Metigast 40 mg/ml picături orale, emulsie
Metigast 100 mg/ml picături orale, emulsie
Simeticonă
1. Ce este Metigast şi pentru ce se utilizează
METIGAST aparţine unei clase de medicamente ce înlătură tulburările din partea tractului gastro-intestinal (datorate acumulării de gaze) și este un remediu adjuvant pentru examinări cu scop diagnostic. Este indicat pentru toate grupele de vârstă. Acţionează prin dezintegrarea bulelor de gaz din bolul alimentar şi din mucusul din tractul digestiv. Gazele eliberate în cursul acestui proces pot fi absorbite (preluate) prin peretele intestinal sau eliminate prin mişcarile intestinale.
Utilizare
METIGAST 40 mg/ml picături orale, emulsie se utilizează la sugari.
METIGAST 100 mg/ml picături orale, emulsie se utilizează la copii, adolescenți și adulți:
Ca automedicație:
- Pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor gastro-intestinale datorate acumulării de gaze, cum sunt: meteorismul, flatulența, senzația de plin și colica sugarilor (colici de trei luni).
- Ca antispumant după intoxicaţia cu detergenți (agenţi tensioactivi).
Sub supravegherea medicului:
- Pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor gastro-intestinale datorate acumulării de gaze, cum sunt meteorismul sau formarea excesivă de gaze în intestine după operații.
- Pentru pregătirea examinării cu scop de diagnostic la nivelul abdomenului (de exemplu, pentru reducerea umbrelor datorate gazelor în radiografie, sonografie, examinare endoscopică; ca adjuvant al suspensiilor cu substanțe de contrast).
Dacă după 3 zile nu vă simţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Metigast
Nu utilizaţi METIGAST:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă - simeticonă sau la oricare din celelalte componente ale METIGAST.
Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică pentru dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
În afecţiuni ale stomacului recent apărute şi/sau persistente trebuie să vă adresaţi unui medic. El va hotărî dacă există o tulburare care să necesite un alt tratament.
Dacă aveţi simptome noi, trebuie să vă adresaţi unui medic. Nu luaţi acest medicament mai mult de 14 zile fără a consulta un medic. Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat în acest timp, consultaţi un medic.
În mod deosebit, dacă se administrează la sugari sau copii trebuie să vă adresaţi medicului.
Metigast împreună cu alte medicamente
Nu se cunosc interacţiuni cu alte medicamente
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămîneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece nu sunt disponibile date clinice privind sarcina, utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii şi alăptării nu se recomandă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu se cer precauţii deosebite.
Metigast 40mg/ml conţine zaharină; Metigast 100mg/ml conţine sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Metigast conţine sodiu. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodium.
3. Cum să luați Metigast
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Sunt două moduri de a măsura doza de Metigast:
În funcţie de cât de mare este doza, măsurarea acesteia se poate face cu:
- aplicatorul de picurare ataşat;
- o măsură dozatoare gradată în mililitri (ml).
Mai multe detalii de utilizare a dispozitivului de măsurare pot fi găsite după tabelele cu doze.
Doze
Acest medicament este dozat în funcţie de intensitatea simptomelor.
În automedicaţia tratării simptomelor gastro-intestinale provocate de gaze
| Grupa de vârstă | Doza în picături | Frecvența administrării | |
| Metigast 40 mg/ml | Metigast 100 mg/ml | ||
| Sugari | câte 25 picături (echivalent 1 ml) | 5 -10 picături | la fiecare biberon, înainte sau după fiecare alăptare*. |
| Copii 1-6 ani | câte 25 picături (echivalent 1 ml) | 10 picături | 3-5 ori pe zi |
| Copii și adolescenți 6-14 ani | câte 25 până la 50 picături (echivalent 1-2 ml) | 10 până la 20 de picături | 3-5 ori pe zi |
| Adolescenți peste 14 ani și adulți | câte 50 picături (echivalent 2 ml) | 20 de picături | 3-5 ori pe zi |
Este, de asemenea, posibilă administrarea acestui medicament după o intervenţie chirurgicală sub supravegherea medicului.
Acest medicament se va administra în timpul mesei, după masă sau, dacă este necesar, seara, înainte de culcare.
Acest medicament trebuie utilizat atâta timp cât persistă simptomele, dar nu mai mult de 14 zile fără recomandarea medicului.
Acest medicament poate fi luat o perioadă mai lungă de timp numai la recomandarea medicului. Vezi pct.2 “Atenţionări şi precauţii”
Pregătirea examinării imagistice conform recomandărilor medicului:
| În ziua precedentă examinării | În dimineața zilei de examinare | ||
| Metigast 40 mg/ml | Metigast 100 mg/ml | Metigast 40 mg/ml | Metigast 100 mg/ml |
| Câte 2 ml de 3 ori pe zi (câte 50 picături de 3 ori pe zi) | 1 ml de 3 ori pe zi, după mese (câte 25 picături de 3 ori pe zi) | 2 ml (50 picături) | 1 ml ( 25 picături) |
Adjuvant al suspensiilor cu substanţe de contrast
| Metigast 40 mg/ml: 4 ml până la 8 ml (100-200 picături) la 1 litru substanţă de contrast pentru o examinare în dublu contrast. |
| Metigast 100 mg/ml: 2 ml până la 4 ml emulsie orală la 1 litru substanţă de contrast pentru o examinare în dublu contrast. |
Pregătirea investigaţiilor stomacului şi intestinului subţire (endoscopie)
Metigast 40 mg/ml: 4 ml până la 8 ml (100-200 picături) înainte de endoscopie.
Metigast 100 mg/ml: 2 ml până la 3 ml înainte de endoscopie
| Dacă este necesar, se introduc câţiva mililitri în plus de emulsie prin canalul endoscopului, în timpul examinării, pentru eliminarea bulelor de spumă care dau interferențe. |
Ca antispumant după intoxicaţia cu detergenţi (agenţi tensioactivi)
În funcţie de severitatea intoxicaţiei:
| Metigast 40 mg/ml | |
| Grupa de vârstă | Doza |
| Copii | 2,5-10 ml |
| Adulți | 10-20 ml |
| Metigast 100 mg/ml | |
| Grupa de vârstă | Doza |
| Copii | 1- 4 ml |
| Adulți | 4-8 ml |
Notă. După tratament cu METIGAST, ca un prim ajutor în caz de înghițire de detergent trebuie consultat imediat un medic!
Mod de utilizare
Agitaţi bine înainte de utilizare!
Flaconul trebuie ţinut vertical cu aplicatorul de picurare îndreptat în jos.
25 de picături sunt echivalentul a 1 ml emulsie (echivalent cu simeticonă 40 mg sau 100 mg).
Dacă luați mai mult Metigast decât trebuie
Dacă administrați Metigast mai mult decât doza recomandată, Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră.
Cazuri de intoxicare cu METIGAST nu se cunosc. Substanţa activă din METIGAST, simeticona, produce dezintegrarea spumei din tractul gastro-intestinal printr-o acţiune de natură fizică. Simeticona nu este absorbită şi nu este modificată chimic sau enzimatic în timpul trecerii prin intestin. Chiar şi cantităţi mari de METIGAST sunt tolerate fără probleme.
Dacă uitați șă luați Metigast
În acest caz, puteţi să utilizaţi doza uitată oricând.
Dacă încetaţi să luați Metigast
În acest caz pot reveni simptomele.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Până în prezent nu au fost observate reacţii adverse asociate cu METIGAST.
Dacă observaţi o reacţie adversă, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Metigast
A se păstra la temperaturi sub 25oC.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemîna copiilor!
Nu utilizaţi METIGAST după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetă după "EXP".
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale pentru păstrare.
Metigast poate fi utilizat 6 luni de la prima deschidere a flaconului.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații.
Ce conţine Metigast
Substanţa activă este simeticona.
Un mililitru de emulsie orală (25 de picături) conţine simeticonă 40 mg sau 100mg
Ceilalți excipienți sunt:
Metigast 40mg/ml - stearat de macrogol, monostearat de glicerol 40-55, carbomer, acid sorbic, zaharină sodică (E954), ciclamat de sodium, clorura de sodium, citrat de trisodium anhidru, aromă de banană, hidroxid de sodium, apă purificată.
Metigast 100mg/ml - stearat de macrogol, monostearat de glicerol 40-55, carbomer, acid sorbic, sorbitol lichid (necristalizat) (E 420), acesulfam de potasiu, clorura de sodium, citrat de trisodium anhidru, aromă de banană, hidroxid de sodium, apă purificată.
Cum arată Metigast
Picături orale, emulsie
Emulsie de culoare albă-lăptoasă sau aproape albă cu miros de banană.
Ambalaj
Câte 30 ml în flacon din sticlă de culoare brună prevăzut cu aplicator de picurare, capac cu filet.
Câte un flacon în cutie de carton împreună cu prospectul pentru pacient.
Deţinătorul certificatului de înregistrare:
World Medicine Ltd, Georgia
Berbuti No. 10/Almasiani No.19-21, office No.26 (blok II), Tbilisi
Fabricantul
World Medicine Ilac San.ve Tic.A.Ș., Turcia
15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad, No.50, Guneșli, Bagcilar, Istambul
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
