DCI substantelor active: Levamisolum
Compozitia preparatului: 1 comprimat contine:
substanta activa: levamisol (sub forma de clorhidrat de levamisol) – 150 mg, substante auxiliare: amidon de porumb, lactoza monohidrat, zaharoza, talc, povidona, stearat de magneziu.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Levamisol este un remediu antinematode cu actiune rapida. Provoaca bloc neuromuscular
depolarizant in formatiunile ganglionare ale nematodelor. Paralizeaza parazitii care sunt
eliminati ulterior din organism peste circa 24 ore datorita peristaltismului intestinal.
INDICATII TERAPEUTICE
Infestari cu Ascaris lumbricoides, Necator americanus, Ankylostoma duodenale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza intern, in priza unica, preferabil seara, dupa mese, cu o cantitate mica de apa.
Adulti: 1 comprimat de 150 mg in priza unica.
Copii: reiesind din calculul 2 mg/kg masa corporala (se vor utiliza comprimate de 50 mg).
Copii cu varsta sub 3 ani (masa corporala mai mica de 10 kg) – 25 mg-
3-6 ani (masa corporala 10-20 kg) – 25-50 mg in priza unica-
6-10 ani (masa corporala 20-30 kg) – 50-75 mg in priza unica-
10-14 ani (masa corporala 30-40 kg) –75-100 mg in priza unica.
Nu este necesara asocierea cu laxative sau respectarea unei diete speciale.
La necesitate administrarea poate fi repetata dupa o intrerupere de 7-14 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Comprimatele de 150 mg sunt destinate numai pentru tratamentul adultilor.
In timpul tratamentului si timp de 24 ore dupa administrare este contraindicat consumul
de alcool.
Fiecare comprimat de 150 mg contine 35 mg lactoza. Acest fapt se va lua in consideratie
in caz de intoleranta la lactoza.
Sarcina si lactatia
Administrarea preparatului in timpul sarcinii poate fi justificata numai in cazul, cand
beneficiul terapeutic scontat pentru mama depaseste riscul potential pentru fat.
Nu se cunoaste daca preparatul se elimina cu laptele matern, de aceea pe durata terapiei
cu Decaris se recomanda sistarea alaptarii la san.
Capacitatea de conducere a autovehiculelor si de manevrare a utilajelor potential
periculoase
Nu este demonstrat efectul sedativ al preparatului. In timpul administrarii preparatului
este posibil un vertij usor si tranzitoriu. Se recomanda precautie la conducerea
autovehiculelor sau manevrarea utilajelor potential periculoase.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
La administrarea concomitenta cu alcool poate provoca efecte de tip disulfiram.
Se recomanda precautie la administrarea concomitenta a remediilor cu actiune asupra
sistemului hematopoietic.
La administrarea concomitenta a anticoagulantelor cumarinice se poate mari timpul
protrombinic, fapt care necesita ajustarea dozei de anticoagulant.
Levamisolul poate mari concentratia fenitoinei in plasma sanguina, de aceea la
administrarea concomitenta se va monitoriza nivelul plasmatic al fenitoinei.
Nu se recomanda administrarea concomitenta a remediilor lipofile (tetraclormetan, tetracloretilen, ulei de chenopodium, cloroform, eter) din cauza unei posibile potentari a toxicitatii.
-----------------------------------
Prezentare ambalaj:Cate 1 comprimat in ambalaj.
Conditii de Pastrare:A se pastra la temperatura 15-25°C.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
