Clindamicin
COMPOZIȚIA PREPARATULUI
1 supozitor conține:
Substanța activă: clindamicină - 100 mg.
Substanțe auxiliare: gliceride semisintetice - pînă la 2,0 g.
DESCRIEREA PREPARATULUI:
Supozitoare de formă cilindro-conică de culoare albă sau albă cu nuanță gălbuie. Pe axa supozitorului se admite prezența unei cavități de aer, a unei porozităti și a unei depresiuni în formă de pâlnie.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Farmacodinamica
Clindamicina este un antibiotic din grupa lincozamidelor. Înhibă sinteza proteinelor în celula microbiană în rezultatul interacțiunii cu subunitatea 50S a ribozomilor.
În doze terapeutice manifestă acțiune bacteriostatică iar în concentrații mari - bactericidă asupra tulpinilor sensibile.
Este activ față de microorganismele gram-positive: Staphylococcus spp. (inclusiv tulpini producătoare de penicilinază), Staphylococcus aureus (cu excepția tulpinilor rezistente la meticilină), S. еpidermidis, Streptococcus spp. (cu excepția Streptococcus faecalis), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Pneumococcus spp. ; anaerobii gram-negativi: Bacteroides spp. , inclusive grupa B. fragilis și B. melaninogenicus, Fusobacterium spp. (cu excepția F. varium), Veillonella; bacteriile anaerobe gram-pozitive asporulate (Propionibacterium, Eubacterium); cocii anaerobi și microaerofili gram-pozitivi (Peptococcus spp. , Peptostreptococcus spp. ); Actinomyces spp. și Nocardia asteroids; Chlamydia trachomatis, Clostridium perfringens și Clostridium tetani.
Rezistenți la acțiunea preparatului sunt Trichomonas vaginalis, Candida albicans.
Farmacocinetica
La administrarea intravaginală absorbția sistemică constitue circa 5%.
Ușor penetrează barierele placentară și histologică, greu penetrează bariera hematoencefalică. Pătrunde ușor în lichidele biologice și țesuturi, se determină în concentrații mari în bilă. Se acumulează în leucocite și macrofagi. Se depistează în țesuturile fetale. Se excretă cu laptele matern.
Metabolizarea are loc în ficat cu formarea metaboliților activi și in activi . Perioada de înjumătățire constituie 1,5-3,5 ore, majorându-se la pacienții cu afecțiuni grave renale. Circa 10% se excretă cu urina și circa 4% cu masele fecale. Excreția este lentă, pe parcursul a 7 zile.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Infecții vaginale (infecții ale colului uterin, endometrita, abcese a trompelor uterine și ovarelor, salpingita, pelvioperitonita), provocate de microorganizme sensibile la acțiunea preparatului.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intravaginal, profund, preferabil în poziție culcat.
Adulților, câte 1 supozitor în zi (seara, înainte de culcare) în decurs de 3-7 zile consecutiv.
REACTII ADVERSE
Generale sistemice: infecții micotice, febră, dureri generalizate, cefalee.
Din partea sistemului urogenital: candidoză vaginală, iritația mucoasei vulvei și vaginului, infecții vaginale, dismenoree, dureri vaginale, disurie, eliminări vaginale.
Din partea tractului gastrointestinal: diaree, greață, vomă, dureri abdominale, spasme ale organelor abdominale.
Din partea tegumentelor - prurit, erupții.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, miastenia. Dereglări grave ale funcției hepatice și renale, sarcina, lactația (se sistează alaptarea la săn pe perioada tratamentului).
SUPRADOZAJ
Datorită absorbției sistemice minimale a preparatului, supradozajul este puțin probabil.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pe perioada tratamentului nu se recomandă contacte sexuale.
Administrat intravaginal preparatul scada eficacitatea contraceptivelor mecanice (prezervative, diafragme vaginale).
Administrarea în perioada de sarcină și alăptare
Preparatul poate fi administrat intravaginal în perioada de sarcină numai dacă beneficiul pentru mamă prevalează asupra riscului potențial pentru făt. Pe perioada tratamentului alăptarea la săn se va sista.
Influența asupra capacității de a conduce autovehicule și de a manevra utilaje potențial periculoase
Nu influențează capacitatea de a conduce autovehicule și a manevra utilaje potențial periculoase.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Preparatul potențează acțiunea preparatelor, care blochează transmisiunea neuromusculară. La utilizarea concomitentă cu analgezicele opioide poate avea loc potențarea efectului de inhibiție a respirației. Este incompatibil cu soluțiile ce conțin vitaminele grupei B, aminoglicozide, ampicilină, fenitoină, barbituricele, aminofilină, gluconat de calciu și sulfat de magneziu. În vitro s-a demonstrat antagonismul cu eritromicină, cloramfenicol.
Administrarea concomitentă cu remediile antidiareice, care reduc motilitatea tractului gastrointestinal, majorează riscul dezvoltării colitei pseudomembranoase.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
