Bronhocalm 15 mg/5 ml sirop
Bronhocalm 30 mg/5 ml sirop
Clorhidrat de ambroxol
1. CE ESTE BRONHOCALM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bronhocalm sirop conţine substanţa activă clorhidrat de ambroxol şi aparţine grupului terapeutic „expectorante, exclusiv combinaţii cu antitusive, mucolitice”.
Bronhocalm sirop este indicat:
- tratamentul tusei productive asociată cu boli ale plămânilor şi ale bronhiilor (mucusul devine mai fluid şi poate fi eliminat mai uşor prin tuse).
- bronşita acută şi cronică, pneumonie, boala pulmonară obstructivă cronică, astm bronşic cu expectoraţie vâscoasă, bronşiectazie, sinuzite. De asemenea, este indicat pre- şi post-operator în afecţiunile cu risc de complicaţii pulmonare.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BRONHOCALM SIROP
Nu luați Bronhocalm sirop
- dacă sunteţi alergic (hipersensibili) la clorhidrat de ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Aveţi grijă deosebită când luaţi Bronhocalm
Înainte să luaţi Bronhocalm sirop, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- Dacă aţi avut reacţii de hipersensibilitate foarte severe la nivelul pielii (sindromul Stevens-Johnson şi sindromul Lyell).
1. Sindromul Stevens-Johnson este o boală în care apare febră foarte mare şi erupție pe piele şi la nivelul mucoaselor cu formare de vezicule.
2. Sindromul Lyell este cunoscut, de asemenea, ca sindromul pielii arse. Semnele acestuia sunt reprezentate de o erupţie pe piele, acoperită de vezicule, cu caracter sever, asemănătoare unei arsuri. De aceea, dacă observaţi modificări la nivelul pielii sau mucoaselor, trebuie să opriţi imediat administrarea de Bronhocalm sirop. Prezentaţi-vă imediat la medic!
- Dacă suferiţi de afectarea funcţiei rinichilor sau o boală severă a ficatului.
- Dacă suferiţi de o boală rară a bronhiilor cu secreţie crescută de mucus (de exemplu sindromul cililor imobili). În acest caz, mucusul nu poate fi eliminat din plămîni. În acest caz, luaţi Bronhocalm sirop doar sub supravegherea unui medic.
- Dacă aveţi istoric de ulcer peptic, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru modul de administrare al Bronhocalm sirop, deoarece mucoliticele pot distruge bariera mucoasă gastrică. Consultați medicul înainte de administrare.
Copii
Tusea persistentă sau recurentă la copii cu vârsta înte 2-4 ani necesită diagnosticul medicului înainte de a începe tratamentul.
Utilizarea altor medicamente
În timp ce utilizaţi Bronhocalm nu trebuie să luaţi medicamente care inhibă reflexul de tuse (antitusive). Reflexul de tuse este important pentru eliminarea prin tuse a mucusului fluidizat, astfel îndepărtându-se din plămâni.
Utilizarea Bronhocalm sirop împreună cu alimente şi băuturi
Bronhocalm sirop trebuie administrat după masă.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămîneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Luaţi Bronhocalm în timpul sarcinii şi alăptării doar la recomandarea strictă a medicului dumneavoastră! În prezent, nu există experienţă adecvată la om privind administrarea în timpul sarcinii şi alăptării. Totuşi, la animale s-a observat că substanţa activă din Bronhocalm trece în laptele matern.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există o dovadă a influenţei asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Bronhocalm sirop
Acest produs medicamentos conţine glicerol. Poate provoca cefalee, disconfort gastric și diaree. Acest produs medicamentos conţine zahăr. Pacienţii cu afecțiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI BRONHOCALM SIROP
Utilizaţi întotdeauna Bronhocalm sirop exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Administrați pe cale orală după mese cu ajutorul linguriței dozatoare.
Doza recomandată este:
Copii cu vârsta între 2 - 5 ani: ½ linguriţă dozatoare (2,5 ml sirop 15mg/5ml) de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6 - 12 ani: 1 linguriţă dozatoare (5 ml sirop 15mg/5ml) de 2 - 3 ori pe zi.
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani şi adulţi:
2 linguriţe dozatoare (10 ml sirop 15mg/5ml) sau 1 linguriţă dozatoare (5 ml sirop 30mg/5ml) de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile, apoi 2 linguriţe dozatoare (10 ml de sirop 15mg/5ml) sau 1 linguriţă dozatoare (5 ml sirop 30mg/5ml) de 2 ori pe zi.
Menţiune:
Dacă este nevoie, la adulţi, doza zilnică poate fi crescută la 4 linguriţe dozatoare (20 ml sirop 15mg/5ml) sau 2 linguriţe dozatoare (10 ml sirop 30mg/5ml) de 2 ori pe zi cu scopul de a obţine un efect mai mare.
Utilizarea la copii
Bronhocalm 15mg/5ml sirop nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 2 ani. Bronhocalm 30mg/5ml sirop nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Durata utilizării
Bronhocalm sirop nu trebuie utilizat mai mult de 4-5 zile fără recomandarea medicului. Dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează după 4-5 zile sau chiar se agravează, trebuie să vă adresaţi imediat medicului!
Dacă aţi luat mai mult Bronhocalm sirop decît trebuie
Până în prezent nu au fost observate semne grave de intoxicaţie. Poate să apară agitaţie de scurtă durată şi diaree. În cazul în care doza a fost foarte mare pot apărea salivaţie excesivă, eructaţii, vomă şi scăderea tensiunii arteriale cu tulburări circulatorii. Adresaţi-vă medicului. De regulă, nu sunt necesare măsuri imediate cum sunt provocarea vomei şi spălături stomacale, acestea fiind de luat în considerare doar după doze foarte mari. Se recomandă tratarea simptomelor de supradozaj apărute.
Dacă aţi uitat să luaţi Bronhocalm sirop
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Bronhocalm sirop
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvenţa reacţiilor adverse este determinată în următorul mod conform convenției MedDRA: frecvente (>1/100, <1/10), mai puțin frecvente (>1/1000, <1/100), rare (>1/10 000, <1/1000), foarte rare (<1/10 000). Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare - reacţii anafilactice. Tulburări gastro-intestinale: mai puțin frecvente - greaţă, dureri epigastrice, vomă. Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: foarte rare - reacţii cutanate severe cum sunt sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică. Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: mai puţin frecvente - reacţii de hipersensibilitate (erupţie cutanată tranzitorie, edem facial, prurit), febră. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ BRONHOCALM SIROP
A se păstra la temperaturi sub 25ºС.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau etichetă, după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Termen de valabilitate după deschiderea flaconului
A se utiliza cel mult 30 zile după prima deschidere a flaconului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Bronhocalm sirop
Substanţa activă este clorhidrat de ambroxol.
Fiecare linguriță dozatoare a 5 ml sirop conține 15 mg sau 30 mg clorhidrat de ambroxol.
Excipienți: zahăr, glicerol, povidonă, benzoat de sodiu, acid citric, aromă de piersic, apă purificată.
Cum arată Bronhocalm sirop şi conţinutul ambalajului
Lichid vîscos, limpede, transparent, de culoare galben-pală, cu miros slab specific, cu gust dulce.
Bronhocalm 15mg/5ml, 30 mg/5ml este furnizat în flacoane, câte 100 ml sirop. Fiecare flacon împreună cu prospectul și lingurița dozatoare în cutie individuală de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
ÎCS EUROFARMACO SA
MD-6826, șos. Chișinău-Hîncești, 10
s. Sociteni, r-nul Ialoveni, Republica Moldova
tel. /fax: (+373) 26 87 60 63
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
