Glucoză 400 mg/ml soluție injectabilă
Glucoză
1. Ce este Glucoză 400 mg/ml soluție injectabilă și pentru ce se utilizează
Glucoza 400 mg/ml, este o soluţie destinată utilizării în hipoglicemie și este, de asemenea, pentru suplimentarea energiei în nutriția parenterală.
2. Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Glucoză 400 mg/ml soluție injectabilă
Nu administrați Glucoză 400 mg/ml:
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), de asemenea, dacă sunteți alergic la porumb sau la produsele din porumb;
- dacă aveţi sângerare intracranială sau intraspinală, ictus ischemic, cu excepția stărilor ce țin de valori scăzute de zahăr în sînge;
- dacă aveţi stări de deshidratare severă, inclusiv delir alcoolic (tulburare a conștienței, manifestată prin halucinații, iluzii etc.);
- dacă aveți stări care însoțesc hiperglicemia (o valoare mare a zahărului în sânge), inclusiv diabetul zaharat;
- dacă aveți anurie (incapacitatea de a forma sau excreta urină de către rinichi).
Atenționări și precauții
Soluția de glucoză urmează a fi utilizată cu precauție pacienților cu intoleranță la glucoză de diferită origine, malnutriție severă, insuficiență de tiamină, hipofosfatemie, hemodiluție, septicemie, traume, șoc anafilactic, acidoză metabolică sau deshidratare severă.
Se recomandă monitorizarea metabolismului hidro-electrolitic și nivelului de glucoză în serul sangvin. La administrarea îndelungată intravenoasă este necesar de monitorizat nivelul glucozei în sânge. Pentru o asimilare mai bună a glucozei, în stările normoglicemice, administrarea preparatului se recomandă de asociat cu indicarea (subcutanată) a insulinei.
Nu se recomandă administrarea produsului în perioade acute ale traumelor cranio-cerebrale severe, în accidentul cerebro-vascular acut întru-cât acesta poate intensifica leziunile structurii creierului și înrăutăți evoluția bolii (cu excepția cazurilor de corecție hipoglicemică).
Introducerea soluției 400 mg/ml glucoză cu sau fără insulină poate fi utilizată pentru corijarea hiperpotasemiei în insuficiența renală.
Administrarea soluţiei de glucoză în hipokaliemie e necesar de asociat cu corecţia deficitului de potasiu (riscul creşterii hipokaliemiei), în deshidratarea hipotonică - simultan cu introducerea de soluții saline hipertonice.
Soluția nu se administrează subcutanat și intramuscular.
Conținutul fiolei poate fi utilizat doar pentru un singur pacient. După deschiderea fiolei, porțiunea neutilizată a conținutului fiolei trebuie eliminată.
Glucoză 400 mg/ml soluție injectabilă împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră, dacă utilizaţi:
- diureticele tiazidice şi furosemidul (medicamente, care intensifică eliminarea apei din organism);
- insulină (utilizată în diabet zaharat);
- pirazinamidă (utilizată în tratamentul tuberculozei);
- remedii digitalice (utilizate în boli de inimă).
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În timpul sarcinii şi alăptării, trebuie exercitată prudenţă când se administrează soluţia injectabilă de glucoză 400 mg/ml şi se recomandă monitorizarea adecvată a valorilor zahărului în sânge.
Nu există date adecvate privind efectul glucozei asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Glucoza 400 mg/ml nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să vi se administreze Glucoză 400 mg/ml soluție injectabilă
Cantitatea de Glucoză 400 mg/ml soluție injectabilă vi se va determina de către medicul dumneavoastră, în funcție de starea dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze:
Doza este dependentă de vârsta, greutatea și starea clinică a pacientului.
Rata de utilizare a glucozei variază considerabil de la pacient la pacient.
În general, rata maximă a fost estimată la 500-800 mg/kg corp/oră şi 500 ml/24 ore.
Mod de administrare:
Soluțiile hipertonice de glucoză trebuie administrate printr-o venă centrală.
Nu trebuie să fie administrată subcutanat sau intramuscular.
Se administrează în injecţii intravenoase lente, în doze care depind de necesitățile individuale ale pacientului stare clinică, greutate, alimentație, asocieri terapeutice și de glicemie.
Doza recomandată pentru adulți, vârstnici și copii peste 6 ani:
25-62,5 ml (10-25 g glucoză) repetată după cum este necesar în funcție de răspunsul pacientului, prin injecție intravenoasă lentă, de ex. 3ml/minut. După administrarea a 25 g de glucoză, se recomandă întreruperea injecției și evaluarea efectului. Doza exactă necesară pentru ameliorarea hipoglicemiei va varia.
La copii și adolescenți rata de perfuzare și volumul depind de vârsta, greutatea, condițiile clinice și metabolice ale pacientului, terapie concomitentă și trebuie determinate de un medic consultant cu experiență în terapia intravenoasă pediatrică.
Dacă utilizaţi mai mult Glucoză 400 mg/ml decât trebuie
Este puţin probabil să se întâmple acest lucru, deoarece medicul dumneavoastră va determina dozele zilnice.
Administrarea prelungită sau administrarea rapidă de volume mari poate conduce la:
- valori prea mari ale zahărului în sânge;
- pierdere de glucoză prin urină;
- concentraţii anormal de mari ale lichidelor corporale;
- afectarea sau pierderea stării de conştienţă datorită unor valori extrem de mari ale zahărului în sânge sau concentraţiilor prea mari ale lichidelor corporale;
- dezechilibre electrolitice.
Dacă s-a uitat să vi se administreze Glucoză 400 mg/ml
Deoarece acest medicament vă este administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, este imposibil să se uite să vi se administreze Glucoză 400 mg/ml.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- reacție anafilactică;
- hipersensibilitate (inclusiv febră, erupții cutanate, angioedeme, șoc anafilactic);
- valori crescute ale zahărului în sânge (hiperglicemia);
- valori scăzute de potasiu, magneziu şi fosfaţi în sânge;
- dezechilibru a fluidelor și/sau electroliților (acidoză);
- durere la locul injectării;
- reacțiile la locul de perfuzare, inclusiv, flebită la nivelul locului de perfuzare, eritem al locului de perfuzare;
- tromboflebită;
- sete excesivă, greață;
- eliminare abundentă de urină, eliminarea de glucoză prin urină;
- dereglări ale metabolismului hidro-electrolitic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Glucoză 400 mg/ml soluție injectabilă
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A se păstra la loc ferit de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Glucoză 400 mg/ml soluție injectabilă
- Substanța activă este glucoza. 1 ml soluție injectabilă conține glucoză monohidrat în recalcul la glucoză anhidră 400 mg.
- Celelalte componente sunt: soluţie de acid clorhidric 0,1 M, clorură de sodiu, apă pentru injecţii.
Cum arată Glucoză 400 mg/ml soluție injectabilă și conținutul ambalajului
Soluție transparentă, incoloră sau cu nuanţă gălbuie.
Câte 10 ml sau 20 ml în fiole din sticlă cu inel sau punct de rupere.
Câte 5 sau 10 fiole împreună cu prospectul pentru pacient în delimitator gofrat situat în cutie de carton.
Câte 5 fiole în blister din peliculă de polimer. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
„Farmak” SАP, Ucraina
04080, or. Kiev, str. Frunze 63
Fabricantul
„Farmak” SАP, Ucraina
04080, or. Kiev, str. Frunze 74.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
