Forma farmaceutică:
pulbere injectabilă 0,5 g, 1,0 g
Descrierea preparatului:
Pulbere pentru soluție injectabilă
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Cefoxim sodiu este un antibiotic semisintetic din grupa cefalosporinelor de generația a III-a, destinat pentru administrarea parenterală. Posedă acțiune bactericidă și are un spectru larg de acțiune asupra bacteriilor grampozitive și gramnegative.
Este activ față de: Streptococi (cu excepția streptococilor grupei D), inclusiv Streptococcus pneumoniae, Streptococcus aureus, inclusiv cei producători și neproducători de penicilinază; Bacillus subtilis și mycoides; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria meningitidis ș. a. ;Esherihichia coli; Klebsiella spp, inclusiv Klebsiella pneumoniae; Enterobacter spp. , Serratia spp. , Proteus; Salmonella; Citrobacter spp. ; Providencia; Shigilla; Yersinia; Haemophilus influenzae și parainfluenzae; Bordetella pertussis; Moraxella; Aeromonas hydrophilia; Veillonella; Clostridium perfrigens; Eubacterium; Propionibacterium; Fusobacterium; Bacteriodes spp și Morganella.
Puțin sensibile față de preparat sunt: Pseudomonas aeroginosa; Acinetobacter; Helicobacter pylori; Bacteroides fragilis și Clostridium difficile.
Sunt rezistenți față de preparat: Streptococii din grupa D, Listeria și stafilococii metlinorezistenți.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Infecții grave ale căilor respiratorii;
Infecții intraabdominale;
Infecții renale și urogenitale;
Infecții cutanate;
Infecții ginicologice;
Infecții ale seroaselor, ale oaselor și articulațiilor;
Septicemii, bacteriemie;
Gonoree;
Meningite (cu excepția meningitei cu Listeria) și alte infecții a SNC;
Prevenirea infecțiilor după intervenții chirurgicale pe tractul digestiv, sistemul urinar și operații obstetrico-genicologice.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulți:
În gonoree acută necomplicată se adminisrează intramuscular 0,5-1 g în doză unică.
În infecții necomplicate, la fel și în infecțiile căilor urinare se administrează i/m ori i/v 1 g la fiecare 12 ore.
Îninfecții de gravitate medie se adminisrează i/m ori i/v 1-2 g la 12 ore.
În infecții grave se administrează i/v 2 g la fiecare 6-8 ore.
Cura de tratament se stabilește individual.
În caz de insuficiență renală cu clearenceul creatininei 10 ml/min și mai jos doza preparatului se micșorează de două ori.
Copii:
La copiii prematuri și sugari doza zilnică de preparat e 50-100 mg/kg, se divide în 2 prize și se administrează i/v.
La copii cu masa corporală pînă la 50 kg doza zilnică este de 50-100 mg/kg și se divide în 3-4 prize, se administrează i/m ori i/v.
REACȚII ADVERSE
Din partea sîngelui periferic: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză, euzinofilie, anemie hemolitică.
Tulburări digestive și hepatice: dispepsie, colită pseudomembranoasă, mărirea transaminazelor hepatice.
Reacții alergice: erupții cutanate, febră, șoc anafilactic.
Din partea SNC: encefalopatie reversibilă.
Reacții locale: dureri în locul injecției.
Alte: suprainfecție (candidoza vaginală).
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitatea la antibiotecele din grupa cefalosporinelor.
Prezentare, Ambalaj:
Flacon ce conține pulbere uscată cîte 0,5 și 1 g.
Păstrare:
La loc ferit de lumină, la temperatura de cel 25 0C.
Terman de valabilitate:
2 ani 6 luni.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
