Viprosal B ® unguent analgezic pentru uz extern, 50 g, 30g
CE ESTE VIPROSAL B
Viprosal B ® — unguent multicomponent de origine naturală.
Puterea efectului dublu: eliminarea durerii și inflamației 1,2!
Viprosal B® reduce eficient durerea cronică persistentă 2.
Demonstrat clinic 1 Viprosal B®:
- reduce durerea în mișcare cu 63% deja peste o săptămână după aplicare;
- reduce doza de AINS administrate, reducând astfel costul tratamentului și numărul efectelor secundare;
- îmbunătățește circulația sângelui și troficitatea țesuturilor.
Viprosal B® unguent de origine naturală cu un echilibru optim de eficiență și siguranță. Conține 4 componente active, dintre care unul este veninul de viperă standardizat.
Unguentul Viprosal B® este o emulsie hidrofilă, se absoarbe rapid, asigurând un efect de lungă durată. Nu lasă urme pe haine.
1. В.В.Бадокин «Випросал В в терапии ревматических заболеваний» Ревматология. РМЖ. Том 19, №10 (404), 2011;
2. Prospect pentru utilizator.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIPROSAL B
· Dureri articulare și musculare
Durerile articulare însoțesc leziuni inflamatorii (artrită, periartrită), degenerative (așa-numitele „artroze”) și traumatice (luxații, entorse) ale articulațiilor și ale țesuturilor periarticulare.
Durerile musculare limitează adesea activitatea fizică și pot apărea atunci când fibrele musculare sunt deteriorate din cauza efortului fizic excesiv. Sindromul miofascial dureros (muscular-ligamentar) apărut după mișcări bruște, nepregătite și întinderea excesivă a mușchilor este cea mai frecventă cauză a durerii primare de spate.
SUBSTANȚA ACTIVĂ
Venin uscat de viperă comună, camfor racemic, ulei de terebentină, acid salicilic
СE CONȚINE VIPROSAL B
1g unguent conţine:
substanțe active:
· venin uscat de viperă 0.05 UI
· acid salicilic 10 mg
· camfor racemic 30 mg
· ulei de terebentină 30 mg
alte componente: vaselină, alcool cetostearilic, parafină solidă, cetilstearilsulfat de sodiu, glicerol, clorură de sodiu, apă purificată
CUM SĂ UTILIZAȚI VIPROSAL B
Se aplică în cantități mici pe zona dureroasă, cîte 5-10 g unguent (1-2 linguriţe de ceai), de 1-2 ori pe zi, în dependenţă de intensitatea durerii şi se fricționează pînă la dispariţia sindromului dureros. Durata tratamentului depinde de caracterul şi gravitatea bolii.
Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului Viprosal B este prea puternic sau slab, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
NU UTILIZAȚI VIPROSAL B
Dacă sunteți hipersensibil (alergic) la substanțele active din compoziția medicamentului; dacă aveți ulcere pe piele şi alte afecţiuni cutanate; dacă aveți tuberculoză pulmonară acută; dacă aveți tulburări ale circulației sanguine de la nivelul creierului sau inimii; dacă aveți predispoziţie la apariţia spasmelor vaselor de sînge; dacă aveți tulburări severe ale funcţiei renale şi hepatice.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Unguentul nu trebuie aplicat pe pielea lezată.
Pentru a evita apariția unei iritații puternice trebuie evitată pătrunderea unguentului în ochi sau pe mucoase.
La copii şi adolescenţi este contraindicată administrarea acestui medicament, deoarece nu există date suficiente privind utilizarea la aceste grupe de vârstă.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Viprosal B® nu trebuie administrat în timpul sarcinii şi perioada de alăptare deoarece nu există date suficiente privind utilizarea în această perioadă.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
La pacienţii cu sensibilitate sporită faţă de componentele unguentului, sunt posibile reacțiile alergice (iritația pielii, prurit, urticarie, edem).
În cazul apariţiei reacțiilor adverse, se recomandă încetarea utilizării şi spălarea unguentul de pe piele. Aceste simptome dispar după întreruperea utilizarii unguentului.
Pentru a evita apariţia reacțiilor adverse este recomandată aplicarea prealabilă a unei cantități mici de unguent pe piele pentru determinarea sensibilității la medicament.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Unguent pentru uz extern.
Cîte 30 g, 50 g unguent în tuburi de aluminiu.
Cîte 1 tub și prospectul pentru pacient în cutie de carton.
CUM SE PĂSTREAZĂ VIPROSAL B
A se păstra la temperaturi sub 250C.
A nu se păstra în frigider sau congelator.
A nu se lăsa la vederea și îndemîna copiilor.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă
PRODUCĂTOR
Uzina farmaceutică din Tallin SA, Estonia
SA Grindeks, Letonia
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
