Eufilin 24 mg/ml soluție injectabilă
Aminophyllinum
1. CE ESTE EUFILINŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eufilin conține substanța activă aminofilina. Este utilizat pentru tratamentul spasmului bronhiilor, în caz de astm bronșic și boală pulmonară obstructivă cronică. Acțiunea este determinată de relaxarea musculaturii netede a bronhiilor.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI EUFILIN
Nu trebuie să vi se administreze Eufilin dacă aveți hipersensibilitate la eufilină, etilendiamină sau teofilină, cafeină și teobromină, porfirie acută. Administrarea intravenoasă nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 luni.
Atenționări și precauții
Medicamentul vi se va administra de către personalul medical. Administrarea intravenoasă se va efectua lent.
Asiguraţi-vă că medicul sau asistenta medicală ştiu că aveţi:
- vârsta peste 55 ani;
- antecedente de convulsii;
- infecţie virală acută sau febră;
- ulcer peptic (sau aţi avut în trecut);
- funcţie crescută a glandei tiroide;
- tensiune intraoculară crescută;
- diabet zaharat;
- tensiune arterială crescută;
- tulburări ale lucrului inimii.
De asemenea, comunicaţi medicului sau asistentei medicale că:
- fumaţi;
- aţi fost imunizat contra gripei;
- luaţi alte medicamente din grupul derivaţilor xantinici (teofilină, teobromină).
Eufilin împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală.
Comunicaţi medicului dumneavoastră că luaţi:
- Cimetidină-pentru ulcer gastric și duodenal
- Antibiotice macrolide (de exemplu, eritromicină, claritromicină) , antimicrobiene chinolone (de exemplu, ciprofloxacină, norfloxacină)-pentru boli infecțioase
- Fluconazol-pentru boli fungice
- Izoniazidă, rifampicină-pentru tuberculoză
- Propranolol-pentru boli de inimă și tensiune arterială crescută
- Alopurinol (de exemplu, doze mari de 600 mg pe zi)-pentru gută
- Contraceptive orale-pentru prevenirea sarcinii
- Mexiletină, propafenonă-pentru tulburări de ritm a inimii
- Blocante ale canalelor de calciu, diltiazem, verapamil-pentru tensiune arterială crescută
- Preparate de Hypericum perforatum (sunătoare)
- Disulfiram-pentru alcoolism
- Alfa-interferon, vaccin gripal-pentru gripă și infecții respiratorii virale acute
- Metotrexat-pentru unele tipuri de cancer
- Zafirlukast-pentru prevenirea simptomelor de astm bronșic
- Tacrină-pentru boala Alzheimer
- Tiabendazol-un antihelmintic
- Hormoni tiroidieni-pentru boli ale glandei tiroide.
- Antiepileptice (de exemplu, carbamazepină, fenitoină, primidonă, fenobarbital)-pentru convulsii
- Ritonavir-pentru tratamentul infecției cu HIV
- Aminoglutetimidă-pentru unele tipuri de cancer
- Sulfpirazonă-pentru infecții.
- Xantine-pentru boli de inimă și vasculare
- Litiu-pentru depresie
- Benzodiazepine-pentru sedare
- Anestezice generale-pentru anestezie generală
- Pancuroniu-pentru relaxare musculară în timpul intervențiilor chirurgicale
- Simpatomimetice-pentru stimularea lucrului inimii, mărirea tensiunii arteriale, etc.
- Glicozide cardiace-pentru stimularea lucrului inimii
- Adenozina - pentru boli de inimă
- Antagoniști leucotrienici - pentru prevenirea simptomelor de astm bronșic
- Doxapram-pentru stimularea respirației.
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris alte medicamente, vă rugăm să-l informați că utilizați Eufilin.
Eufilin împreună cu alimente şi băuturi
Interacțiunile sunt excluse, deoarece Eufilin se utilizează intramuscular sau intravenos.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Studii asupra funcției reproductive cu eufilină la animale nu au fost efectuate. Nu se știe dacă eufilina afectează fătul atunci când este administrată femeilor gravide. Cu toate acestea, siguranța eufilinei în timpul sarcinii, referitor la riscul potențial pentru făt, nu a fost stabilită. Eufilina a fost utilizată în timpul sarcinii fără efecte teratogene sau alte efecte negative asupra fătului. Din cauza riscului de astm bronșic necontrolat, siguranța în timpul sarcinii, atunci când administrarea de aminofilina este vital necesară, de regulă, nu este pusă la îndoială. Necesitatea administrării aminofilinei în timpul sarcinii este determinată de către medic. Eufilina traversează bariera placentară. Eufilina este excretată în laptele matern și poate provoca, uneori, iritații sau alte semne de toxicitate la sugari. Prin urmare, nu trebuie administrată mamelor care alăptează.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Eufilina nu influențează asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
3. CUM SĂ LUAȚI EUFILIN
Doze
Eufillin este administrat intravenos în bolus sau perfuzie, doar în condiții de staționar, de către personalul medical. Medicul dumneavoastră va decide doza care trebuie să vi se administreze.
Insuficiență renală și hepatică
Doza este determinată individual de către medic.
Pacienți vârstnici
Fără restricții în utilizare.
Copii și adolescenți
Fără restricții în utilizare.
Dacă ați luat mai mult Eufilin decât trebuie
Dacă în urma administrării apar dureri de cap, amețeli, erupții cutanate, dificultăți de respirație și/sau alte reacții, consultați personalul medical al instituției medicale.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Eufilin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Vă rugăm să contactați imediat medicul dacă ați observat apariția următoarelor reacții adverse:
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Reacții alergice, tulburări metabolice, inclusiv scăderea nivelului de potasiu, fosfor, sodiu în sânge, stare de tensiune nervoasă, insomnie, delir, comportament maniacal, dureri de cap, confuzie, hiperventilație, amețeli, tremor, convulsii, tulburări de vedere, senzații de bătăi prea lente ale inimii, bătăi prea rapide ale inimii, aritmii cardiace, scăderea tensiunii arteriale, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, boala de reflux gastro-esofagian, hemoragii gastrointestinale, erupții cutanate, erupții cutanate maculo-papuloase, înroșirea feței, mâncărime, urticarie, exfolierea pielii , mărirea temperaturii corpului, sete.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ EUFILIN
A nu se lăsa la vederea şi îndemîna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC în ambalaj original.
Nu utilizaţi Eufilin după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP. ). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Eufilin
Substanța activă este aminofilina.
O fiolă (5 ml) conține aminofilina 120 mg.
Celelalte componente sunt: apă pentru injecții.
Cum arată Eufilin şi conţinutul ambalajului
Lichid transparent incolor sau ușor gălbui.
Câte 5 ml în fiole din sticlă. Câte 10 fiole împreună cu prospectul în cutie cu inserție gofrată. Câte 10 fiole împreună cu prospectul în cutie cu inserție de carton pentru fixarea fiolelor. Câte 5 fiole în blister din PVC, câte 2 blister împreună cu prospectul în cutie.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
"Uzina de preparate medicinale din Borisov"
Societate pe acțiuni deschisă,
Republica Belarus, or. Borisov, str. Ceapaev 64
tel. /fax: + 375 (177) 735612
Fabricantul
"Uzina de preparate medicinale din Borisov"
Societate pe acțiuni deschisă,
Republica Belarus, or. Borisov,
str. Ceapaev 64
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
