Suprastin sol.inj. 20mg 1ml N5 (Egis)

Cod produs: 11540
Divizarea: 5
Doza concentratia: 20
Forma: sol. inj.
Producator: Egis Pharmaceuticals PLC
Tara: Ungaria
Stoc: suficient
69 05 lei
(-8%)
63 82 lei
Beneficii:
6 puncte de loialitate
Livrare gratuită
Caută în farmacii

SUPRASTIN

soluţie injectabilă

DENUMIREA COMERCIALĂ

Suprastin®

DCI-ul substanţei active

Chloropyraminum

COMPOZIŢIA

1 ml soluţie conţine:

substanţă activă: clorhidrat de cloropiramină 20 mg;

excipienți: apă pentru injecţii.

FORMA FARMACEUTICĂ

Soluţie injectabilă.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Soluţie transparentă, incoloră, cu miros slab caracteristic.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Antihistaminice pentru uz sistemic, etilendiamine, R06AC03.

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Cloropiramina – analog clorat al tripenelaminei (piribenzamină) – este un preparat antihistaminic de generaţia I, din grupa etilendiaminei. În studiile preclinice şi clinice s-a dovedit a fi remediu

eficient în tratamentul febrei de fân şi altor maladii alergice. Acţiunea cloropiraminei se datorează blocării H1 – receptorilor. La cobai, dozele infime de cloropiramină protejează animalele de efectele histaminei în doză mare (de 120 ori mai mari decât doza letală). Preparatul acţionează, de asemenea, asupra musculaturii netede, permeabilităţii capilarelor şi SNC. Efectul terapeutic se dezvoltă peste 15-30 min după administrarea perorală, este maxim în decursul primei ore după administrare şi durează 3-6 ore.

Proprietăţi farmacocinetice

Se metabolizează în ficat. Se elimină preponderent pe cale renală sub formă de metaboliţi. La copii preparatul este eliminat mai repede.

Pacienții cu dereglarea funcției renale: eliminarea substanței active poate fi mai lentă, în aceste cazuri e necesară ajustarea dozei.

Pacienții cu dereglarea funcției hepatice: metabolizrea substanței active poate fi mai lentă, poate fi necesară reducerea dozei.

INDICAŢII TERAPEUTICE

- Maladii alergice, de exemplu, rinită alergică sezonieră, conjunctivită, urticarie, dermografism, dermatită alergică de contact, alergie alimentară şi medicamentoasă, alergie la înţepături de insecte, prurit cutanat.

- Terapia adjuvantă a reacţiilor sistemice anafilactice şi edemului angioneurotic.

Se va lua în consideraţie efectul sedativ al preparatului.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Preparatul se administrează intramuscular, în cazuri grave – intravenos.

Adulţi: doza nictemerală constituie 20-40 mg (1-2 fiole) intramuscular.

Copii: cu vârsta de 1-12 luni – câte 5 mg (¼ fiolă) i/m; 1-6 ani – câte 10 mg (½ fiolă) i/m; 6-14 ani– câte 10-20 mg (½-1 fiolă) i/m.

Doza poate fi mărită treptat, în dependenţă de reacţia pacientului şi efectele adverse observate, dar nu va fi mai mare de 2 mg/kg corp.

În şoc anafilactic sau reacţie alergică acută gravă se recomandă de a iniţia tratamentul cu o injecţie intravenoasă lentă, care continuă cu injectări intramusculare şi administrare per os.

REACŢII ADVERSE

Din partea sistemului nervos central: sedare, fatigabilitate, vertij, ataxie, excitabilitate, tremor,convulsii, cefalee, euforie, encefalopatie, scăderea acuităţii vizuale.

Din partea sistemului cardiovascular: hipotensiune, tahicardie, aritmie.

Din partea tractului gastrointestinal: disconfort în regiunea epigastrică, dureri, xerostomie, greaţă, vomă, diaree, constipaţie, modificarea poftei de mâncare.

Din partea tegumentelor şi ţesutului conjunctiv: fotosensibilizare.

Din partea sistemului hematopoietic: rar – leucopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, etc.

Alte: disurie, retenţie urinară, miopatie, creşterea tensiunii intraoculare, acces de glaucom.

CONTRAINDICAŢII

- hipersensibilitate la preparat;

- acces de astm bronșic;

- sarcina şi perioada de alăptare;

- nou-născuţii la termn şi cei prematuri.

SUPRADOZAJ

Supradozarea premeditată sau accidentală cu preparate antihistaminice, în special la nou-născuţi şi copii, poate provoca moartea.

Simptome: sânt caracteristice intoxicaţiei cu atropină - halucinaţii, nelinişte, ataxie, dereglări de coordonare, atetoză, convulsii. La copii de vârsta fragedă predomină excitarea. Uneori apare xerostomie, midriază, hiperemia feţei, tahicardie sinusală, retenţie urinară, febră. La adulţi febra şi

hiperemia feţei nu sunt permanente; convulsiile şi depresia postconvulsivă urmează perioada de excitare. În stadiile finale apare coma şi insuficienţa cardio-respiratorie, care pot duce la moartea pacientului timp de 2-18 ore.

Tratament: se recomandă monitorizarea indicilor sistemului cardiovascular şi respirator, terapie simptomatică. Antidot specific nu există.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Categorii speciale de pacienţi:

Pacienţi senili, extenuaţi: preparatul Suprastin® se administrează cu precauţie, deoarece la ei antihistaminicele mai frecvent provoacă reacţii adverse (vertij, somnolenţă, scăderea TA).

Dereglarea funcţiei hepatice: poate fi necesară micşorarea dozei din cauza încetinirii metabolizării preparatului în maladiile hepatice.

Dereglarea funcţiei renale: poate fi necesară modificarea regimului de dozare şi scăderea dozei, deoarece preparatul se elimină preponderant renal.

Datorită prezenţei efectului sedativ şi anticolinergic, Suprastin® se administrează cu precauţie pacienţilor în vârstă, cu dereglări ale funcţiei hepatice, maladii cardiovasculare, glaucom cu unghi închis, retenţie urinară, hipertrofie prostatică.

La administrarea concomitentă cu preparatele ototoxice Suprastin® poate masca semnele precoce de ototoxicitate.

Alcoolul intensifică efectul sedativ al antihistaminicelor, de aceea trebuie evitat consumul băuturilor alcoolice în timpul administrării preparatului Suprastin®.

Administrarea îndelungată a antihistaminicelor rareori poate determina dereglări din partea sistemului hematopoietic (leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie hemolitică). La apariţia febrei de origine neclară, laringitei, ulceraţiilor bucale, palidităţii, icterului, hemoragiilor neobişnuite şi hemostazei dificile în timpul administrării îndelungate a preparatului, se recomandă efectuarea analizei generale a sîngelui. În cazul dereglărilor hematopoiezei se sistează administrarea preparatului.

Administrarea în sarcină si perioada de alaptare

Nu s-au efectuat cercetări adecvate referitor la utilizarea preparatului în perioada de sarcină.

Totodată, sunt descrise cazuri de dezvoltare a ţesutului conjunctiv posterior de cristalin la nounăscuţii, mamele cărora au utilizat preparate antihistaminice în decursul ultimelor 2 săptămâni de sarcină. De aceea, administrarea preparatului Suprastin® în perioada sarcinii este justificată numai conform indicaţiilor medicale stricte.

Datorită lipsei datelor adecvate despre administrarea preparatului Suprastin® în perioada lactaţiei,este contraindicat femeilor ce alăptează.

Influenţa asupra capacitaţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Produsul poate induce, preponderent în perioada iniţială a tratamentului, somnolenţă şi dereglarea funcţiilor psihomotorii. Din aceste considerente, la începutul tratamentului, se interzice conducerea autovehiculelor şi manevrarea utilajului tehnic cu risc de accidentare mărit. Durata şi gradul restricţiilor se determină individual de către medic.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI

Inhibitorii MAO intensifică şi prelungesc efectul anticolinergic al preparatului.

Se recomandă utilizarea cu precauţie concomitent cu sedative, tranchilizante, analgezice, antidepresive triciclice, atropină, anticolinergice din cauza intensificării reciproce a efectelor.

Alcoolul intensifică efectul sedativ al antihistaminicelor, de aceea trebuie evitat consumul băuturilor alcoolice în timpul tratamentului cu Suprastin®.

PREZENTARE, AMBALAJ

Soluţie injectabilă 20 mg/ml, câte 1 ml în fiole. Câte 5 fiole în blister. Câte 1 blister împreună cu instrucțiunea pentru administrare în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la temperatura 15-25°C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

5 ani.

A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL

Cu prescripţie medicală.

DEȚINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE

EGIS Pharmaceuticals PLC, Ungaria.

NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI

EGIS Pharmaceuticals PLC, Ungaria.

1106 or. Budapesta, str. Kereszturi 30-38

Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.

Vezi descrierea completă
Top sezon
Top sezon
Preț produs în pct: 25
Cod produs: 52487
Top sezon
Preț produs în pct: 536
Cod produs: 58603
Oferte Speciale
Promoție
Preț produs în pct: 255
Cod produs: 61836
Promoție
Preț produs în pct: 346
Cod produs: 61830
RECOMANDĂM
Promoție
Preț produs în pct: 621
Cod produs: 62340
Preț produs în pct: 676
Cod produs: 63591
Capsule Anti-Age: Colagen, Acid Hialuronic și Carcinină
În lupta împotriva semnelor îmbătrânirii, inovațiile din domeniul cosmetologiei și nutriției oferă soluții tot mai eficiente și accesibile. Printre aceste soluții, capsulele Anti-Age cu Colagen, Acid Hialuronic și Carcinina se numără printre cele mai populare și apreciate suplimente. Ele promit nu doar o piele mai fermă și mai elastică, dar și o îmbunătățire a sănătății generale a țesuturilor. Haideți să explorăm împreună cum funcționează aceste ingrediente și ce beneficii aduc ele.