EKVATOR 10 mg/5 mg comprimate
EKVATOR 20 mg/5 mg comprimate
EKVATOR 20 mg/10 mg comprimate
Lisinoprilum/Amlodipinum
1. Ce este Ekvator şi pentru ce se utilizează
Ekvator comprimate este o asociere de amlodipină, care aparţine unei grupe de medicamente denumite blocante ale canalelor de calciu, şi lisinopril, care aparţine unei grupe de medicamente denumite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA). Lisonorm este utilizat în tratarea hipertensiunii arteriale (tensiune arterială crescută) la adulţi.
Ekvator 10 mg/5 mg comprimate este indicat pacienţilor adulţi a cǎror tensiune arterialǎ a fost deja controlatǎ prin administrarea combinaţiei de 10 mg lisinopril şi 5 mg amlodipinǎ.
Ekvator 20 mg/5 mg comprimate este indicat pacienţilor adulţi a cǎror tensiune arterialǎ a fost deja controlatǎ prin administrarea combinaţiei de 20 mg lisinopril şi 5 mg amlodipinǎ.
Ekvator 20 mg/10 mg comprimate este indicat pacienţilor adulţi a cǎror tensiune arterialǎ a fost deja controlatǎ prin administrarea combinaţiei de 20 mg lisinopril şi 10 mg amlodipinǎ.
La pacienţii cu hipertensiune arterialǎ, amlodipina acţioneazǎ prin relaxarea vaselor de sânge astfel încât sângele sǎ circule mai uşor prin acestea. De asemenea, îmbunătăţeşte aprovizionarea cu sânge a muşchilor inimii. Lisinoprilul reduce grosimea vaselor dumneavoastră de sânge şi vă scade tensiunea arterială. Este posibil să nu prezentaţi niciun simptom al tensiunii arteriale crescute, dar dacă nu vă luaţi medicamentul antihipertensiv în mod regulat, riscul apariţiei unor anumite complicaţii (cum sunt atacul cerebral sau infarctul miocardic) poate creşte.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ekvator
Nu luaţi Ekvator
Nu trebuie să luaţi acest medicament:
- dacă sunteţi alergic la lisinopril şi amlodipinǎ sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- dacă sunteţi alergic la alţi inhibitori ECA (cum sunt enalapril, captopril şi ramipril) sau la alteblocante ale canalelor de calciu (cum sunt nifedipină, felodipină sau nimodipină)
- dacă aţi avut un angioedem (reacţie alergică severă; simptomele acestuia sunt mâncărimi, urticarie, respiraţie şuierătoare şi umflarea mâinilor, gâtului, gurii sau pleoapelor), legat sau nu de tratamentul cu un inhibitor ECA
- dacă un membru al familiei a avut vreodată o reacţie alergică severă (angioedem ereditar) sau dacă aţi avut în trecut o reacţie alergică severă de cauză necunoscută (angioedem idiopatic)
- dacă aveţi tensiune arterială foarte mică (hipotensiune arterială severǎ)
- dacă aveţi o îngustare a aortei (stenoză aortică), a valvei inimii (stenoză mitrală), o îngroşare a muşchiului inimii (cardiomiopatie hipertrofică)
- dacă aveţi insuficienţă circulatorie (incluzând şoc provenit de la inimă, numit şoc cardiogen)
- dacă aţi suferit un atac de cord (infarct miocardic) cu insuficienţă cardiacă
- dacă sunteţi gravidă de peste 3 luni (de asemenea, este mai bine să evitaţi să luaţi Ekvator la începutul sarcinii-vezi paragraful „Sarcina”).
- dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.
Atenţionări şi precauţii
Trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ dacǎ credeţi cǎ sunteţi (sau aţi putea fi) gravidǎ. Ekvator nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie luat dacǎ aveţi peste 3 luni de sarcinǎ, deoarece poate cauza leziuni grave copilului dumneavoastrǎ dacǎ este luat în acest stadiu (vezi paragraful „Sarcina”).
Înainte să luaţi Ekvator, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi probleme cu inima
- dacă aveţi probleme cu vasele de sânge (colagenoze vasculare)
- dacă aveţi probleme cu rinichii
- dacă aveţi probleme cu ficatul
- dacă urmează să fiţi operat (inclusiv intervenţii dentare) sau să fiţi supus anesteziei
- dacă faceţi dializă
- dacă urmează să efectuaţi un tratament numit afereză a lipoproteinelor cu densitate mică pentru eliminarea colesterolului - dacă aveţi mai mult de 65 de ani
- dacă urmaţi o dietă cu conţinut redus de sare şi utilizaţi substituenţi de sare sau suplimente care conţin potasiu sau aveţi valori mari ale potasiului în sânge (hiperkaliemie)
- dacă aveţi diabet zaharat
- dacă aveţi diaree sau vărsături
- dacă urmaţi un tratament de desensibilizare pentru a atenua alergia la înţepături de albine sau viespi
- dacă sunteţi de culoare, deoarece inhibitorii ECA pot fi mai puţin eficienţi, dar puteţi prezenta mai uşor şi angioedem
- dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
- un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA), (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani”-de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat aliskiren.
- dacă luaţi oricare dintre medicamentele enumerate mai jos.
Dacă prezentaţi tuse seacă persistentă o elasticitate lungă de la începerea tratamentului cu Ekvator, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Ekvator”.
Copii şi adolescenţi
Ekvator nu trebuie utilizat la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani.
Ekvator împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Diureticele care economisesc potasiul (cum sunt spirolactonă, amilorid, triamteren, utilizate pentru reducerea reţinerii de lichide) şi suplimentele sau substituenţi de sare care conţin potasiu pot fi luate împreună cu Ekvator doar sub supraveghere medicală strictă.
Este necesară prudenţă deosebită atunci când Ekvator este utilizat împreună cu următoarele medicamente:
- comprimate pentru apă, numite diuretice (utilizate pentru reducerea reţinerii de lichide)
- alte medicamente (utilizate pentru reducerea tensiunii arteriale (antihipertensive))
- medicamente utilizate în tratamentul bolilor inimii (de exemplu verapamil, diltiazem)
- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cum este acidul acetilsalicilic (utilizat pentru tratarea artritei, durerilor musculare, durerii de cap, inflamaţiilor şi febrei) - litiu, antidepresive triciclice, antipsihotice (utilizate în tratarea tulburărilor mentale)
- insulină şi antidiabetice orale
- stimulante ale sistemului nervos autonom (simpatomimetice) cum sunt efedrina, fenilefrina, xilometazolina şi salbutamolul, utilizate în tratarea congestiilor, tusei, răcelii şi astmului bronşic
- imunosupresoare (utilizate la prevenirea respingerii transplanturilor, de exemplu: corticosteroizi, agenţi citotoxici şi antimetaboliţi)
- alopurinol, utilizat în tratamentul gutei
- procainamidă (utilizată în tratamentul tulburărilor de ritm)
- heparină (pentru tratamentul cheagurilor de sânge)
- simvastatină (pentru reducerea colesterolului şi a anumitor substanţe grase din sângele dumneavoastră)
- narcotice, morfină şi medicamente înrudite, utilizate în tratarea durerilor severe - medicamente anticanceroase
- anestezice, utilizate în intervenţii chirurgicale sau în unele intervenţii stomatologice. Spuneţi medicului sau dentistului dumneavoastră că luaţi Ekvator înainte de a vi se face o anestezie locală sau generală, deoarece există riscul unei scăderi pe termen scurt a tensiunii arteriale
- anticonvulsivante (cum sunt carbamazepină, fenobarbital şi fenitoină) utilizate în tratarea epilepsiei
- medicamente utilizate în tratarea infecţiilor bacteriene (antibiotice, de exemplu rifampicină, eritromicinǎ sau claritromicinǎ), cu HIV (denumite inhibitori de proteazǎ, de exemplu ritonavir, indinavir, nelfinavir) sau fungice (de exemplu ketoconazol, itraconazol)
- medicamente din plante medicinale pe bază de sunătoare (Hypericum perforatum)
- săruri de aur, în special atunci când sunt administrate intravenos (utilizate în tratamentul simptomelor artritei reumatoide)
- dantrolen (relaxant al musculaturii scheletice, utilizat în tratamentul hipertermiei maligne).
Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie:
- Dacă luaţi un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele „Nu luaţi Ekvator ” şi „Atenţionări şi precauţii”).
Ekvator împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Ekvator poate fi luat cu sau fără alimente, dar trebuie evitat consumul de alcool pe durata tratamentului. Sucul de grepfrut şi grepfrutul nu trebuie consumate de cǎtre persoanele care utilizeazǎ Ekvator. Aceasta se datoreazǎ faptului cǎ grepfrutul şi sucul de grepfrut pot determina creşterea concentraţiei componentului activ amlodipina în sânge, cauzând o creştere neprevǎzutǎ a efectului de scǎdere a tensiuniii arteriale datorată utilizǎrii Ekvator.
Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda să opriţi tratamentul cu Ekvator înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce ştiţi că sunteţi gravidă şi să luaţi alt medicament în loc de Ekvator. Ekvator nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă sunteţi gravidă de peste 3 luni, deoarece, dacă este utilizat în această etapă, poate cauza leziuni grave copilului dumneavoastră.
Alǎptarea
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau urmează să începeţi să alăptaţi. Ekvator nu este recomandat la mamele care alăptează, iar medicul dumneavoastră vă
poate alege un alt tratament dacă doriţi să alăptaţi, în special dacă copilul dumneavoastră este nou-născut sau s-a născut prematur.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Asiguraţi-vă că ştiţi cum vă afectează Ekvator înainte de a conduce vehicule, folosi unelte sau utilaje sau de a efectua alte activi tăţi care necesită concentrare. Ekvator vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje (în special la începutul tratamentului). Dacă observaţi că Ekvator vă afectează în mod negativ capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje (dacǎ de exemplu aveţi greţuri, vǎ simţiţi ameţit, obosit sau aveţi dureri de cap), nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Ekvator
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este de 1 comprimat Ekvator pe zi. Ekvator poate fi luat cu sau fără alimente. Înghiţiţi fiecare comprimat întreg, cu apă. Trebuie să luaţi comprimatul la aceeaşi oră în fiecare zi.
Dacă aveţi impresia că efectul Ekvator este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea, Ekvator nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Vârstnici
În general, nu este necesară nici o modificare specialǎ a dozei la pacienţii cu vârsta peste 65 de ani.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
O boală a ficatului poate influenţa nivelul amlodipinei în sânge. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va recomanda să efectuaţi control medical mai frecvent.
Pacienţi cu insuficienţă renală
În timpul tratamentului cu Ekvator, controlul dumneavoastră medical periodic va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi a concentraţiilor potasiului şi sodiului în sânge. În cazul agravării funcţiei renale, tratamentul cu Ekvator va fi întrerupt şi va fi înlocuit cu componentele sale, în doze ajustate corespunzător.
Dacă utilizaţi mai mult Ekvator decât trebuie
Anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Este probabil ca supradozajul să determine tensiune arterială foarte scăzută, aceasta trebuind atent monitorizată. Simptomele unui supradozaj sunt dezechilibrul electrolitic, insuficienţa renalǎ, respiraţia rapidǎ (hiperventilaţia), ritmul cardiac rapid, palpitaţiile, bǎtǎile lente ale inimii, ameţeala, anxietatea, tusea. Este posibil sǎ leşinaţi sau sǎ vǎ simţiţi slǎbit. Dacǎ scǎderea tensiunii arteriale este suficient de severǎ, poate apare şocul. Pielea dumneavoastrǎ poate fi rece şi umedǎ şi este posibil sǎ prezentaţi pierderi de conştienţǎ. Dacă apar simptome caracteristice cum sunt ameţealǎ şi dureri de cap, trebuie să vă întindeţi cu faţa în sus. Medicul dumneavoastră va lua ulterior măsurile necesare.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ekvator
Pentru a evita riscul de supradozaj, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Luaţi următoarea doză la ora obişnuită.
Dacǎ încetaţi sǎ luaţi Ekvator
Conţinuati sǎ vǎ luaţi comprimatele pânǎ când medicul dumneavoastǎ vǎ spune sǎ întrerupeţi tratamentul. Nu înterupeţi utilizarea comprimatelor dacǎ vǎ simţiţi mai bine. Dacǎ întrerupeţi utilizarea comprimatelor, starea dumneavoastrǎ se va agrava.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta pânǎ la 1 din 10 persoane):
Reacţiile adverse frecvente observate într-un studiu clinic cu combinaţia de amlodipină şi lisinopril au fost: dureri de cap, tuse, ameţealǎ, palpitaţii (bătăi mai rapide sau neregulate ale inimii) şi senzaţie de mâncărime.
La utilizarea Ekvator pot apărea reacţii alergice (de hipersensibilitate). Trebuie să întrerupeţi imediat tratamentul cu Ekvator şi să solicitaţi asistenţă medicală dacă apare oricare dintre următoarele simptome ale unui angioedem:
₋ dificultăţi de respiraţie, însoţite sau nu de umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului.
₋ umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului care pot duce la dificultăţi la înghiţire.
₋ mâncărimi severe ale pielii (însoţite de erupţie).
Alte reacţii adverse care au fost raportate doar pentru amlodipină sau doar pentru lisinopril (cele două substanţe active) şi care pot apărea şi la Lisonorm, sunt următoarele:
Amlodipină
Reacţii adverse frecvente (pot afecta pânǎ la 1 din 10 persoane):
Dureri de cap, edeme (de exemplu umflare a gleznelor), senzaţie de oboseală, somnolenţă, greţuri (senzaţie de rău), ameţealǎ, dureri abdominale, palpitaţii (bătăi mai rapide sau neregulate ale inimii), înroşirea feţei. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aceste reacţii adverse vă cauzează vreo problemă sau dacă persistă mai mult de o săptămână.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta pânǎ la 1 din 100 persoane):
Erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi ale pielii , cădere a părului, pete roşii pe piele, decolorare a pielii , indigestie, vărsături (vomitaţi), crampe musculare, modificări ale tranzitului intestinal (diaree şi constipaţie), dureri musculare sau articulare, dureri de spate, dureri în piept, schimbări ale stării de dispoziţie (inclusiv anxietate), depresie, insomnie, tremurături, tulburări vizuale, tinitus (ţiuituri în urechi), hipotensiune arterială (tensiune arterială mică), dificultăţi de respiraţie, modificare a gustului, parestezie (senzaţie de amorţeală şi furnicături), secreţii nazale abundente, nevoie frecventă de a urina noaptea, tulburări ale urinării, uscăciune a gurii, scădere a sensibilităţii la durere, transpiraţie abundentă, leşin, durere, indispoziţie (nu vă simţiţi bine), slăbiciune, mărire a sânilor la bărbaţi, impotenţă, creştere în greutate, scădere în greutate.
Reacţii adverse rare (pot afecta pânǎ la 1 din 1000 persoane):
Confuzie.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta pânǎ la 1 din 10 000 persoane):
Reacţii alergice, valori anormale ale testelor funcţiei hepatice, inflamaţie a ficatului (hepatită), îngălbenire a pielii (icter), scădere a numărului de globule albe şi de plachete sanguine, creştere a glicemiei, atac de cord (infarct miocardic), bǎtǎi neregulate ale inimii (aritmie), tuse, reacţii severe pe piele (urticarie, piele cu cruste sau care se descuameazǎ, reacţii alergice severe însoţite de febră, pete roşii, dureri articulare şi/sau tulburări ale oculare (sindrom Stevens-Johnson), umflare a buzelor, pleoapelor şi a organelor genitale (edem Quincke), umflare sau leziuni ale gingiilor, inflamaţie a pancreasului (pancreatită), inflamaţiea mucoasei care căptuşeşte stomacul (gastrită), urticarie, sensibilitate la lumină, hipertonie (tensiune crescutǎ în muşchi), neuropatie periferică (tulburare a nervilor care cauzeazǎ senzaţie de slăbiciune şi furnicături), inflamaţie a vaselor de sânge.
Lisinopril
Reacţii adverse frecvente (pot afecta pânǎ la 1 din 10 persoane):
Dureri de cap, ameţeli sau senzaţie de leşin în special la ridicarea bruscă în picioare, diaree, tuse, vărsături, probleme ale rinichilor.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta pânǎ la 1 din 100 persoane):
Schimbări ale stării de dispoziţie, modificări de culoare (albastru pal urmat de înroşire) şi/sau amorţeală sau furnicături la nivelul degetelor de la mâini sau de la picioare (fenomen Raynaud), modificări ale gustului, oboseală, senzaţie de somnolenţă sau dificultatea de a adormi, vise ciudate, senzaţie de rotire (vertij), senzaţii anormale la nivelul pielii (ca furnicături, gâdilituri, mâncărimi sau arsuri), simţirea unor bătăi rapide şi neregulate ale inimii (palpitaţii), atac de cord (infarct miocardic), accident vascular cerebral, nas care curge, greţuri (senzaţie de rău), durere abdominală sau indigestie, impotenţă, oboseală, modificări ale rezultatelor anumitor teste de laborator (care arată cum vǎ funcţionează rinichii şi ficatul dumneavoastră), erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, bătăi rapide ale inimii (tahicardie).
Reacţii adverse rare (pot afecta pânǎ la 1 din 1000 persoane):
Angioedem (reacţie de hipersensibilitate însoțită de umflarea bruscă a buzelor, feţei şi gâtului şi, ocazional, a picioarelor şi mâinilor; există o frecvenţă mai mare de apariţie a angioedemului la pacienţii aparţinând rasei negre decât la ceilalţi pacienţi). Confuzie, secreţie inadecvată de hormon antidiuretic, care controlează cantitatea de urină pe care o excretaţi, probleme acute ale rinichilor, insuficienţă renală, senzaţie de uscăciune a gurii, cădere a părului, psoriazis, urticarie, mărire a sânilor la bărbaţi. Modificări ale parametrilor sângelui: scădere a valorilor hemoglobinei şi hematocritului, creştere a concentraţiei de bilirubină (pigmentul biliar), concentraţie micǎ de sodiu în sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta pânǎ la 1 din 10 000 persoane):
Scădere a glicemiei (hipoglicemie), dureri la nivelul sinusurilor, respiraţie şuierătoare, inflamaţii ale plămânilor (pneumonie), îngălbenire a pielii şi/sau ochilor (icter), inflamaţie a ficatului sau a pancreasului, insuficienţă hepatică, afecţiuni severe ale pielii (ale cǎror simptome includ înroşire, formarea de băşici şi cojire), transpiraţie. Reducere a volumului de urină (eliminaţi mai puţină apă (urină) sau nu eliminaţi deloc). Umflare a intestinelor. Modificare a numărului de celule în sânge: scădere a numărului de celule roşii în sânge (anemie). Modificări ale parametrilor sângelui: scădere a numărului de plachete sanguine (trombocitopenie), scădere a numărului de globule albe (neutropenie, leucopenie, agranulocitoză). Aceste probleme pot cauza sângerare prelungită, oboseală, slăbiciune, boală a nodulilor limfatici, afecţiune autoimună (atunci când sistemul dumneavoastră imunitar produce anticorpi împotriva propriilor ţesuturi). Puteţi contacta mai uşor infecţii.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
Leşin, depresie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Ekvator
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A se păstra în ambalajul original, ferit de lumină.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister şi pe cutie după Expiră. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ekvator
- Substanţele active sunt lisinopril şi amlodipină.
Ekvator 10 mg/5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine lisinopril 10 mg (sub formă de dihidrat) şi amlodipină 5 mg (sub formă de besilat).
Ekvator 20 mg/5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine lisinopril 20 mg (sub formă de dihidrat) şi amlodipină 5 mg (sub formă de besilat).
Ekvator 20 mg/10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine lisinopril 20 mg (sub formă de dihidrat) şi amlodipină 10 mg (sub formă de besilat).
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A) şi stearat de magneziu.
Cum arată Ekvator şi conţinutul ambalajului
Ekvator 10mg/5 mg comprimate:
Comprimate rotunde, plate, cu margini rotunjite, de culoare albǎ pânǎ la aproape albǎ, cu diametrul de aproximativ 8 mm, cu linie mediană pe una dintre feţe şi marcate cu „A+L” pe cealaltă faţă. Linia mediană nu este destinatǎ ruperii comprimatului. Cîte 30 de comprimate în blistere albe, din PVC-PE-PVDC/Aluminiu într-o cutie de carton.
Ekvator 20 mg/5 mg comprimate:
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albǎ pânǎ la aproape albǎ, cu gravura pe o parte: "CF2", cealaltă parte este fără de gravură, diametru de 11 mm. Cîte 30 de comprimate în blistere albe, din PVC-PE-PVDC/Aluminiu într-o cutie de carton.
Ekvator 20 mg/10 mg comprimate:
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albǎ pânǎ la aproape albǎ, cu gravura pe o parte: "CF3", cealaltă parte fără gravură. Diametru aprox. 11mm. Cîte 30 de comprimate în blistere albe, din PVC-PE-PVDC/Aluminiu într-o cutie de carton.
Deţinătorul Certificatului de Înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103, Budapest
Ungaria
Fabricantul
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103, Budapest
Ungaria
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
