Jojoderm ung. 80 mg/g + 500 mg/g 20 g N1
Cod produs: 45915
JOJODERM
unguent
DENUMIREA COMERCIALĂ
Jojoderm
DCI-ul substanţelor active
Zinci oxydum
Oleum seminis Simmondsiae chinensis
COMPOZIŢIA
1 g unguent conţine:
substanţa activă: oxid de zinc 80 mg, ulei de jojoba 500 mg;
excipienți: ulei de arahide rafinat, alcool cetostearic, ceară albă de albine, parafină albă moale.
FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Unguent omogen de culoare albă cu nuanţă gălbuie pînă la galbenă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Preparate emoliente şi protectoare. Produse pe bază de oxid de zinc, D02АВ.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Preparat combinat pentru uz topic cu acţiune antiinflamatoare, astringentă, adsorbantă, antiseptică și protectoare asupra pielii . Uleiul de jojoba are proprietăți antibacteriene și antiinflamatoare, nu este toxic și nu provoacă reacții adverse. Datorită proprietăților sale poate fi folosit pentru tratarea rănilor, pentru hidratarea pielii . Uleiul de jojoba protejează și hidratează pielea sensibilă a copilului. Deoarece aproximativ 25 % de sebum sunt substanțe similare ca compoziție cu uleiul de jojoba, se absoarbe rapid și ușor pătrunde prin bariera pielii . Amestecîndu-se cu exudatul de pe suprafața pielii , formează un strat protector. Nu astupă porii și nu reține evaporarea moleculelor de apă. Oxidul de zinc are un efect ușor astringent, adsorbant, antiseptic și antiinflamator, posedă proprietăti calmante și protectoare asupra pielii . La aplicarea pe suprafaţa afectată a tegumentelor reduce procesele exudative, înlătură manifestările locale ale inflamaţiei şi iritaţiei și formeză un strat protector faţă de factorii iritativi.
INDICAŢII TERAPEUTICE
-Dermatita de contact și dermatita de "scutece";
-dermatite și reacţii alergice la adulţi și copii;
-eczeme;
-urticarie;
-inflamaţii ale pielii apărute în urma expunerii la factori externi: raze ultraviolete, căldura excesivă, chimicale și cosmetice, expunerea îndelungată la soare;
-menţinerea tonusului și elasticităţii pielii ;
-după epilare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Zona afectată se spală şi se usucă. Unguentul se aplică în strat subţire pe zona cutanată afectată, printr-un masaj uşor de 2-3 ori pe zi sau mai mult, după necesitate.
REACŢII ADVERSE
Nu au fost determinate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj pînă în prezent nu au fost semnalate.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Unguent pentru uz extern!
A se evita contactul cu mucoasa ochilor.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Pînă în prezent la administrarea topică a unguentului, interacţiunea cu alte medicamente nu a fost semnalată.
PREZENTARE, AMBALAJ
Unguent, cîte 20 g în tub de aluminiu.
Cîte un tub însoţit de instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25˚C.
A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fară prescripţie medicală.
DEȚINĂTORUL CERTIFICATULUI DE &ÎNREGISTRARE
Farmaprim SRL, Republica Moldova.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
FARMAPRIM SRL
str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni,
Republica Moldova, MD-4829
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.