PROCTASTEZIN, supozitoare vaginale
Compozitia si forma de prezentare: Benzocaina - 100 mg
"subgalat de bismut - 40 mg
"oxid de zinc - 20 mg
"mentol - 4 mg
"macrogol 1500, macrogol 400 - pina la 2,0 g.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Preparatul manifesta actiune analgezica, antiseptica si astringenta.
Benzocaina este utilizata in calitate de anestetic de contact. Subgalatul de bismut (dermatol) poseda actiune sicativa si astringenta locala. Oxidul de zinc poseda efect antiseptic local, sicativ si astringent slab. Mentolul manifesta actiune locala analgezica si antiseptica.
INDICATII TERAPEUTICE
Hemoroizi si fisuri anale, in asociere cu dureri, prurit si spasme.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Rectal, cite 1 supozitor de 1-2 ori pe zi, preferabil dupa defecare spontana sau dupa clisma evacuatoare. Se recomanda utilizarea preparatului timp de 8-10 zile dupa ameliorarea simptomelor acute ale maladiei.
Reactii adverse:
Sunt posibile reactii alergice locale - senzatie de arsura, prurit si hiperemie in zona perianala, efect laxativ.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la componentele preparatului, procese inflamatorii specifice in regiunea ano-rectala (sifilis, tuberculoza).
SUPRADOZAJ:
Cazuri de supradozaj nu sunt semnalate.
PRECAUTII:
Se va administra cu precautie la gravide si in perioda de alaptare.
Preparatul nu influenteaza asupra capacitatii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potential periculoase.
Interactiuni cu alte medicamente:
N-au fost semnalate.
----------------------------------
Prezentare ambalaj: Cite 5 supozitoare in blister. Cite 2 blistere impreuna cu instructiunea pentru administrare in cutie de carton.
Pastrare: A se pastra la loc uscat si ferit de lumina, la temperatura 15-25˚C.
A nu se lasa la indemina copiilor.
Termen de valabilitate: 3 ani. A nu se utiliza dupa expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.
Compozitie: 100 g crema contin 5 g tribenosid si 2 g lidocaina clorhidrat. conservanti: Metilparaben (E 218) si propilparaben (E 216).
Forme de prezentare Crema: tub de 30 g- Actiune Procto-Glyvenol-ul determina diminuarea prompta a simptomelor hemoroizilor (durere, usturime, prurit, tensiune) care apar datorita inflamatiei secundare a regiunii anale.
Activitatea terapeutica a Procto-Glyvenol-ului la pacientii cu hemoroizi este atribuita capacitatii acestuia de a reduce permeabilitatea capilara si de a creste tonusul vascular.
In plus, are efect antiinflamator local si actiune antagonista asupra unor substante endogene care au rol de mediatori ai inflamatiei si durerii. lidocaina continuta de Procto-Glyvenol grabeste atenuarea simptomatologiei.
Farmacocinetica Absorbtie: Aprox. 20% din tribenosidui continut in crema se absoarbe prin piele.
Biodisponibilitatea sistemica a tribenosioniduiui este de 30% din cea obtinuta prin administrarea orala a acestuia (sub forma de capsule). Varful concentratiei plasmatice de 1 mg/ml (tribenosid si metaboliti) se obtine la 2 ore dupa administrarea unui supozitor (400 mg tribensoid). Metabolism si eliminare:
Tribenosidul se metabolizeaza intens si se excreta urinar (dintr-un supozitor, 20-27% din tribenosid se elimina sub forma de metaboliti). Cantitatea de lidocaina continuta de Procto-Glyvenol absorbita nu exercita nici un fel de efect asupra cordului.
INDICATII TERAPEUTICE
Pana la disparitia semnelor acute, crema sau 1 supozitor trebuie aplicate dimineata si seara.
Ulterior, se poate continua tratamentul printr-o singura aplicare zilnica, 30 g crema sunt suficiente pentru 20-30 de aplicatii.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la unul din componentii Procto-Glyvenol-ului.
PRECAUTII:
Sarcina, alaptare: Nu exista studii care sa releve trecerea Procto-Glyvenol-ului prin placenta. De aceea, acesta trebuie administrat cu precautie in timpul sarcinii, substanta activa trece in laptele matern.
Astfel, Procto-Glyvenol-ul trebuie administrat doar daca beneficiile terapeutice ale mamei depasesc posibilele efecte adverse asupra fatului.
Efecte adverse:
Procto-Glyvenol este bine tolerat. In cazuri izolate pot aparea senzatie usoara de arsura, durere, cresterea motilitatii intestinale dupa administrarea cremei sau supozitoarelor.
Interactiuni:
Nu se cunosc pana in prezent.
Supradozare:
Nu se cunosc cazuri de supradozare acuta sau cronica.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
