Inoseda 50 mg/ ml sirop
Inosină pranobex
1. Ce este Inoseda şi pentru ce se utilizează
Inoseda sirop conţine substanţa activă inosină pranobex.
Preparatul Inoseda este indicat pentru tratamentul infecțiilor de etiologie virală la pacienții cu statut
imunitar redus, deasemenea pentru infecțiile cu herpes.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Inoseda
NU luaţi Inoseda
-dacă sunteţi alergic la inosină pranobex sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6).
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Atenţionări şi precauții
Înainte de a lua acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă ați avut anterior episoade de gută sau creșterea concentrației de acid uric în ser sau urină.
În cazul utilizării prelungite a acestui preparat (3 luni sau mai mult) se recomandă monitorizarea
lunară a concentrației de acid uric în plasma sanguină și urină, funcția hepatică, compoziția sângelui
periferic și parametrii funcției renale.
Inoseda 250 mg/5ml sirop conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propel, care
poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Inoseda sirop conţine zaharoză. 1 ml de sirop conține 500 mg de zaharoză. Acest lucru va fi luat în
considerare de către pacienţii cu diabet zaharat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă
rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Inoseda sirop conține aproximativ 2,5% etanol (20 mg etanol 96% din volum în 1 ml de sirop), adică
până la 1600 mg etanol în doza zilnică maximă (80 ml) pentru pacienții adulți, echivalent cu 40
ml de bere sau 17 ml de vin.
Inoseda împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripția medicului.
Deși nu prezintă o incompatibilitate absolută cu niciun medicament, este necesar de evitat
administrarea concomitentă cu corticosteroizi, globuline, citostatice, anti-limfocitare, care
acționează negativ asupra activității farmacologice a medicamentului.
Inoseda sirop poate fi utilizat împreună cu alte medicamente, numai dacă medicul dumneavoastră
vă recomandă, deoarece în acest caz efectul medicamentelor poate fi modificat.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi Inoseda dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi
să rămâneţi gravidă şi adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
acest medicament.
Deoarece medicamentul se găsește în plasmă în concentrație foarte mică, utilizarea sa în timpul
alăptării nu constituie o problemă.
Puteţi să utilizaţi Inoseda în timpul sarcinii şi alăptării numai la recomandarea medicului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Influiența medicamentului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
nu a fost investigată. Cu toate acestea, este necesar să se ia în considerare faptul că preparatul conține
etanol și poate provoca, amețeli sau alte reacții nedorite din partea sistemului nervos.
3. Cum să luaţi Inoseda
Luaţi întotdeauna Inoseda exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze:
Doza zilnică pentru copii constituie 50-100 mg / kg / zi, în funcție de gravitatea afecțiunii.
Doza medie este de 3 linguri de 10 ml (30 ml sirop) pe zi.
10 ml sirop conțin 500 mg de substanță activă.
Preparatul se administrează oral, de preferinţă după mese, la intervale regulate de timp. Durata
tratamentului este stabilită în mod individual, în funcţie de maladie, severitatea şi frecvenţa recid ivelor.
În orice caz, se recomandă prelungirea terapiei până la două zile de la dispariția
simptomelor
Dozele zilnice recomandate și modul de administrare a medicamentului (pentru copii și adulți) sunt
enumerate mai jos.
Greutate corporală Doza*
10-14 kg 3 × 5 ml
15-20 kg 3 × (5-7,5) ml
21-30 kg 3 × (7,5-10) ml
31-40 kg 3 × (10-15) ml
41-50 kg 3 × (15-17,5) ml
*Se recomandă utilizarea păhărelului gradat inclus în cutie.
Pentru atingerea unui efect imunomodulator durabil se administrează medicamentul timp de 3-9
săptămâni.
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei; medicamentul se administrează în doze identice celor adulţi. La
persoanele vârstnice, mai frecvent decât la cele adulte, se înregistrează niveluri mai ridicate de acid
uric în sânge şi urină.
Dacă luaţi mai mult Inoseda decît trebuie
Până acum nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dacă nu sunteţi sigur sau nu vă simţiţi bine,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Inoseda
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, omiteţi doza uitată. Apoi luaţi doza următoare în mod normal. Nu
luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Inoseda
În cazul întreruperii tratamentului, efectul terapeutic așteptat nu poate fi atins sau simptomele bolii
se pot exacerba. Înainte de a opri tratamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Singura reacţie adversă observată mai frecvent, poate fi o creştere tranzitorie a concentraţiei acidului
uric, datorită metabolizării moleculei, care în general, revine la valorile normale odată cu terminarea
tratamentului.
Dacă prezentați orice reacție adversă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ și posibilele reacții adverse nemenționate în acest prospect.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Inoseda
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemîna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum
să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Inoseda
- Substanţa activă este inozină pranobex
1 ml sirop conține inosină pranobex 50 mg.
Celelalte componente sunt: zaharoză, zaharoză sodică, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat
de propil, glicerină, etanol 96%, aromă de afine, vanilină, apă purificată.
Cum arată Inoseda şi conţinutul ambalajului
Inoseda se prezintă sub formă de sirop limpede, dulce de culoare roz pal.
Este disponibil în cutii cu un flacon din sticlă galbenă cu 120 ml sirop, prevăzut cu sistem de
închidere securizat și pahar dozator gradat.
Deţinătorul certificatului de înregistrare:
World Medicine Ltd, Georgia
Berbuti No. 10/Almasiani No.19-21, office No.26 (blok II), Tbilisi
Fabricantul
World Medicine Ilac San.ve Tic.A.Ș., Turcia
15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad, No.50, Guneșli, Bagcilar, Istambul
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
