Levoximed comp.film. 500mg N7

Cod produs: 40696
Divizarea: 7
Doza concentratia: 500
Forma: comp. film.
Producator: World Medicine (prod.: Laboratoire Bailly-Creat, Franta)
Tara: Marea Britanie
eliberat doar cu rețetă!
Levoximed

FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Descriere:
comprimat formă kapsulovidnoy de culoare galben deschis, cu o gravat "LVXN" pe una din fețe și linie mediană pe de altă parte.
Soluție perfuzabilă.
COMPOZIȚIA
Un comprimat filmat conține:
Ingrediente active: levofloxacină (sub formă de hemihidrat) 500 mg.
Alte ingrediente: amidon, povidonă K-90, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, talc, hipromeloză, dioxid de titan, propilen glicol, culoare: oxid galben de fier, Tween 80, polietilenglicol.
100 ml de soluție perfuzabilă conține:
Ingredient activ: Levofloxacina (sub formă de hemihidrat) 0,5 g
Alte ingrediente: dextroză anhidră, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ
Antibacterieni pentru uz sistemic.
Chinolone derivate. Fluorochinolone.
Proprietăți farmacologice
Levoksimed antimicrobiene cu spectru larg bactericid reprezentative III chinolone generație.
Ingredientul activ al medicamentului, levofloxacină, un izomer optic activ al ofloxacinei levo L-ofloxacina. Comparativ cu ofloxacina are incidență mai mică de efecte adverse, cel mai bun profil farmacologic și tolerabilitate.
Levofloxacina blocuri ADN giraza (topoizomeraza II) și topoizomeraza IV, încalcă supercoiling și reticulare de pauze ADN-ului, inhibă sinteza de ADN, provoacă schimbări profunde în citoplasma morfologice, peretele celular și membranelor. Mecanism unic de actiune prevede activi tatea împotriva tulpinilor de germeni patogeni rezistenți la alte grupuri de antibiotice.
Levofloxacina este activ impotriva celor mai multe tulpini de microorganisme, în condițiile in vitro, cât și in vivo:
- Aerobic microorganisme Gram-pozitive: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (Inclusiv Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. , Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. . Grupuri C și G (inclusiv Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans);
- Aerobic microorganisme gram-negative: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp. , Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. . (Inclusiv Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (Inclusiv Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), cattaralis Moraxella, Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (Inclusiv Pasteurella conis, dagmatis Pasteurella, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (Inclusiv Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (Inclusiv Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp. , Serratia spp. . (Serratia marcescens);
- Bacteriile anaerobe: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp. , Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. , Peptostreptococcus spp. , Propionibacterum spp. , Veilonella spp. ;. . .
- Alte microorganisme: Bartonella spp. , Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp. , Mycobacterium spp. . (Inclusiv Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp. , Ureaplasma urealyticum.
Farmacocinetica
Levofloxacina este rapid și aproape complet absorbit după administrarea orală. Biodisponibilitatea a 500 mg de levofloxacină după administrarea pe cale orală de 99%. După ce a primit o singură doză 250 mg levofloxacină maxim de 2,8 ± 0,4 mg / ml, Tmax 1,6 ± 1,0 ore, T1 / 2 7,3 ± 0,9 oră caracteristicile farmacocinetice de la primirea 500 mg de levofloxacină, respectiv, sunt: C max 5,1 ± 0,8 mg / ml, Tmax 1,3 ± 0,6 h, T 1/2 6,3 ± 0,6 oră Levofloxacina este în principal excretată în urină sub formă nemodificată . După administrarea orală, aproximativ 87% din doza excretată în urină sub formă nemodificată în termen de 48 de ore. Mai puțin de 4% găsit în materiile fecale pe o elasticitate de 72 oră medie de înjumătățire variază de levofloxacinei din 6 la 8 ore după o doză unică sau doze multiple.
Caracteristicile farmacocinetice după administrarea unei doze unice intravenoase de 500 mg levofloxacină, respectiv, sunt: C max 6,2 ± 1,0 mg / ml, Tmax 1,0 ± 0,1 ore, T1 / 2 = 6,4 ± 0,7 oră Aproximativ 30 40% din medicament se leagă de proteinele plasmatice. De droguri nu este metabolizat practic. Eliminat în principal de către rinichi neschimbate prin filtrare glomerulară și secreție tubulară. În termen de 24 de ore de urină excretat 80-85% din doza administrată. În concentrații mari și mai CMI pentru majoritatea infecțiilor tractului urinar, levofloxacina găsit în urină (80-100 mg / L sau mai mult).
Un eficiente pe termen lung concentrațiile de levofloxacină găsit în mucoasa salivă, spută și bronșic, pulmonar, amigdalele, de mijloc exudat ureche, rinichi, prostata, testicul, bila, vezica biliara, urina, piele, os, ovar, endometru, peritoneală, sinovial, și lichidare exudatului . Patrunde muscular si tesutul adipos, lichidul cefalorahidian. Acumularea de levofloxacină în fagocite imbunatateste activi tatea bactericida impotriva agentilor patogeni intracelulare și extracelulare prin menținerea unei concentrări stabile mare de droguri în țesuturile și fluidele din sursa de infecție.
INDICAȚII
Infecție:
- Infecții ale căilor respiratorii inferioare (bronsita cronica, pneumonie, etc);
- Ale tractului respirator superior (sinuzite, otite medii, etc);
- Tractul urinar si rinichi (inclusiv pielonefrita acută);
- Organe genitale (inclusiv Chlamydia urogenital);
- Țesuturile pielii si moale (purulente, abcese, ateroma fierbe);
- Infectii osoase sau articulare;
- Septicemia / bacteriemie;
- Infecții intra-abdominale.
Prevenirea îngrijiri post-avort;
Tratament complet de tuberculoză rezistentă la medicamente.
CONTRAINDICAȚII
- Hipersensibilitate la levofloxacină sau alte chinolone;
- Epilepsie;
- Pierdere a tendoanelor asociate cu primirea chinolone din istorie;
- Sarcina și alăptarea;
- Copii si adolescenti sub 18 ani.
C de îngrijire: vârsta înaintată (susceptibile de a avea o scădere concomitentă a funcției renale).
Precautii
În timpul tratamentului Levoksimedom evita lumina soarelui și lumina artificială UV pentru a preveni deteriorarea pielii (fotosensibilitate).
Dacă apar semne de tendinită levofloxacină imediat răsturnat.
Trebuie să se țină seama de faptul că pacienții cu leziuni ale creierului în istorie (traumatisme accident vascular cerebral, major) pot dezvolta convulsii, cu insuficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenazei riscul de hemoliza.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme
La primirea Levoksimeda poate reduce capacitatea de concentrare, și reacții psihomotorii de viteză, care ar trebui să fie luate în considerare atunci când este necesar, utilizați la pacienții ale căror activi tăți sunt legate de gestionarea vehiculelor, întreținere a utilajelor, cu lucrări într-o poziție stabilă.
Efecte secundare
Gastro-intestinale: greață, vărsături, diaree, și, uneori, scăderea poftei de mâncare, dureri abdominale, rareori enterocolită pseudomembranoasă, a crescut activi tatea de "ficat" transaminaze, hiperbilirubinemie, hepatită, gușă.
Sistemul nervos central: uneori dureri de cap, amețeli, slăbiciune, somnolență, insomnie, rareori parestezii, anxietate, frica, foarte rar halucinații, confuzie, depresie, tulburari de circulatie, convulsii.
Din simțuri: foarte rar vedere încețoșată, auzul, mirosul, gustul și sensibilitatea tactilă.
Sistemul urinar: uneori hypercreatininemia, foarte rar nefrită interstițială.
Sistemului cardio-vascular: uneori scăderea tensiunii arteriale, colaps circulator, tahicardie.
Pe o parte a sistemului circulator: uneori creșterea numărului de celule sanguine anumitor (eozinofilie), reducerea numărului de celule albe din sânge (leucopenie), foarte rar o scădere a numărului de trombocite (trombocitopenie).
Pe o parte a sistemului musculo-scheletic: uneori artralgii, miastenie, mialgii, ruptură de tendon, foarte rar tendinită.
Reacții alergice: prurit, erupții cutanate, și uneori fotosensibilitate, reacții anafilactice ca bronhospasm, umflarea pielii și a membranelor mucoase, în unele cazuri eritem (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).
Altele: hipersensibilitate pneumopatie, vasculită.
Posologie si mod de administrare
Comprimate Levoksimeda administrează pe cale orală 250-500 mg de 1-2 ori / zi, cu sau fără alimente, fără a fi mestecate, și beau multe lichide.
Soluție perfuzabilă Levoksimeda injectat intravenos lent. Cu injecție continuă, de 1 flacon de 500 mg, Levoksimeda intravenos (100 ml), ar trebui să fie de cel puțin 60 de minute. Tratamentul este recomandat pentru 48-78 ore după normalizarea temperaturii corpului, sau după distrugerea semnificativă a agentului patogen. Curs de tratament depinde de severitatea infecției, ameliorarea clinică și bacteriologică analiza a datelor.
Pacienții cu funcție renală normală sau moderat redusă (clearance-ul creatininei> 50 ml / min), pentru tratamentul poate recomanda regimul de dozaj următoarea droguri:
Sinuzita acută pe cale orală 500 mg 1 dată / zi. Curs de tratament de 10-14 zile.
În timpul exacerbarea bronșitei cronice în 250-500 mg 1 dată / zi. Cursul de zile de tratament 7-10.
Când pneumonie 500 mg de 1-2 ori pe zi.
Pentru infecții ale tractului urinar 250 mg 1 dată pe zi (pentru infecții severe poate crește doza).
Pentru infecții ale țesutului pielii si moale 500 mg de 2 ori pe zi.
Pentru infecții ale organelor genitale 500 mg 1 dată pe zi.
Prostatita: 500 mg 1 dată / zi. Curs de tratament de 28 zile.
Când septicemie / bacteriemie 500 mg de 1-2 ori pe zi.
Atunci când infecții intra-abdominale 500 mg 1 dată pe zi (în asociere cu alte medicamente antibacteriene).
În terapia combinată de tuberculoză rezistentă la medicamente Levoksimed numește 500-1000 mg de 1-2 ori / zi la 3 luni.
Durata medie a tratamentului 7-14 zile.
După administrarea intravenoasă de câteva zile poate trece la ingestia de aceeași doză. Boli de rinichi pentru a reduce doza, în conformitate cu gradul de disfunctie: cu CC 20-50 ml / min de 125-250 mg de 1-2 ori pe zi, 10-19 ml / min 125 mg 1 dată în 12-48 de dore mai puțin de 10 ml / min 125 mg la fiecare 24 sau 48 de ore
După dializă sau DAPD nu necesită introducerea de doze suplimentare.
Dacă funcția hepatică anormală, nu specială ajustarea dozei, deoarece Levoksimed metabolizează în ficat, într-o mică măsură.
Dacă vă dor de o doză, cât mai curând posibil, pentru a lua o pastila și continuă apoi să ia sistemului Levoksimed.
Pauză inacceptabil independent sau încetarea tratamentului.
Supradozaj
Simptomele includ confuzie, amețeală, convulsii.
Tratament: simptomatic, dializa este ineficientă.
Interactiuni cu alte medicamente
Crește T1 / 2 al ciclosporina.
Efectul de reducere a agenților care inhibă motilitatea intestinala, sucralfat, Al3 + și Mg2 + cu un conținut de medicamente antiacide și sărurile de fier (nevoie de o pauză între primirea a cel puțin 2 ore).
AINS, teofilină a crescut convulsivă, corticosteroizi crește riscul de ruptură de tendon. Cimetidina și medicamente care blocheaza secretia tubulară, excreția lentă.
Soluția intravenoasă este compatibil cu soluție de 0,9% de NaCl, 5% dextroză, glucoză Ringer 2,5%, combinate cu soluții pentru nutriție parenterală (aminoacizi, glucide, electroliti).
Nu trebuie amestecat cu heparină și soluțiile care au o reacție alcalină.
DEPOZITARE
Păstra într-un loc uscat și răcoros, la o temperatură de maximum 300C.
În condiții de iluminare interioară, fără soluție de protecție lumina nu este stocată pentru mai mult de 3 zile.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani de la data fabricației.
A nu se utiliza după data de expirare.

Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.

Vezi descrierea completă
Top sezon
Top sezon
Caută în farmacii
Preț produs în pct: 66
Cod produs: 63667
Oferte Speciale
Promoție
Preț produs în pct: 544
Cod produs: 61824
Promoție
Preț produs în pct: 267
Cod produs: 61835
RECOMANDĂM
Capsule Anti-Age: Colagen, Acid Hialuronic și Carcinină
În lupta împotriva semnelor îmbătrânirii, inovațiile din domeniul cosmetologiei și nutriției oferă soluții tot mai eficiente și accesibile. Printre aceste soluții, capsulele Anti-Age cu Colagen, Acid Hialuronic și Carcinina se numără printre cele mai populare și apreciate suplimente. Ele promit nu doar o piele mai fermă și mai elastică, dar și o îmbunătățire a sănătății generale a țesuturilor. Haideți să explorăm împreună cum funcționează aceste ingrediente și ce beneficii aduc ele.