Levamizol comp. 150 mg N10 (Balkan)

Cod produs: 41927
Divizarea: 10
Doza concentratia: 150
Forma: comp.
Producator: Balkan Pharmaceuticals SRL, SC
Tara: Republica Moldova

Levamizol-BP 50 mg comprimate


Levamizol-BP 150 mg comprimate


Levamisol

1. CE ESTE LEVAMIZOL-BP Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ


Levamizol-BP aparţine grupei de medicamente antinematode, derivaţi de irnidazotiazol. Levamisolul, substanţa activă din compoziţia Levamizol-BP, are acţiune vermicidă, determinând paralizia musculaturii viermilor intestinali.

Levamizol-BP este indicat în infecţii cu: Ascăris iumbricoides, Necator americanus, şi Ankylostoma duodenale.


2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LEVAMIZOL-BP


Nu utilizaţi Levamizol-BP

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) ia levamisol sau la oricare dintre celelalte componente a!e Levamizol-BP;

- dacă alăptaţi;

- la copii cu vârsta sub 6 ani.


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi

La unii pacienţi a fost raportată encefalopatie postmedicamentoasă, ia 2-3 săptămâni de la administrare.

Trebuie evitat consumul de băuturi alcoolice în timpul şi 24 de ore după terminarea tratamentului cu Levamizol-BP.

Tratamentul cu levamisol trebuie evitat în cazul pacienţilor cu tulburări hematologice preexistente.

în cazul pacienţilor cărora li se administrează concomitent levamisol şi 5 FU (5-fluorouracil) trebuie supravegheată funcţia ficatului şi efectuate analize de sânge.


Levamizoi-BP cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

în special spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă luaţi vreunul dintre medicamentele următoare:

- mebendazol, substanţe lipofile (tetraclorura de carbon, tetraclore- tilenă, ulei de chenopodiu, eter sau cloroform);

- medicamente care afectează hematopoieza;

- anticoagulantele cumarinice (medicamente pentru subţierea sângelui);

- fenitoină.


Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Nu există date adecvate privind utilizarea levamisolului la gravide. Nu se recomandă administrarea în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar.

Nu este indicată administrarea levamisolul la femeile care alăptează.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor în primele 3-4 săptămâni de la administrare, levamisolul poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Levamizol-BP

Levamizol-BP conţine lactoză, dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI LEVAMIZOL-BP


Utilizaţi întotdeauna Levamizol-BP exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Se recomandă ca administrarea medicamentului să se facă după masă, cu o cantitate suficientă de iichid, ideal după cină.

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste Mani Ascaridioză: 150 mg levamisol, în doză unică.

Ankilostomiază sau infecţii mixte (ascaridoză-infecţii cu nematode): 2,5 mg levamisol/kg, în doză unică.

Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6-14 ani

Ascaridioză: 3 mg ievamisol/kg, în doză unică.

în infecţii cu Ankylostoma şi Necator: 2,5 mg levamisol/kg, în doză

unică.

La 3 săptămâni după tratament se recomandă efectuarea unui examen coproparazitologic. Dacă rezultatul este pozitiv, trebuie efectuată o a doua cură de tratament.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Levamizol-BP

Dacă utilizaţi mai mult decât tnebuie din Levamizol-BP puteţi avea următoarele manifestări: dureri de cap, ameţeli, stare generală de rău, greţă, vărsături, crampe, confuzie.

Dacă luaţi, în mod accidental, mai multe comprimate decât vă sunt recomandate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.


Dacă uitaţi să utilizaţi Levamizol-BP

Deoarece medicamentul se admninistrează în doză unică, dacă uitaţi să vă luaţi doza, puteţi să o luaţi imediat ce vă aduceţi aminte.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.


4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Levamizol-BP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10. Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi.

Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi. Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi.

Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi.

Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile.

Administrarea dozei unice recomandate de levamisol este, în general, bine tolerată.

în cazul administrări de doze mari sau în cazul unui tratament de lungă durată pot să apară următoarele reacţii adverse:


Reacţii adverse frecvente

Greaţă, vărsături, dureri abdominale, diaree.


Reacţii adverse rare

Dureri de cap, insomnie, convulsii, ameţeli, palpitaţii (senzaţie de percepere a bătăilor inimii), modificări ale gustului, stare generală de rău, reacţii alergice, sindrom pseudogripal, dureri musculare, dureri articulare.


Reacţii adverse foarte rare

Encefalopatie (o boală a creierului) indusă de medicament.


Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută

Scădere a numărului de globule albe din sânge, agranulocitoză (absenţa globulelor albe din sânge), scădere a numărului de trombocite din sânge, eritern (înroşire a pielii ), erupţii trecătoare pe piele, prurit, urticarie, vasculite cutanate, o anumită boală a rinichilor (nefropatie). Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sSu farmacistului.


5. CUM SE PĂSTREAZĂ LEVAMIZOL-BP

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la loc protejat de lumină şi temperaturi sub 25 °C.

Nu utilizaţi Levamizol-BP comp. după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.


6. CONŢINUTUL AMBALAJULU Şl ALTE INFORMAŢII Ce conţine Levamizol-BP 50 mg comprimate

- Substanţa activă este levamisolui.

Un comprimat conţine levamisol 50 mg sub formă de clorhidrat de levamisol 59 mg.

- Celelalte componente sunt: stearate de magneziu, Ludipress® (lac- toză, polividonă, crospovidonă).


Ce conţine Levamizol-BP 150 mg comprimate

- Substanţa activă este levamisolui.

Un comprimat conţine levamisol 150 mg sub formă de clorhidrat de levamisol 177 mg.

- Celelalte componente sunt: stearate de magneziu, Ludipress® (lac- toză, polividonă, crospovidonă).


Cum arată Levamizol-BP şi conţinutul ambalajului Levamizol-BP50mg se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, de formă pătrată, suprafaţa superioară şi inferioară plată, muchii teşite, cu o linie de divizare pe una din feţe şi incrustaţie„BP", suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmoritate pe suprafaţa comprimatelor.

Levamizol-BP 50 mg comprimate este disponibil în cutii cu un blister a 5 comprimate.

Levamizol-BP 150 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, biconvexe, cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă, cu incrustaţie„BP" pe una din feţe. Se admite o marmoritate pe suprafaţa comprimatelor. Levamizol-BP 150 mg comprimate este disponibil în cutii cu un blister a 10 comprimate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

SC Balkan Pharmaceuticals SRL,

str. N. Grădescu, 4, MD-2002, or. Chişinău, Republica Moldova.

Fabricantul

SC Balkan Pharmaceuticals SRL,

str. N. Grădescu, 4, MD-2002, or. Chişinău, Republica Moldova.

Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.

Vezi descrierea completă
Top sezon
Oferte Speciale
RECOMANDĂM
Promoție
Preț produs în pct: 267
Cod produs: 61835
Capsule Anti-Age: Colagen, Acid Hialuronic și Carcinină
În lupta împotriva semnelor îmbătrânirii, inovațiile din domeniul cosmetologiei și nutriției oferă soluții tot mai eficiente și accesibile. Printre aceste soluții, capsulele Anti-Age cu Colagen, Acid Hialuronic și Carcinina se numără printre cele mai populare și apreciate suplimente. Ele promit nu doar o piele mai fermă și mai elastică, dar și o îmbunătățire a sănătății generale a țesuturilor. Haideți să explorăm împreună cum funcționează aceste ingrediente și ce beneficii aduc ele.