare la copii este limitatâ; prin urmare preparatul la copii se va administra dacă beneficul terapeutic scontat depâşeşte riscul posibil.
REACŢII ADVERSE
Foarte rare
Tulburâri psihice; halucinaţii.
Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, vertij
Tulburări vasculare: hipertensiune arterialâ, hipotensiune arterială Tulburări respiratorii. Toracice şi mediastnale: dispnee
Tulburări gastrointestinale:greaţă, vomă, diaree
Afecţiuni cutanate şj ale ţesutului subcutanat: hiperemie facialâ, urticarie, exantem, purpura.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: tremor, edem
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la citicolină sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se va administrate pacienţii cu hipertonusul sistemului nervos parasimpatic.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost înregistrate.
ATENŢIONARI Şl PRECAUTII SPECIALE DE UT1LIZARE
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu există date adecvate privind administrarea citicolinei la femeile gravide. Citicolina nu ar trebui să fie utilizatâ în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. De aceea se administreazâ doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice rise potential.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosiutilaje. Citicolina nu influenţează asupra capacităţiî de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE,ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Citicolina potenţează efectele L-Dopa.
Nu se va administra concomitent cu remediile medicamentoase, ce conţin meclofenoxat.
PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate filmate 500 mg sau 1000 mg.
Câte 20 comprimate împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE INREGISTRARE
BiON Corporation
Suit No. 2 -10, Westbourne house,
14-16 Westborne, Grove-W25RH London,
United Kingdom
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
