HIDROCORTIZON ACETAT
suspensie injectabilă
DENUMIREA COMERCIALĂ
Hidrocortizon acetat
DCI-ul substanţei active
Hydrocortisonum
COMPOZIŢIA
1 ml suspensie conţine:
substanţa activă: hidrocortizon 25 mg ( sub formă de hidrocortizon acetat);
excipienţi: propilenglicol, sorbitol (E 420), povidonă, clorură de sodiu, alcool benzilic, apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Preparatul după agitare timp de 2 minute prezintă o suspensie de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, cu miros specific; la păstrare se formează precipitat.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Corticosteroizi pentru uz sistemic. Glucocorticoid, H02AB09.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţile farmacodinamice
Acetatul de hidrocortizon face parte din grupa glucocorticosteroizilor naturali. Manifestă acţiune antişoc, antitoxică, imunosupresivă, antiexsudativă, antipruriginoasă, antiinflamatoare, desensibilizantă, antialergică. Inhibă reacţiile de hipersensibilitate, procesele proliferative şi exsudative în focarul de infecţie. Acetatul de hidrocortizon îşi realizează acţiunea prin intermediul receptorilor intracelulari specifici. Acţiunea antiinflamatoare constă în inhibiţia tuturor fazelor de inflamaţie: stabilizarea membranelor celulare şi subcelulare, scăderea eliberării enzimelor proteolitice din lizozomi, inhibiţia formării anionului superoxid şi altor radicali liberi. Hidrocortizonul inhibă eliberarea mediatorilor inflamaţiei, inclusiv a interleukinei-1 (IL1), histaminei, serotoninei, bradikininei, etc. ; inhibă eliberarea acidului arahidonic din fosfolipide şi sinteza prostaglandinelor, leucotrienelor, tromboxanului. Reduce infiltratele celulare inflamatoare, scade migrarea leucocitelor şi limfocitelor în focarul de inflamaţie. Inhibă reacţiile conjunctivale tisulare pe parcursul procesului inflamator şi reduce intensitatea formării ţesutului cicatricial. Micşorează cantitatea macrofagilor producători de acid hialuronic, inhibă hialuronidaza şi contribuie la scăderea permeabilităţii capilarelor. Inhibă producerea colagenazei şi activează sinteza inhibitorilor de proteaze. Scade sinteza şi intensifică catabolismul proteinelor în ţesutul muscular. Stimulând receptorii pentru steroizi, induce formarea unor proteine specifice-lipocortine, care posedă acţiune antiedematoasă. Posedă acţiune contrinsulară, sporind nivelul glicogenului în ficat şi provocând hiperglicemie. Reţine sodiul şi apa în organism, mărind volumul sângelui circulant şi tensiunea arterială (acţiune antişoc). Stimulează excreţia ionilor de potasiu, scade absorbţia calciului din tractul digestiv, reduce mineralizarea ţestului osos. Ca şi alţi glucocorticoizi, hidrocortizonul scade numărul de T-limfocite în sânge, micşorând astfel influenţa T-helperilor asupra B-limfocitelor, inhibă formarea complexelor imune, atenuând manifestările clinice ale reacţiilor alergice.
Proprietăţile farmacocinetice
Hidrocortizonul, administrat local, se poate absorbi şi manifesta acţiune sistemică. Se absoarbe comparativ lent de la locul administrării. Până la 90% se fixează de proteinele plasmatice (cu transcortina-80% şi albumina-10%), circa 10% se află sub formă de fracţie liberă. Se metabolizează în ficat. Spre deosebire de preparatele sintetice, penetrează neînsemnat bariera placentară (până la 67% de preparat se scindează în placentă până la metaboliţi in activi ). Metaboliţii hidrocortizonului se elimină preponderent pe cale renală.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Osteoartrită, diverse monoartroze (ale articulaţiilor genunchiului, cotului, coxofemurală), artrită reumatică şi artrite de altă etiologie (cu excepţia artritelor de geneză tuberculoasă şi gonoreică). Periartrită scapulo-humerală, bursită, epicondilită, tendovaginită. Înainte de intervenţii chirurgicale pe articulaţii anchilozante. Ca terapie locală suplimentară la tratamentul sistemic cu corticosteroizi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de administrare conţinutul fiolei se agită până la formarea unei suspensii omogene.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 14 ani: doza la o priză depinde de mărimea articulaţiei şi severitatea afecţiunii-5-50 mg hidrocortizon intraarticular sau periarticular. Timp de 24 ore adulţilor se poate de efectuat injecţii nu mai mult decât în trei articulaţii. Copiilor: doza la o priză depinde de mărimea articulaţiei şi severitatea afecţiunii-530 mg hidrocortizon intraarticular sau periarticular. Acţiunea terapeutică a preparatului la administrarea intraarticulară se instalează peste 6-24 ore şi se menţine de la câteva zile până la câteva săptămâni. Administrarea repetată a preparatului e posibilă peste 3 săptămâni. Preparatul nu se administrează nemijlocit în tendon, de aceea în tendinită preparatul se introduce în teaca tendonului. Preparatul nu poate fi utilizat pentru terapia corticosteroidă sistemică.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Pe fondalul administrării îndelungate şi necontrolate a suspensiei de acetat de hidrocortizon, pot apărea reacţii adverse similare pentru toţi glucorticosteroizii (cu acţiune sistemică).
Infecţii şi infestări: infecţii oportuniste, exacerbarea tuberculozei latente.
Tulburări hematologice şi limfatice: leucocitoză, trombembolie.
Tulburări ale sistemului imunitar: rar sunt posibile reacţii alergice.
Tulburări endocrine: suprimarea funcţiei suprarenalelor, inclusiv la administrarea îndelungată sau în doze crescute; sindromul Iţenko-Cushing, scăderea toleranţei la carbohidraţi şi creşterea necesităţii de insulină sau de antidiabetice orale; retenţia dezvoltării sexuale la copii, tulburări menstruale.
Tulburări psihice: tulburări psihice, insomnie, agitaţie, euforie, depresie.
Tulburări ale sistemului nervos: hipertensiune intracraniană cu edemul papilei nervului optic, convulsii, vertij, cefalee,.
Tulburări oculare: hipertensiune intraoculară, glaucom, exoftalm, ulcer cornean; creşte riscul de dezvoltare a cataractei la copii.
Tulburări cardiace: insuficienţă cardiacă, hipertensiune arterială.
Tulburări gastrointestinale: ulcer peptic cu posibilă perforaţie şi hemoragie, hemoragii gastrice, pancreatită, esofagită, creşterea poftei de mâncare, greaţă, vomă.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: hirsutism, hipopigmentare, vindecarea latentă a plăgilor, atrofia tegumentelor, vergeturi, acnee, prurit, foliculită, iritaţie, subţierea şi hipersensibilitatea tegumentelor, dilatarea capilarelor cutanate.
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: necroză aseptică, miopatie indusă de administrarea de steroizi, osteoporoză, retard fizic la copii.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: Sindromul rebound - febră, mialgii, artralgii, depresia funcţiei cortexului suprarenal, hipersensibilitate, stare de rău general. La administrarea intra-articulară a preparatelor steroidiene, poate apărea edem sau durere în locul injectării. De obicei aceste fenomene dispar spontan peste câteva ore de la administrare.
Investigaţii diagnostice: retenţie sodică şi retenţie hidrică; hipokaliemie, alcaloză hipokaliemică, echilibru azotic negativ. La vârstnici, manifestarea reacţiilor adverse după administrarea de glucorticosteroizi poate fi mai intensă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului. Infecţiile intraarticulare. Primul trimestru de sarcină. Afecţiuni infecţioase şi septicemie fără tratament antibacterian. Sindromul Iţenco-Cushing. Tratamentul afecţiunilor tendonului Achile. Perioada de vaccinare. Ulcer peptic gastric şi duodenal. Osteoporoza. Tendinţă la tromboembolii. Insuficienţă renală. Hipertensiune arterială severă. Herpes simplex. Varicela. Tuberculoza în forma activă. Sifilis.
SUPRADOZAJ
Nu există sindrom clinic caracteristic în supradozare cu acetat de hidrocortizon. Simptome: reacţii adverse locale şi sistemice. Tratament: simptomatic. Nu există un antidot specific. În supradozarea severă este posibilă efectuarea dializei.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea corticosteroizilor intraarticular poate creşte posibilitatea reapariţiei proceselor inflamatorii. Preparatul se va administra numai în condiţii aseptice din cauza pericolului de infecţii bacteriene locale. În timpul tratamentului cu hidrocortizon pacienţii nu vor fi vaccinaţi din cauza apariţiei complicaţiilor neurologice şi a inhibării producerii de anticorpi. Pe perioada tratamentului cu glucorticosteroizi se poate reduce capacitatea organismului de a localiza infecţia. Administrarea dozelor uzuale şi a dozelor crescute de glucorticosteroizi poate determina creşterea tensiunii arteriale, creşterea retenţiei de sodiu şi apă în organism şi stimularea eliminării potasiului din organism. Toţi glucorticosteroizii accelerează eliminarea calciului din organism. În tuberculoza latentă se admite administrarea preparatului concomitent cu tuberculostatice. În afecţiuni infecţioase se va administra cu precauţie şi numai în combinaţie cu un tratament specific antibacterian. În perioada tratamentului cu acetat de hidrocortizon este necesară ajustarea dozelor la preparatele antidiabetice orale şi anticoagulante. Este necesară monitorizarea metabolismul electrolitic la administrarea concomitentă de diuretice. La administrarea îndelungată este necesară administrarea preparatelor de potasiu, pentru prevenirea hipokaliemiei. În perioada copilăriei şi în adolescenţă preparatul se va administra în doze minime eficace, din cauza posibilităţii retenţiei de creştere. În timpul tratamentului, se va monitoriza nivelul tensiunii arteriale, analizei de urină şi fecale. Finisarea tratamentului se va efectua prin reducerea treptată a dozelor. La administrarea concomitentă cu salicilaţi, odată cu reducerea dozei de glucocorticosteroizi, se va reduce concomitent doza de salicilaţi. Se va administra cu precauţie la pacienţii cu psihoze în anamneză, diabet zaharat (inclusiv în anamneza familiară), hipertensiune arterială, glaucom, miopatie steroidă, epilepsie, tuberculoză în anamneză.
Copii.
Pentru tratamentul copiilor, în perioada de creştere, preparatul se va administra numai la indicaţii absolute. Preparatul conţine alcool benzilic, din care cauză nu se va administra sugarilor şi copiilor cu vârsta sub 3 ani, poate provoca reacţii toxice şi anafilactoide. Nu trebuie administrat la prematuri sau nou-născuţi.
Administrarea în sarcină şi perioada de lactaţie
În I-ul trimestrul de sarcină administrarea preparatului este contraindicată. Preparatul se va administra numai după evaluarea riguroasă a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt. Glucorticosteroizii sunt excretaţi în laptele matern, astfel pe tot parcursul tratamentului, se va sista alăptarea.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce a vehicule şi de a folosi utilaje
Nu există date care ar confirma că administrarea preparatului influenţează viteza reacţiei în timpul conducerii autovehiculelor sau manevrare a utilajelor. În caz de apariţie a reacţiilor adverse precum vertijul, crampele, etc. , se va exclude lucrul ce necesită o atenţie sporită.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNE Pacienţilor cu maladia Addison nu se recomandă administrarea concomitentă a preparatului cu barbiturice din cauza posibilităţii apariţiei stării de criză. Se necesită administrarea cu precauţie a preparatului concomitent cu:
- barbiturice, fenilbutazonă, fenitoină, rifampicină-pot reduce efectul corticosteroid;
- antidiabetice orale-din cauza reducerii eficacităţii este necesară majorarea dozei de antidiabetice;
- anticoagulante-potenţarea sau reducerea efectului anticoagulant;
- salicilaţi
- se poate majora concentraţia plasmatică a salicilaţilor, se măreşte riscul hemoragiilor gastrointestinale sau apariţia ulcerelor;
- amfotericină, diuretice, teofilină, digoxină, digitalice-creşte riscul hipokaliemiei;
- contraceptive orale-creşte concentraţia glucocorticoizilor în sânge;
- preparate antihipertensive-corticoisteroizii reduc activi tatea antihipertensivelor;
- mifepriston-se reduce activi tatea corticoisteroizilor.
PREZENTARE, AMBALAJ.
Suspensie injectabilă 2,5%, câte 2 ml în fiole.
Câte 5 fiole în blister, câte 2 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 15 C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
A nu se congela. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Cu prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
„Farmak” SAP, Ucraina.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
„Farmak” SAP, Ucraina.
04080, or. Kiev, str. Frunze, 63.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
