Enatens comp. 5 mg N20x2(Eurofarmaco)

Cod produs: 51003
Divizarea: 40
Doza concentratia: 5
Forma: comprimate
Producator: Eurofarmaco SA, ICS
Tara: Republica Moldova


ENATENS
comprimate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Enatens
DCI-ul substanţei active
Enalaprilum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: maleat de enalapril - 5 mg, 10 mg sau 20 mg; excipienţi: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, talc, stearat de magneziu, aerosil. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate neacoperite cu suprafaţă plană, aspect uniform, structură compactă şi omogenă, cu diviziune diametrală unilaterală, margini teșite pe ambele părţi, diametrul de 9 mm; de culoare albă, fără miros, cu gust slab amărui. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC Medicamente active pe sistemul renină-angiotensină. Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei; C09A A02. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Proprietăţi farmacodinamice Antihipertensiv prin inhibiţia enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) care este o peptidil dipeptidază, ce catalizează conversia angiotensinei I în substanţa presoare angiotensina II. După absorbţie, enalaprilul este hidrolizat în enalaprilat, ce inhibă ECA. Inhibarea ECA determină scăderea concentraţiei plasmatice a angiotensinei II, ceea ce duce la creşterea activi tăţii plasmatice şi scade secreţia de aldosteron. Cu toate că mecanismul prin care enalaprilul scade tensiunea arterială este inhibiţia primară a sistemului renină-angiotensină-aldosteron, enalaprilul are efect antihipertensiv chiar la pacienţii hipertensivi cu renină scăzută. Administrarea enalaprilului la pacienţii cu hipertensiune reduce tensiunea arterială fără o creştere semnificativă a frecvenţei cardiace. &Întreruperea bruscă a tratamentului nu a fost urmată cu creşterea rapidă a tensiunii arteriale. Inhibarea eficientă a activi tăţii ECA are loc după 2 - 4 ore de la administrarea orală a unei doze unice de enalapril. Debutul activi tăţii antihipertensive poate fi observat după 1 oră de la administrare, cu reducerea maximă a tensiunii arteriale, după 4 - 6 ore de la administrare. Durata efectului depinde de doză. La dozele recomandate, efectele antihipertensive şi hemodinamice se menţin cel puţin 24 ore. &În studiile hemodinamice la pacienţi cu HTA esenţială, reducerea tensiunii arteriale a fost însoțită de reducerea rezistenţei periferice, cu creşterea debitului cardiac, şi o modificare minimă sau absentă a frecvenţei cardiace. Proprietăţi farmacocinetice Comprimatele de enalapril sunt absorbite rapid, iar concentraţiile plasmatice maxime apar după 1 oră de la administrare. Biodisponibilitatea enalaprilului administrat pe cale orală este de aproximativ 60%. Absorbţia enalaprilului administrat pe cale orală nu este influenţată de alimente. După absorbţie, enalaprilul administrat pe cale orală este hidrolizat rapid în enalaprilat, un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei. T1/2 este de 11 ore. Excreţia enalaprilatului se face în principal pe cale renală. INDICAŢII TERAPEUTICE Hipertensiune arterială esenţială, în monoterapie sau asociat cu diuretice, insuficienţă cardiacă, hipertensiunea renală. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Intern. Hipertensiune arterială: doza iniţială este de 5 mg până la 20 mg, în dependență de gradul hipertensiunii arteriale şi starea clinică a pacientului. Enatens se administrează o dată pe zi. &În hipertensiunea uşoară, doza iniţială recomandată este de 5 - 10 mg. Insuficienţa cardiacă: la pacienţii cu insuficienţă cardiacă doza iniţială de Enatens este de 2,5 mg. După iniţierea tratamentului cu Enatens la pacienţii cu insuficienţă cardiacă, în absenţa hipotensiunii simptomatice, doza de medicament poate fi crescută gradual, până la atingerea dozei de întreţinere recomandată, de 20 mg/zi, în administrare unică sau în două prize, în funcţie de toleranţa pacientului. Doza maximă de Enatens este de 40 mg pe zi, în două prize. &În ambele cazuri, tratamentul va fi efectuat sub supraveghere medicală. REACŢII ADVERSE Frecvenţa reacţiilor adverse este determinată în următorul mod conform convenției MedDRA: frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000); cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Tulburări hematologice şi limfatice: rare - anemia (inclusiv anemia aplastică şi hemolitică), neutropenia, scăderea hemoglobinei, a hematocritului, trombocitopenia, agranulocitoza, depresia măduvei osoase, pancitopenia, limfadenopatia, boala autoimună. Tulburări metabolice şi nutriţie: rare - hipoglicemia. Tulburări ale sistemului nervos: rare - cefalee, depresie, confuzie, somnolenţă sau insomnie, nervozitate, parestezii, vertij, vise bizare, tulburări ale somnului. Tulburări oculare: foarte rare - vedere înceţoşată. Tulburări cardiacе: rare - sincopă, infarct de miocard, dureri toracice, tulburări ale ritmului cardiac, angină pectorală, tahicardie.
Tulburări vasculare: rare - hipotensiune (inclusiv hipotensiune ortostatică), accident vascular cerebral, posibil secundar unei hipotensiuni excesive la pacienţi cu risc înalt. Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: rare - tuse, dispnee, rinoree, dureri în zona orofaringiană şi disfonie, bronhospasm sau astm, infiltrate pulmonare, rinite, pneumonia alergică alveolară sau cu eozinofile. Tulburări gastrointestinale: rare - greaţă, diaree, dureri abdominale, disgeuzie, ileus, pancreatită, vomă, dispepsie, constipaţie, anorexia, iritaţie gastrică, xerostomie, ulcer peptic, stomatită, ulceraţii aftoase, glosită. Tulburări hepatobiliare: rare - insuficienţă hepatică, hepatită - hepatocelulară sau colestatică, hepatită cu necroză, colestază (inclusiv icter). Tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare - hipersensibilitate, edem angioneurotic, edem angioneurotic al feţei, extremităţilor, buzelor, limbii, glotei şi/sau laringelui, diaforeză, prurit, urticarie, alopecie. Rare: eritem multiform, dermatită exfoliativă, necroliză toxică epidermică, eritrodermie. Tulburări renale şi ale căilor urinare: rare - disfuncţie renală, insuficienţă renală, proteinurie, oligurie. Tulburări ale aparatului genital şi ale sânilor: rare - impotenţă, ginecomastie. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, hiperkaliemie, angioedem ereditar sau idiopatic. Nu se administrează la copii şi adolescenţi. SUPRADOZAJ
Simptome: tahicardie, palpitaţii, bradicardie, hiperventilaţie, ameţeli, anxietate şi tuse, şoc circulator, tulburări electrolitice, insuficienţă renală. Tratament: perfuzie i. v. de ser fiziologic. Se vor monitoriza continuu semnele vitale, electroliţii serici şi creatininemia. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE Se administrează cu precauţie la pacienţii cu hipotensiunea simptomatică, stenoza aortică sau mitrală, cardiomiopatia hipertrofică, afectarea funcţiei renale, HTA renovasculară, transplant renal, insuficienţă hepatică, neutropenia, agranulocitoza, edem angioneurotic, pacienţi hemodializaţi, diabetici, tusea, chirurgie/anestezie, hiperkaliemia. Acest produs medicamentos conţine lactoză, de aceea el nu poate fi administrat de către pacienţii cu tulburări ereditare rare de tipul intoleranţei la galactoză, deficienţa de lactază sau sindromul de malabsorbţie glucoză-galactoză. Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Contraindicat în timpul sarcinii şi alăptării. Influen ț a asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule şi de a manevra utilaje. INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Preparatul este incompatibil cu diuretice (tiazidice sau de ansă), diuretice ce reţin potasiul şi suplimentele de potasiu, preparate de litiu, antidepresive triciclice, antipsihotice, anestezice, narcotice, antiinflamatoare nesteroidiene, simpatomimetice. Antidiabeticele (insulină, antidiabetice orale) administrate concomitent cu Enatens pot produce o creştere a efectului hipoglicemiant, cu apariţia riscului de hipoglicemie. Alcoolul creşte efectul hipotensiv al preparatului. Enatens poate fi administrat în siguranţă în combinaţie cu acidul acetilsalicilic (în doze cardiologice), trombolitice şi β-adrenoblocante. Incompatibilităţi Toate componentele sunt farmaceutic compatibile. PREZENTARE, AMBALAJ Comprimate 5 mg, 10 mg sau 20 mg. Câte 20 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie individuală de carton. PĂSTRARE A se păstra la temperaturi sub 25 C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate. A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor! TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj. STATUTUL LEGAL Cu prescripţie medicală. NUMELE ȘI ADRESA PRODUCĂTORULUI &ÎCS EUROFARMACO SA str. Vadul lui Vodă, 2 MD-2023, mun. Chişinău, Republica Moldova tel. / fax: (+373) 22 49 76 20 Vezi descrierea completă
Acest produs este disponibil în următoarele farmacii
Top sezon Oferte Speciale RECOMANDĂM Produse vizualizate
Top sezon
Top sezon
Preț produs în pct: 12
Cod produs: 50430
Top sezon
Preț produs în pct: 24
Cod produs: 57614
Top sezon
Preț produs în pct: 6
Cod produs: 11304
Top sezon
Preț produs în pct: 243
Cod produs: 45061
Top sezon
Preț produs în pct: 6
Cod produs: 42957
Top sezon
Preț produs în pct: 7
Cod produs: 11434
Top sezon
Preț produs în pct: 23
Cod produs: 51209
Oferte Speciale
Promoție
Preț produs în pct: 7096
Cod produs: 58043
Promoție
Preț produs în pct: 2517
Cod produs: 57250
Promoție
Preț produs în pct: 470
Cod produs: 55529
Promoție
Preț produs în pct: 845
Cod produs: 48647
Promoție
Preț produs în pct: 566
Cod produs: 47308
Promoție
Preț produs în pct: 353
Cod produs: 44870
Promoție
Preț produs în pct: 2558
Cod produs: 54878
Garlicin. Extract de usturoi ,o sursă pură de alicină!
Acest supliment alimentar conține 200mg de extract de usturoi (Allium sativum), inodor, de cea mai bună calitate, conține cele mai bioactive substanțe din usturoi, în special alicina , o substanță foarte importantă pentru organism. Compușii sulfurici din usturoi- inclusiv alicina- sunt antioxidanți foarte puternici. Aceștia reduc cu până la 60% distrugerile provocate de radicalii liberi. În același timp cresc cu până la 40% nivelul antioxidanților interni, produși de organismul uman. Structura lor este asemănătoare cu structura acidului lipoic (ALA) și taurină și, ca rezultat, activează cel mai puternic hormon anticatabolic-insulina- facilitând pătrunderea glucozei, a aminoacizilor și creatinei în celulele musculare. Regenerează locațiile de legare a insulinei în citomembrană, care la rândul ei duce la dezvoltarea țesutului muscular și reduce tendința de dezvoltare a țesutului adipos. Facilitează reducerea rezervelor de grăsime.