INGALIPT
spray bucofaringian
DENUMIREA COMERCIALĂ
Ingalipt
COMPOZIŢIA
1 flacon conţine:
substanţe active: sulfanilamidă de sodiu - 0,75 g, sulfatiazol de sodiu pentahidrat - 0,750 g, timol - 0,015 g, ulei de eucalipt - 0,015 g, ulei de izmă bună - 0,015 g; excipienţi: alcool etilic (etanol) 96% - 1,800 g, zaharinat de sodiu-0,045 g, glicerol (glicerină)-2,100 g, polisorbat 80 (twin-80)-0,900 g, apă purificată-până la 30 ml, azot-de la 0,3 până la 0,4 g.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent de culoare de la galben-deschis până la galben-închis, aflat sub presiunea gazului compresat în flacon presurizant cu sistem valvular. Preparatul la pulverizare formează get dispersat cu miros specific de timol şi mentol.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Preparate pentru zona oro-faringiană, antiseptice R02A A20
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Preparat combinat cu acţiune topică, se administrează în maladiile infecţios-inflamatorii ale cavităţii bucofaringiene. Sulfanilamidele solubile din componenţa preparatului manifestă acţiune antimicrobiană (faţă de microorganismele gram-pozitive şi gram-negative, care provoacă afecţiuni oro-faringiene). Timolul, uleiul de eucalipt şi izmă bună posedă acţiune antimicotică (faţă de fungii din specia Candida), antimicrobiană, antiinflamatoare şi analgezică uşoară.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tonzilită, faringită, laringită, stomatită aftoasă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Local. De pe flacon se scoate capacul de protecţie. Capătul liber al dispersorului se introduce în gură şi se presează pe capul flaconului timp de 1-2 sec. Prelucrarea se efectuează de 3-4 ori pe zi, în prealabil cavitatea bucală se clăteşte cu apă fiartă caldă. În timpul administrării preparatului flaconul se va ţine vertical (vezi desenul)!
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice, sunt posibile senzaţii de arsură sau iritare de scurtă durată.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, sarcina, perioada de alăptare; copii cu vârsta sub 3 ani.
SUPRADOZAJ
Simptomele intoxicaţiei acute la administrarea internă: greaţă, vomă, dureri în abdomen. În caz de suspectarea supradozajului se va adresa urgent la medic. Tratament: se efectuează lavaj gastric, inducerea vomei, administrarea cărbunelui activat şi laxativelor saline, clismă, tratament simptomatic. La necesitate se efectuează oxigenoterapie şi transfuzii.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
La copii preparatul se va administra de la vârsta, când ei pot să reţină respiraţia la pulverizare şi nu se împotrivesc unor obiecte străine. Flaconul nu se va deschide şi se va proteja de încălzire.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Preparatul este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Interacţiuni cu alte medicamente nu au fost înregistrate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Spray bucofaringian
Câte 30 ml în flacon presurizat din aluminiu. Câte 1 flacon presurizat şi instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatură sub 25 С.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Farmstandart-Leksredstva SAD, Rusia
305022, or. Kursk, str. II Agregatnaya 1a/18
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
