MYDOPTIC 25 mg/ml picături oftalmice, soluţie
Fenilefrină
1. CE ESTE MYDOPTIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MYDOPTIC face parte dintr-un grup de medicamente, care dilată pupila.
MYDOPTIC este utilizat pentru :
- dilatarea pupilei în chirurgia la nivelul ochiului;
- la efectuare examenelor diagnostice ale ochiului;
- tratamentul inflamaţiei oculare (uveită), complicate cu aderenţe;
- profilaxia aderenţelor.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI MYDOPTIC
Nu utilizaţi MYDOPTIC
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fenilefrină, sulfiţi, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă aveţi tulburări severe de ritm cardiac (fibrilaţie ventriculară);
- dacă aveţi tendinţă de spasme ale vaselor sanguine (angiospasm);
- dacă aveţi tulburări severe ale circulaţiei cerebrale;
- dacă aveţi probleme serioase cu inima (insuficienţa cardiacă decompensată, forme severe ale cardiopatiei ischemice);
- dacă aveţi tumoare a suprarenalelor (feocromocitom);
- dacă aveţi o secreţie excesivă a hormonilor tiroidieni (hipertireoză);
- dacă aveţi ateroscleroză marcată;
- dacă aveţi tensiune intraoculară mărită (glaucom cu unghi închis);
- la nou-născuţi subponderali.
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi MYDOPTIC.
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă:
- aveţi angină pectorală;
- aveţi diabet zaharat;
- aveţi tensiune arterială crescută;
- aveţi tensiune arterială scăzută la schimbarea poziţiei corpului;
- sunteţi gravidă;
- alăptaţi.
Este necesară o precauţie deosebită la vârstnici, deoarece la ei efectele adverse sistemice sunt mai frecvent întâlnite. Administrarea repetată a picăturilor oftalmice la copii şi la vârstnici pot conduce la efectul invers-îngustarea pupilelor. Deoarece MYDOPTIC conţine conservantul clorură de benzalconiu, poate provoca iritaţie oculară şi decolorarea lentilelor de contact moi. Pe durata utilizării medicamentului se recomandă de a nu purta lentile de contact.
MYDOPTIC împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
- antidepresive triciclice, maprotilină, inhibitori MAO (utilizate în tratamentul depresiei);
- furazolidon (utilizat în infecţii intestinale);
- procarbazină (utilizat în tratamentul cancerului);
- selegilină (utilizată în tratamentul bolii Parkinson)
- guanadrel sau guanetidină (utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
MYDOPTIC dilată pupila şi afectează vederea. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje în perioada utilizării acestui medicament.
Informaţii importante privind unele componente ale MYDOPTIC
Un conservant din MYDOPTIC (clorura de benzalconiu) poate produce iritaţii oculare şi poate modifica culoarea lentilele de contact moi. Nu se recomandă de purtat lentile de contact pe durata tratamentului cu MYDOPTIC.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI MYDOPTIC
Acest medicament vă va fi administrat de către medic sau asistenta medicală.
MYDOPTIC este folosit doar în calitate de picături în ochi.
Doza uzuală
Cu scop de a dilata pupila în sacul conjunctival se instilează câte 1 picătură, la necesitate se repetă peste o oră. În tratamentul uveitelor, complicate cu aderenţe şi profilaxia aderenţelor-câte 1 picătură, dar nu mai mult de 3 ori pe zi. La necesitate tratamentul se repetă a 2-a zi. Înainte de intervenţii chirurgicale-câte 1 picătură cu 30-60 minute până la intervenţie. În oftalmoscopie-câte 1 picătură cu 15-30 minute până la investigaţie.
După administrarea MYDOPTIC, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas, timp de 2-3 minute. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii medicamentului în restul corpului.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din MYDOPTIC
Este puţin probabil, deoarece acest medicament este administrat de către personalul medical. Cu toate acestea, în doze crescute, în special la administrarea îndelungată, pot apărea aritmii cardiace, hipertensiune arterială, insomnie, agitaţie, paloarea tegumentelor. În acest caz e necesar să vă adresaţi imediat la medic.
Dacă utilizaţi şi alte picături
Aşteptaţi cel puţin 15-20 minute între administrarea MYDOPTIC şi a celorlalte picături.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente: apar până la 1 din 100 utilizatori Reacţii la nivelul ochiului: reacţii alergice (senzaţie de arsură, înţepături, hiperemia conjunctivei), dureri în regiunea supraorbitală, lacrimaţie, fotosensibilitate.
Reacţii adverse rare: apar până la 1 din 1000 utilizatori
- ameţeli, dureri de cap, nelinişte;
- ritm cardiac accelerat (tahicardie);
- hipertensiune arterială;
- transpiraţii excesive, paloarea tegumentelor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ MYDOPTIC
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, înscrisă pe flacon şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine MYDOPTIC
Substanţa activă este clorhidratul de fenilefrină. 1 ml soluţie conţine clorhidrat de fenilefrină-25 mg.
Celelalte componente sunt acid boric, metabisulfit de sodiu, edetat disodic, clorură de benzalconiu, apă pentru injecţii.
Cum arată MYDOPTIC şi conţinutul ambalajului
Acest medicament este prezentat sub formă de lichid transparent incolor sau cu nuanţă gălbuie.
Este disponibil într-o cutie-bloc din carton, conţinând 10 flacoane-picurătoare din polietilenă a câte 10 ml picături oftalmice, soluţie.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
„Liqvor” SAÎ,
str. Kochinyan, 6,
or. Yerevan, 0089, Armenia.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
