Methypred sol.inj. 250 mg/4ml

Cod produs: 31753
Divizarea: 1
Doza concentratia: 250
Forma: sol. inj.
Producator: Orion Corporation Orion Pharma
Tara: Finlanda
eliberat doar cu rețetă!

Methypred 250 mg pulbere pentru soluţie injectabilă

Methypred 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă

Metilprednisoion

1. Ce este Methypred şi pentru ce se utilizează

Methypred conţine metilprednisoion sub formă de succinat sodic. Metilprednisoionul aparţine unui grup de medicamente numite corticosteroizi (steroizi), care au efecte antiinflamatorii, antialergice şi imunosupresive.. Ele reduc umflarea; -roşeaţa..şi/.m^cărirnea; precum şi reacţiile alergice,(reacţii de hipersensibilitate) şi sunt adesea utilizate ca parte a tratamentului unei game largi de boli:cCorticosferoizii sunt produşi în mod natural în organismul dumneavoastră şi sunt importanţi pentru multe dintre funcţiile organismului.

Metilprednisoionul acţionează asupra multor organe şi procese metabolice, fiind folosit în tratamentul multor afecţiuni, cum sunt:

 

Boli endocrine: Insuficienţă corticosuprarenală primară sau secundară. NB! Hidrocortizonul sau cortizonul sunt medicamente de prima alegere; analogi sintetici sunt folosiţi împreună cu mineralocorticoizi, dacă este necesar; tratamentul suplimentar cu mineralocorticoizi este deosebit de important la copii şi adolescenţi. Insuficienţă corticosuprarenală acută (hidrocortizonul sau cortizonul sunt medicamente de prima alegere; poate fi necesar tratamentul suplimentar cu mineralocorticoizi, în special când sunt folosiţi analogi sintetici). Preoperator sau în cazul unor traumatisme bruşte sau boli severe la pacienţi cu insuficienţă corticosuprarenală diagnosticată. Hiperplazie corticosuprarenală congenitală. Tiroidita nesupurativă. Criză hipercalcemică, de exemplu legată de cancer.

 

Boli reumatismale (administrat intravenos sau intramuscular ca tratament adjuvant de scurtă durată a episoadelor acute sau exacerbărilor): diferite forme de inflamaţie articulară (bursita acută şi subacută; artrita gutoasă acută; tenosinovita acută nespecifică; spondilita anchilopoietică; epicondilita; osteoartrita posttraumatică; artrita psoriazică; artrita reumatoidă, inclusiv poliartrita reumatoidă juvenilă (poate fi necesar tratamentul de întreţinere cu doze mici); sinovita asociată cu artroză).

 

Boli de colagen (in timpul exacerbărilor sau ca tratament de întreţinere in anumite cazuri): Cardita reumatismală acută; sindrom Goodpasture; poliarterita nodoasă; dermatomiozită sistemică (polimiozită); lupus eritematos sistemic, inclusiv nefrita lupică.

 

Boli dermatologice: Pemfigus; eritem multiform sever (sindrom Stevens-Johnsori).

Stări alergice: Stări alergice refractarii (care nu răspund la medicaţia convenţională) precum astmul bronşic, edemul laringian acut neinfecţios (adrenalina este medicamentul de prima alegere), reacţiile de hipersensibilitate induse de medicamente, boala serului, reacţiile urticariene post-transfuzionale.

 

Boli oftalmologice: Tratamentul sistemic al afecţiunilor alergice şi inflamatorii severe acute şi cronice oftalmologice; infecţia camerei anterioare a ochiului; herpes zoster oftalmic când corticosteroidul este combinat cu un medicament antiviral adecvat; keratită; nevrită optică; uveită; irită: iridociclită; corioretinită; uveita simpatică.

 

Boli gastrointestinale: Tratamentul sistemic al exacerbări acute ale bolii Crohn şi colita ulcerativă.

Boli ale tractului respirator Pneumonie de aspiraţie; beriiioză; sindrom Löffler, care nu răspunde la alte tratamente adecvate; sarcoidoză pulmonară simptomatică: tuberculoză pulmonară fulminantă sau miliară, în asociere cu chimioterapie anötuberculoasä adecvată.

 

Pneumonia cu Pneumocystis carinii la pacienţii cu SIDA (ca tratament adjuvant în infecţii moderatei şi severe)

Boli hematologice: Anemia hemolitică dobândită (autoimună); anemia hipoplastică congenitală; eritrobJastapenia care reacţionează la tratamentul coriicosteroid, precum sindromul Blackfan-Diamond; purpura îrombocitopenică idiopaiică la adulţi numai pe cale intravenoasă (administrarea intramusculară este contraindicată); trombodtopenia secundară la adulţi.

 

Boiinecpiazice (tumon): Tratament paliativ a! ieucemiei şi limfoamelor la adulţi, precum leucemia acută la copii.

 

Boli renale: Sindrom nefroüc (cauzat de lupus eritematos sistemic idiopatic sau secundar): inducerea remisei boiilor renale la pacienţii non-uremicl.

 

Boli neurologice: De exemplu, exacerbări acute de scleroză multiplă; edem cerebral (asociat cu terapia chirurgicală sau radioterapia a tumorilor cereb'ale); traumatism acut al măduvei spinării (tratamentul trebuie început în primele 8 ore dela traumatism.

 

Boli cardio-vasculare: De exemplu, insuficienţă corticosuprarenală sau şoc care nu răspund la tratamentul convenţional şi atunci când este posdlâ insuficienţă suprarenală. (Hidrocortizonul este medicamentul de prima aiegere. Atunci când nu se doreşte un efect mineralocorticoid, metilprednisoionul poate avea un efect mai pozitiv.)

 

Transplant de organ: Profilaxia sau tratamentul reacţiei de rejecţie de transplant.

 

Alte afecţiuni: Meningita tuberculoasă severă, atunci când corticosteroizii se administrează concomitent cu medicamente antituberculoase adecvate. Trichineloza acută severă cu simptome neurologice sau cardiace. Profilaxia stărilor de greaţă şi a vărsăturilor provocate de chimioterapia citostatîcă.

 

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Methypred

Nu utilizaţi Memycred:

-Dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte comconente ale acestui medicament;

-Dacă aveţi o infecţie generalizată cu fungi: ciuperci.

-Dacă ati fost vaccinaţi cu vaccinuri cu virusi vii atenuate.

 

Atenţionări si precauţii

Adresaţi-vă mecoului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Methypred.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi sau consideraţi ca aţi putea fi în oricare dintre următoarele situaţii. Medicul dumneavoastră poate decide supravegherea atentă sau poate decide că tratamentul cu  Methypred nu este potrivit pentru dumneavoastră.

-Varicela, pojar, zona zoster sau o infecţie cu herpes la nivelul ochiului. În cazul în care credeţi

că aţi venit în contact cu cineva care are varicelă, pojar sau zona zoster şi dumneavoastră încă nu aţi făcut aceste boli sau vă amintiţi dacă le-aţi făcut.

-Irifesane cu viermi (de exemplu, trichină).

-Sarcom Kaposi (un. tip de cancer al pielii),

-Tuţemuoză (TB) sau dacă aţi suferit de tuberculoză în trecut.

-Stare neobişnuită de stres.

-Dacă şunteţi.tretat cu corticosteroizi şi sunteti supuşi unui stres

neobişnuit, medical va indica creşterea dozei corticosteroizilor cu acţiune rapidă.

Tratate, în timpul şi după starea de stres respectivă:

•Beata Cushing (afecţiune determinată de un exces al hormonului numit cornzcl în organism).

•Hipostaşm (o activitate scăzută a glandei tiroide).

• . Dia: a: zaharat (sau dacă'există istorie.famiiie. de diabet zaharat).

• Depresie severă sau depresie maniacală - tipurare bipolară). Aceasta presupune  prezenţa depresiei înainte  de a începe administrarea de steroizi cum este metilprednisolon ,existenţa unui istoric familial pentta aceste boli.

•Epilepsie, crize convulsive sau convulsii

• Miasterfa gravis (boală;Care provoacă  oboseaâ şi slăbiciune musculară .

• Glaucom-presiune crescută în interiorul ochilor sau dacă există istoric glaucoma.

• Probele ale inimii, inclusiv insuficienţă cardiacă sau infecţii.

• Hipertensiune arterială (tensiune crescută a sârcelui)

•Tromboflebită - probleme lă nivelul venelor, datorate ţrombozei (cheaguri de sânge în vene)

conducând la flebită (înroşirea, umflarea şi întărirea venelor).-

•Ulcer gastric, diverticulită (inflamaţie a peretelui intestinului) său alte probleme grave la .nivelul

stomacului sau intestinului.

• Boli ale ficatului.

•Infecţie a articulaţiei,

 •Osteoporoză (oase fragile).

 •Probleme ale muşchilor (durere sau slăbiciune) care au apărut în trecut în timpul tratamentului cu steroizi.

• Afecţiuni renale şi ale căilor urinare

•Abcese ia nivelul pielii. ,

• Pancreatită acută (inflamaţie a pancreasului) 

Înainte de a fi supus unei intervenţii chirurgicale, spuneţi medicului dumneavoastră, stomatologului sau medicului anestezist că luaţi Methypred.

Vaccinuri - spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă aţi. fost vaccinat recent sau. urmează să fiţi vaccinat. Nu trebuie să fiţi vaccinat cu vaccinuri ‘vii’ în timpul tratamentului cu acest medicament. Alte vaccinuri pot fi mai puţin eficiente/

Dacă luaţi medicamentul(ele) pe termen lung

Dacă luaţi tratament pentru diabet zaharat, tensiune arterială crescută-sau retenţie de apă (edem), spuneţi medicului dumneavoastră, deoarece poate fi necesar ca el/ea să vă ajusteze,doza de medicamente utilizate pentru tratamentul acestor afecţiuni. \

Dacă aveţi nevoie de un test de laborator care urmează să fie efectuat de către medicul dumneavoastră sau într-un spital, este important să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale că luaţi Methypred. Acest medicament poate afecta rezultatele anumitor teste de laborator.

 

Methypred împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente care pot afecta modul în care acţionează Methypred.sau modul în care acţionează alte medicamente:

•Antibacteriene (fluorochinolone)

• Anticoagulante - utilizate pentru ‘subţierea’ sângelui, cum sunt acenocumarol, fenindionă şi

warfarină .

•Anticolinesteraze - utilizate pentru tratamentul miasteniei gravis (o afecţiune musculară), cum sunTdisfigiTHnă şi neostigmină

• Antidiabetice - medicamente utilizate pentru tratamentul concentraţiilor ridicate de zahăr din

sânge

• Aminoglutetimidă sau Ciclcfosfamidă - utilizate pentru tratamentul cancerului

• Imunosupresive

• Aspirină în doze mari şi medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, (numite şi AINS), utilizat pentru tratamentul durerii uşoară până la moderată

• Medicamente care elimina potasiu - cum sunt diureticele (numite comprimate care elimină apa),

amfotericină B, xanten sau agonişti beta2

• Antibiotice - (cum sunt eritromicină, claritromicină sau troleandomicină)

• Ketoconazol sau itraconazol - utilizate pentru tratamentul infecţiilor fungice

• Isoniazidă - utilizată pentru tratamentul infecţiilor bacteriene şi tuberculoză

• Diltiazem - utilizate pentru probleme ale inimii sau tensiune arterială cresebtă

• Aprepitant şi Fosaprepitant - utilizate pentru a preveni greaţa şi vărsăturile

• Indinavir şi Ritonavir - utilizate pentru tratamentul infecţiilor cu HIV

• Ciclosporină - utilizată pentru tratamentul unor afecţiuni, cum sunt artrita reumatoidă severă, psoriazis sever sau după transplantul unui organ sau măduvei osoase

• Etinilestradiol şi noretisteron - contraceptiv oral

• Barbiturice, carbamazepină, fenitoină şi primidonă - utilizate pentru tratamentul epilepsiei

• Rifampicină - antibiotice utilizate pentru tratamentul tuberculozei (TB)

• Tacrolimus - utilizat după un transplant de organ, pentru a preveni respingerea organului

transplantat

 

Utilizarea Methypred cu alimente, băuturi şi alcool

Fiţi atenţi când consumaţi sucul de grapefruit.

 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Folosirea Methypred în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se face numai după evaluarea raportului berieficitrterapeutic matern/risc poteriţiai fetal.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.

Nu au fost evaluat sistematic efectul corticosterozilor asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. în urma tratamentului cu corticosteroizi pot apărea reacţii adverse precum ameţeală, vertij, perturbări vizuale şi fatigabilitate. în cazul în care se dezvoltă, dumneavoastră nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

 

Methypred conţine sodiu. Preparatul de 250 mg conţine 1,5 mmol (26,58 mg) de sodiu şi de 1000 mg - 7.29 mmol (167,59 mg) de sodiu. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

 

3. Cum să luaţi Methypred

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi.sigur.

Medicul dumneavoastră va determina doza şi modul de administrare pentru dumneavoastră în raport cu indicaţii, gravitatea maladiei şi răspunsul la tratament.

Tratamentul corticoterapiei intensive pe termen scurt sau în situaţii de urgenţă cunoscute ca ”puls- terapie”este bine să fie utilizat. Metilprednisoionul este adesea utilizat în acest mod.

Methypred poate fi administrat în injecţii intravenoase (calea de administrare preferată pentru situaţiile de urgenţă), intramuscular sau prin perfuzie intravenoasă. Când Methypred este recomandat intravenos în doze mari, administrarea acestora va fi făcută în cel puţin 30 minute. Dozele de până la 250 mg vor fi administrate intravenos în cei puţin 5 minute.

Terapie adjuvantă în stări cu poîenpal de evoluţie letală: se va administra intravenos 30 mg/kg Methypred (metilprednisoion succinat de sodiu), timp de cel puţin 30 de minute. Doza se poate repeta la fiecare 4-6 ore, pe parcursul a 48 de ore.

 

Dozare intermitentă: Următoarele doze sunt recomandate în exacerbări ale stărilor care au răspuns la corticosteroizi şi / sau în stări care nu răspund la tratamentul standard (de exemplu nefrita lupică, artrita reumatoidă):

Boli reumatismale: câte 1 g/zi intravenos pe durata a 1, 2, 3, 4 zile, sau1 g/lună intravenos pe durata a 6 luni.

Lupus eritematos sistemic câte 1 g/zi intravenos pe durata a 3 zile

Scleroza multiplă: câte 1 &fzi intravenos pe durata a 3 zile, sau câte 1 g/zi intravenos pe durata a 5 zile. Stări edernatoase, de exemplu glomerulonefrita, nefrita lupică: câte 30 mg/kg intravenos ia fiecare.două zile, timp de^4 zile saircâte 1 g/zi intravenos pe durata a 3, 5 sau 7 zile.

Preparatul se va administra timp de cel puţin 30 minuté. Administrarea poate fi repetatăLdacă-nu apare ameliorare după o săptămână de la instituirea terapiei sau în funcţie de starea clinică a pacientului.

 

Profilaxia stărilor de greaţă provocate de chimioterapia citostatîcă: Chimioterapia citostatică cauzează greaţă uşoară sau moderată: câte 250 mg Methypred intravenos, timp de cel puţin 5 minute, cu 1 oră înaintea iniţierea tratamentului citostatic. Administrarea acestei doze se repetă ia începutul şi la sfârşita administrării agentului chimioterapie. La prima doză de meSpredniscion se poate asocia o fenotiazfnă cloririată pentru creşterea efectului.

Chimioterapia citostatică cauzează greaţă severă: câte 250 mg Methypred intravenos, timp de cei puţin 5 minute, asociat cu doze adecvate de metociopramidă sau de cut'rcfenonâ. cu o oră înainte de ir'cerea tratamentului miostatic. Administrarea acestei doze se repetă la începutul şi ia sfârşitul administrării agentului chimioterapie.

 

Traumatism acut al măduvei spinării

Tratamentul trebuie să înceapă în primele 8 ore de la traumatism.

La pacienţii ia care tratamentul a fost impar în primele 3 ore de ia traumatism: initial se administrează 30 mg/kg intravenos in bolus, timp de 15 minute. După o pauză ce 45 de minute, se administrează în perfuzie intravenos continuă 5,4 mg/kg şi oră, timp de 23 de ore.

La pacienţii ia care tratamentul a fost irrtiaî în primele 3-8 ere ce la traumatism: iniţial se administrează 30 mg/kg intravenos in bolus, timp de 15 minute. După o pauză de 45 de minute, se administrează în perfuzie intravenos ccmrnuă 5,4 mg/kg şi oră. timp de 47 de ore.

în cazul perfuziei, se preferă un alt loc de puncţionare decât ce) pentru injecţia Ic bolus.

 

Pneumonia cu Pneumocystis carină ta pacienţii cu SIDA

Doza recomandată este de 40 mg Methypred la fiecare 6-12 ere, cu scăderea treptată a dozei pe durata maximă de 2' de zile sau până la finalizarea tratamentu’u' pentru Pneumocystis.

Tratamentul rebuie să înceapă în crimele 72 de ore'de tratament miţfa) arti-gneumocistoză.

 

Tratament în alte situaţii.

Doza iniţială variază de la 10 mg la 500 mg, în funcţie ce stisfia cinică tratată. Doze mai mari pot fi necesare pentru tratamentul pe termen scurt al stărilor acere severe. Doza iniţială de până la 250 mg.

Trebuie administrată intravenos, timp de cel puţin 5 minute, iar dozele peste 250 mg, timp de cel puţin 30, de minute. Următoarele doze pot fi injectate intravenos, sau intramuscular la intervale determinate.d* răspunsul pacientului şi de situaţia clinică. Tratamentul corticosteroid este un adjuvant la, şi nu de înlocuire pentru, tratamentul convenţional.. |

 

Copii

Doza pentru nou-născuţi şi copii pot fi reduse, dar reducerea dozei trebuie efectuată în funcţie de gravitatea stării şi a răspunsului la tratament, mai degrabă decât în funcţie de vârsta şi înălţimea pacientului. Doza nu trebuie şă fie mai mică de 0,5 mg / kg7 zi.

 

Dacă luaţi mai mult Methypred decât trebuie

în cazul în care consideraţi ca v-a fost administrat prea mult Methypred, spuneţi imediat acest lucru medicului dumneavoastră.

Nu există semne clinice specifice ale supradozării.

Dacă încetaţi să luaţi Methypred

Durata tratamentului cu Methypred este determinată de către medicul dumneavoastră. Tratamentul cu corticosteroizi nu trebuie întrerupt brusc. Medicul dumneavoastră va decide când şi cum va fi întrerupt tratamentul.

 

Fenomene care apar la întreruperea tratamentului:

Reducerea rapidă a dozei administrate după uri tratament prelungit poate duce la insuficienţă corticosuprarenală acută, tensiune arterială scăzută şi moarte. Aceste fenomene apar, de obicei, în cazurile în care este indicată terapia continuă de lungă durată. Pot apărea, de asemenea, pierderea apetitului, greaţă, vărsături, letargie, dureri de cap, febră, dureri articulare şi musculare, descuamare, pierdere în greutate.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

4. Reacţii adverse posibile

Ca şi alte medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

In anumite condiţii medicale, administrarea medicamentelor precum Methypred (steroizi) nu trebuie să fie oprită brusc. Dacă suferiţi de oricare dintre următoarele simptome, solicitaţi IMEDIAT asistenţă medicală. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să continuaţi să luaţi medicamentul:

• Reacţii alergice, cum sunt erupţie trecătoare pe piele, umflarea a feţei, respiraţie şuierătoare şi dificultăţi la respiraţie. Acest tip de reacţii adverse sunt rare, dar pot fi grave.

• Pancreatită, durere de stomac care poate să migreze spre spate şi care poate fi acompaniată de

vărsături, şoc şi pierderea conştientei.

• Ulcer gastric perforat sau hemoragie, ale căror simptome sunt dureri de stomac (în special în cazul în care durerea pare să iradieze spre.spate), sângerare la nivelul anusului, scaune de culoare neagră sau cu sânge şi/sau vărsături cu sânge.

• Infecţii. Acest medicament poate ascunde sau schimba simptomele anumitor infecţii şi poate

reduce rezistenţa dumneavoastră la infecţii, de aceea este dificil de a diagnostica infecţiile în stadiu iniţial. Simptomele pot include o temperatură ridicată şi senzaţie de rău. Simptomele reapariţiei unei tuberculoze ar putea fi tuse cu sânge sau dureri în piept. în timpul tratamentului cu Methypred, este posibil să aveţi infecţii mai severe.

 •Presiune crescută intracraniană la copii (pseudotumor cerebr'r) ale căror simptome sunt durerile

de cap cu vărsături, lipsa de energie şi somnolenţă. Această reacţie adversă apar£, de obicei, după ce tratamentul este oprit.

• Tromboflebită (inflamaţie a peretelui unei vene asociată cu cheaguri de sânge într-o venă), ale cărei simptome includ vene dureroase, roşii, şi umflate.

 

Alte reacţii adverse

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• Inhibarea secreţiei de ACTH şi cortizol (în terapia pe termen lung), rotunjirea feţei sau faţă în

formă de lună (feţe cushingoide).

• Retenţie sodică, retenţie de fluide

• Starea depresivă, starea euforică. La copii, cele mai frecvente reacţii adverse au fost modificări

ale dispoziţiei, tulburări de comportament, insomnie, iritabilitate.

• Cataractă (indicată prin scăderea vederii),

• Tensiune arterială crescută.

• Edem a extremităţilor, vânătăi, subţiere a pielii (atrofie a pielii), acnee.

• Întârzierea creşterii (la copii): osteoporoză (oase fragile, oase care se rup cu uşurinţă):

slăbiciune musculară

•Vindecare încetinită a rănilor.

• Scăderea nivelului plasmatic a potasiului

•Sensibilitate crescută la infecţii.

 

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):

•Sindromul de liză tumorală

• Leucocitoză (creşterea numărului de globuie albe de sânge)

• Hipopituitarism (insuficienţa hipofizară), sindrom.de întrerupere la tratamentul cu steroizi

• Tulburarea toleranţei la glucoză: aîcaloză hipokaliemică, dislipidemie, creşterea dozelor de ' insuiină (sau a hipoglicemiantelor orale la diabetici): echilibru azotat negativ (datorat catabolismului proteic); creşterea nivelului plasmatic de uree: creşterea apetitului (ce poate determina creşterea greutăţii corporale), lipomatoză, lipomatoză epidurală

Modificări ale dispoziţiei, dependenţă psihologică, gânduri de suicid, tulburări psihotice îinduzând manie, iluzii, halucinaţii, schizofrenie şi agravarea ei), confuzie, tulburări de sănătate mintală, anxietate, personalitate alterată, tulburări de comportament, insomnie

Creşterea presiunii intracraniene (cu edem papilar [hipertensiune intracraniană benignă]); convulsii; pierderea memoriei; tulburări cognitive; ameţeală; dureri de cap

Exoftalmie (proeminenţă a globilor oculari), glaucom (creşterea presiunii la nivelul ochiului, determinând dureri ale ochilor şi dureri de cap), corioretincpatie Senzaţie de ameţeală sau învârtire (vertij).

Incapacitatea cordului de a pompa suficient sânge 'insuficienţă cardiacă concestivă (la pacienţii susceptibili)), aritmie (bătăi nereguiate ale inimii)

Tensiune arterială scăzută Sughiţ

Inflamarea şi ulceraţii la nrveîui esofagului, inflamarea peritoneului, greaţă (senzaţie de rău), vărsături (stare de rău), diaree, indigestie, senzaţie de balonare la nivelul stomacului, dureri abdominale Hepatită (inflamarea ficatevi), creşterea nivelului enzimelor hepatice

Mici pete de culoare vkâetfroşie la nivelul pielii, vergeturi (striaţii ale pielii), pete pe piele mai deschise sau mai închise la culoare, creşterea în exces a părului pe faţă şi pe corp, erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie, transpiraţie excesivă.

Distrugere osoasă, oase rupte sau fracturi, pierdere musculară, dureri musculare şi articulare. Menstruaţii neregulate

Reacţie cutanate la locui injectării; fatigabilitate; stare generală de rău

Creştere a concentraţiei pasmatice a alaninaminostransferazei (ALT), a asparîataminotransferazei (AST) şi a fosfaîazei alcaline; presiune intraoculară crescută; tderanţă scăzută la cartehldraţi; creşterea cantităţii de calciu în urină; suprimarea reacţiilor la teste cutanatei

• Ruptură de tendon (în mod deosebit tendonul lui Achile); fracturi vertebrale de compresie

 

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestat orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

5. Cum se păstrează Methypred

Nu lăsaţi acesta medicament la vederea şi înclemâna copiilor.

A se păstră la temperature sub 25 °C, în ambalajul original

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se refecă a ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamenţele de care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Methypred:

Substanţa, active este -metilprednisolon

1 flacon Conţine medprednisolon succinat de sodiu corespunzător cu metiiprednisolon 250 mg sau 1000 mg. Concentratia solutiei reconştituite.;după dizolvare în ară pentru injecţii este 62,5 mg/ml.

Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de sodiu dirrdrat hidrogenofosfat disodîc anhidru, hidroxid  de sodiu

 

Cum arătă Methypred şi conţinutul ambalajului:

Pulbere pentru solutie Injectabilă

Pulbere pentru solutie injectabila: pulbere de.culoare albă ssj aproape albă, solidă amorfă.

Soluţia reconstituită: soluţie transparentă fără particule vizibile.

 

Ambalaj:

Flacon din sticlă (tip I) cu dop de cauciuc bromobutilic LYO şi capac flip-off

Câte 1 flacon în cutie de carton.

 

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Orion Corporation

Orionintie 1

FI-02200 Espoo

Finlanda

 

Fabricantul

Orion Corporation

Orionintie 1

FI-02200 Espoo

Finlanda

Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.

Vezi descrierea completă
Top sezon
Top sezon
Preț produs în pct: 666
Cod produs: 47308
Oferte Speciale
RECOMANDĂM
Capsule Anti-Age: Colagen, Acid Hialuronic și Carcinină
În lupta împotriva semnelor îmbătrânirii, inovațiile din domeniul cosmetologiei și nutriției oferă soluții tot mai eficiente și accesibile. Printre aceste soluții, capsulele Anti-Age cu Colagen, Acid Hialuronic și Carcinina se numără printre cele mai populare și apreciate suplimente. Ele promit nu doar o piele mai fermă și mai elastică, dar și o îmbunătățire a sănătății generale a țesuturilor. Haideți să explorăm împreună cum funcționează aceste ingrediente și ce beneficii aduc ele.