Dimedrol-Darnita sol.inj. 1% 1ml N10~

Cod produs: 11917
Divizarea: 10
Doza concentratia: 10
Forma: N/A
Multiplicitate: 1
Producator: Darnita SAI, Firma farmaceutica
Tara: Ucraina
eliberat doar cu rețetă!

DIMEDROL-DARNIŢA


soluţie injectabilă.


DENUMIREA COMERCIALĂ


Dimedrol-Darniţa

DCI-ul substanţei active

Diphenhydraminum


COMPOZIJIA MEDICAMENTULUI


1 ml soluţie conţine:

substanţa activă: difenhidramină (sub formă de clorhidrat de difenhidramină) -10 mg; excipienţi: apă pentru injecţii.


FORMA FARMACEUTICĂ


Soluţie injectabilă.


DESCRIEREA MEDICAMENTULUI


Lichid transparent incolor.


GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC


Antihistaminic pentru uz sistemic, R06A A02.


PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE


Proprietăţi farmacodinamice

Bloctor a receptorilor Hl-histaminici de I generaţie, elimină efectele histaminei; mediate prin acesftipTfereceptorTAcţiunea ~ asupra sistemului nervos central este determinată de blocarea receptorilor H3-histaminici ai creierului şi suprimarea structurilor colinergice centrale. Posedă acţiune antihistaminică puternică, reduce sau preîntâmpină spasmul musculaturii netede determinat de histamină, creşterea permeabilităţii capilarelor, edemul ţesuturilor, pruritul şi hiperemia. Posedă acţiune anestezică locală (la administrarea internă se dezvoltă amorţirea de scurtă durată a mucoasei cavităţii bucale), blochează colinoreceptorii ganglionilor (reduce tensiunea arterială) şi sistemului nervos centrai, posedă efect sedativ, hipnotic, antiparkinsonian şi antiemetic. Antagonismul cu histamina se manifestă preponderent faţă de reacţiile vasculare locale în caz de inflamaţie şi alergie, decât la cele sistemice, adică scăderea tensiunii arteriale. însă la administrarea parenterală la pacienţii cu deficit ai volumului sângelui circulant este posibilă scăderea tensiunii arteriale şi agravarea hipotensiunii arteriale ca rezultat al acţiunii ganglioblocante. La persoanele cu leziuni cerebrale locale şi epilepsie activează (chiar în doze mici) descărcările pe EEG şi poate provoca criză epileptică. Este mai eficient în bronhospasmul, cauzat de eliberatorii de histamină (tubocurarina, morfina) şi mai puţin - în bronhospasmul de natură alergică. Efectul sedativ şi hipnotic este mai exprimat la administrarea repetată.

Proprietăţi farmacocinetice.

Se leagă de proteinele plasmaticeîn raport de 98-99%. Cea mai mare parte se metabolizează în ficat, cea mai mică parte se elimină prin rinichi sub formă nemodificată timp de 24 ore. Timpul de înjumătăţire constituie de la 1-4 ore.

Difuzează bine în organism, traversează bariera hematoence-

falică.

Se metabolizează preponderent în ficat pe calea hidroxilării şi conjugării în glucuronizi; produsele metabolice se elimină cu urina. Se elimină cu laptele matern şi poate cauza efect sedativ la sugari. Efectul maxim se atinge peste o oră, durata acţiunii constituie 4-6 ore.


INDICAŢII TERAPEUTICE


Şoc anafilactic, urticarie, febră de fân, boala serului, vasculită nemoragică (capilarotoxicoză), eritem exsudativ polimorf, edem Quincke, dermatoze pruriginoase, prurit, conjunctivită alergică Şi afecţiunile alergice ale ochiului, reacţii alergice apărute în urma administrării de medicamente, coree, cinetoze, sindromul Meniere, voma postoperatorie.


DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE


Preparatul de administrează la adulţi intramuscular Şi intravenos în perfuzii.

Preparatul nu se administrează subcutanat datorită acţiunii iritante pe care o manifestă.

La administrarea intramusculară doza la o priză constituie 10-50 mg (1-5 ml), doza maximă la o priză - 50 mg (5 ml), doza maximă nictemerală -150 mg (15 ml).

Intravenos preparatul se administrează în perfuzii a câte 20-50 mg (2-5 ml) dimedrol în 100 ml soluţie izotonică de dorură de sodiu.

Durata tratamentului depinde de efectul obţinut Şi toleranţa faţă de preparat.


REACŢII ADVERSE


Tulburări ale sistemului nervos: slăbiciune generală, astenie, sedare, micşorarea atenţiei, vertij, somnolenţă, cefalee, tulburarea coordonării mişcărilor, reducerea vitezei reacţiilor psihomotorii, anxietate, excitabilitate crescută, iritabilitate, nervozitate, insomnie, euforie, "fică de moarte", confuzie mintală, tremor, nevrită, convulsii, parestezii. La pacienţii cu leziuni cerebrale locale sau epilepsie se activează descărcările pe EEG (chiar la administrarea dozelor mici de preparat), ce poate provoca criza epileptică;

Tulburări acustice şi vestibulare: midriază, creşterea tensiunii intraoculare, tulburări de vedere, diplopie, labirintita acuta, acufene.

Tulburări cardiace: palpitaţii, tahicardie, extrasistolie;

Tulburări vasculare: hipotensiune arterială.

Tulburări hematologice şi limfatice: agranulocitoză,

trombocitopenie, anemie hemolitică.

Tulburări gastrointestinale: xerostomie, amorţirea de scurtă durată a mucoasei cavităţii bucale, anorexie, greaţă, disconfort epigastric, vomă, diaree, constipaţie.

Tulburări renale şi ale căilor urinare: micţiuni frecvente Şi sau dificile, retenţie urinară, menstruaţii precoce;

Julburări respiratorii, toracice şi mediastinale: uscăciunea mucoasei nazale şi faringiene, congestie nazală, creşterea viscozităţii secreţiilor bronşice, constricţie toracică şi dispnee; Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: hiperemie, prurit, erupţii polimorfe, cianoza pielii Şi mucoaselor.

Tulburări ale sistemului imu'nitar: erupţii, urticarie, şoc anafilactic;

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare:transpiraţii, frisoane, fiebră, sindromul hipotermic, fotosensibil- itate, necroze locale la administrarea subcutană sau cutanată.

CONTRAINDICAŢII


Hipersensibilitate la preparat. Accese de astm bronşic, feocromocitom, epilepsie, sindrom de interval QT lung ereditar sau administrarea îndelungată a preparatelor ce alungesc intervalul QT, glaucom cu unghi închis, hiperplazia prostatei, ulcer gastric şi duodenal stenozat, stenoza colului vezicii urinare, bradicardie, aritmii.

Porfirie.


SUPRADOZAJ


Simptome: xerostomie, respiraţie dificilă, midriază persistentă, hiperemia feţei, stimularea sau deprimarea sistemului nervos central, depresie, confuzie mintală, hiperchinezie, convulsii, delir, tahicardie, aritmie. Este descris cazul de rabdomioliză, după supradozare cu dimedrol.

Tratament: terapie simptomatică şi suportivă sub controlul riguros al funcţiei respiratorii şi tensiunii arteriale. Administrarea substituenţilor plasmatici prin perfuzie intravenoasă, oxigenoterapie. Nu se vor administra epinefrina şi analepticele. în calitate antidot se poate administra fizostigmina (0,02-0,06 mg/kg intravenos) de dteva ori, dacă simptomele anticoliner- gice se agravează. în cazul supradozării fizostigminei se administrează atropină. La apariţia convulsiilor şi a semnelor de stimulare ale sistemului nervos central se recomandă administrarea parenterală a diazepamului.


ATENTIONĂRI Şl PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE


Nu se recomandă pentru administrare subcutanată. Deoarece dimedrolul manifestă acţiune similară atropinei se va administra cu precauţie la pacienţii cu antecedente de afecţiuni respiratorii recente (inclusiv astm bronşic), hipertensiune intraoculară, hipertireoză, afecţiuni ale sistemului cardiovascular, hipotensiune arterială. Se poate agrava evoluţia afecţiunilor obstructive pulmonare, afecţiunilor severe ale sistemului cardiovascular, ocluzia intestinală, obstrucţia căilor biliare. Dimedrolul poate provoca starea de inhibiţie, dar de asemenea poate provoca excitabilitate şi halucinaţii, convulsii în special în caz de supradozare. Cu precauţie se va administra la pacienţii cu vârsta peste 60 ani, deoarece este posibilă dezvoltarea vertijului, sedării şi hipotensiunii.

Cu precauţie se va administra pacienţilor cu dereglări ale funcţiei renale şi hepatice.

Pe parcursul tratamentului se va evita iradierea cu raze ultraviolete şi consumul de băuturi alcoolice.

Este necesar de informat medicul despre administrarea acestui preparat: acţiunea antiemetică poate face dificilă diagnosticarea apendicitei şi recunoaşterea simptomelor de supradozare cu alte remedii medicamentoase.


Copii

Preparatul nu se administrează în practica pediatrică.

Administrarea în sarcina şi perioada de alăptare

Nu se recomandă administrarea preparatului în timpul sarcinii, în special în trimestrul III. Administrarea preparatului în perioada de sarcină e posibilă numai dacă beneficiile scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt.

Administrarea preparatului în perioada de lactaţie poate provoca o stimulare paradoxală a sistemului nervos central la sugari.


Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Din cauza acţiunii sedative şi hipnotice, pe durata tratamentului se recomandă evitarea activi tăţilor, care necesită atenţie sporită şi reacţii psihomotorii rapide.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI


Dimedrolul potenţează acţiunea remediilor anestezice, hipnoticelor, sedativelor, analgezicelor opioide Şi anestezicelor locale. La administrarea cu antidepresivele tricidice este posibilă potenţarea acţiunii colinoblocante Şi deprimante asupra sistemului nervos central. Este posibil riscul apariţiei convulsiilor la administrarea concomitentă cu analeptice. Administrarea concomitentă a inhibitoriilor MA0 Şi a dimedrolului poate conduce la creşterea tensiunii arteriale Şi, de asemenea, să afecteze sistemului nervos central Şi respirator. Administrare concomitentă a dimedrului cu remediile hipotensive poate potenta simţul de astenie. Preparatul potenţează acţiunea etanofului, reduce eficienţa apomorfinei ca remediu emeticîn tratamentul intoxicaţiilor. Nu se recomandă administrarea concomitentă a preparatelor cu conţinut de dimedrol, inclusiv Şi a celor cu acţiune topică.


Incompatibilităţi


Nu se amesteca cu alte medicamente într-un singur recipient. Se utilizează numai solventul recomandat.


PREZENTARE, AMBALAJ


Soluţie injectabilă câte 1 ml în fiole, câte 10 fiole în cutie; câte 5 fiole în blister, câte 2 blistereîn cutie.

PĂSTRARE


A se păstra la temperatura sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se congela.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

TERMENUL DE VALABILITATE


4ani.

A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL


Cu prescripţie medicală.

NUMELE Şl ADRESA PRODUCĂTORULUI


Darniţa SAP, Firmă farmaceutică, Ucraina,

02093, or. Kiev, str. Borispolscaya, 13.

Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.

Vezi descrierea completă
Top sezon
Top sezon
Preț produs în pct: 146
Cod produs: 55265
Top sezon
Preț produs în pct: 36
Cod produs: 61752
Oferte Speciale
RECOMANDĂM
Preț produs în pct: 958
Cod produs: 61912
Capsule Anti-Age: Colagen, Acid Hialuronic și Carcinină
În lupta împotriva semnelor îmbătrânirii, inovațiile din domeniul cosmetologiei și nutriției oferă soluții tot mai eficiente și accesibile. Printre aceste soluții, capsulele Anti-Age cu Colagen, Acid Hialuronic și Carcinina se numără printre cele mai populare și apreciate suplimente. Ele promit nu doar o piele mai fermă și mai elastică, dar și o îmbunătățire a sănătății generale a țesuturilor. Haideți să explorăm împreună cum funcționează aceste ingrediente și ce beneficii aduc ele.